Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 280 290 300 310 320 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 340 350 360 370 380 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 12. 2012 (2) - 1%
15.08.2017 11:51:09Žádost o poskytnutí informací k provádění kontroly a k pracovnicím SÚKL:
Žádost o poskytnutí informací ze dne 31. 8. 2017 - 1%
20.10.2017 15:17:47Žádost o poskytnutí počtu nevyřízených žádostí ohlášení osoby a o notifikaci zdravotnického prostředku dle zákona o zdravotnických prostředcích, počtu zahájených/nezahájených správních řízení o správním deliktu/pokutě z porušení zákona o zdravotnických prostředcích a zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a informace o pracovnících ze sekce zdravotnických prostředků .
Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 5. 2019 - 1%
5.06.2019 14:41:55Žádost o poskytnutí informace o cenách léčivých přípravků uvedených v databázi EURIPID.
Seznam cen původce k 9.10.2008 - 1%
15.10.2008 17:52:57Aktualizovaný seznam cen původce, nahlášených na 4 . čtvrtletí 2008. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1. 10 .2008, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.
Seznam cen původce k 1.11.2008 - 1%
31.10.2008 17:20:42Aktualizovaný seznam cen původce, nahlášených na 4 . čtvrtletí 2008. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.11.2008, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.
Seznam cen původce k 1.12.2008 - 1%
28.11.2008 16:33:43Aktualizovaný seznam cen původce nahlášených na 4. čtvrtletí 2008. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.12.2008, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data.
Riziko prodloužení QT intervalu v souvislosti s podáváním léčivého přípravku Fareston (toremifenum) - 1%
26.01.2009 09:28:51Evropská léková agentura doporučila nové kontraindikace pro léčivý přípravek Fareston v souvislosti s rizikem prodloužení QT intervalu.
Prezentace ze seminářů č. 6 a č.7 - 1%
13.07.2011 12:24:53Obecná pravidla pro žádosti a novinky v oblasti klinických hodnocení
Prezentace ze semináře č. 1 - Sekce dozoru - 1%
30.04.2013 09:50:54Prezentace ze semináře Změny v legislativě pro správnou distribuční praxi, který se konal 24. 4. 2013.
Prezentace ze semináře č. 11 - Sekce dozoru - 1%
13.12.2013 14:23:53Prezentace ze semináře - Téma: Změny v legislativě pro správnou distribuční praxi, který se konal dne 20. 11. 2013.
Jednání CHMP 18. - 21. listopadu 2013 - 1%
23.01.2014 09:55:41Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. - 21. listopadu 2013
Jednání CHMP 17. - 20. března 2014 - 1%
3.11.2014 11:46:31Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. března 2014
Prezentace k seminářům 6 a 7 - Sekce registrací - 1%
23.06.2015 09:42:53Prezentace k seminářům 6 a 7 pořádaných sekcí registrací na téma: Nařízení pro klinická hodnocení s termíny konání 21. 5. 2015 a 2. 6. 2015 (opakování semináře 6).
Jednání CHMP 22. - 25. února 2016 - 1%
29.02.2016 14:34:03Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22. - 25. února 2016
REG–29 verze 4 - 1%
19.12.2016 15:12:35Metodika posuzování přijatelnosti názvů léčivých přípravků pro účely registračního řízení
Žádost EDQM o vyplnění dotazníku - 1%
19.05.2017 12:30:21SUKL jako kompetentní autorita ČR pro zařízení transfuzní služby byl požádán MZ ČR (na žádost EDQM) o rozeslání dotazníku jednotlivým zařízením transfuzní služby.
Instrukce k použití stříkaček a jehel k natažení 6 dávek u vakcíny Comirnaty - 1%
24.01.2021 08:50:08Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila dokument obsahující instrukce k použití stříkaček a jehel s malým mrtvým objemem (prostorem), tzv. „Low dead volume – LDV“. Pomocí těchto LDV stříkaček a/nebo LDV jehel lze většinou úspěšně odebrat 6 dávek z 1 injekční lahvičky vakcíny Comirnaty.
Formulář - Hlášení cen původce - 1%
2.06.2008 18:28:37Formulář pro hlášení ceny původce, dle zákona č. 48/1997 Sb. a vyhlášky č.92/2008 Sb.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku methotrexát - 1%
4.01.2022 10:15:14Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku methotrexát (pro neonkologické indikace) v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 9. - 11. listopadu 2021.
VYR-44 - 1%
31.01.2022 08:37:28Pokyny pro správnou výrobní praxi humánních hodnocených léčivých přípravků