Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10643 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››

Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%

20.10.2021 10:51:13
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována.

Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012 - 1%

20.08.2012 13:31:44 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3x21, registrační číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 , z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012 - 1%

2.10.2012 15:49:56
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perlinganit roztok, inf. sol., 1 x 50 ml z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012 - 1%

19.10.2012 11:41:45 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ospamox 125mg/5ml, por. plv. sus., 1x60ml z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013 (2) - 1%

21.01.2013 14:40:44 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Tredaptive 1000mg/20mg, por. tbl. ret. z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 29.3.2013 - 1%

29.03.2013 09:32:11
SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku Cerazette, por. tbl. flm., z úrovně zdravotnických zařízení.

Informace o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab - aktualizace - 1%

8.08.2019 11:29:14 Radka Otawová
SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab.

Komplexní změna systému cen a úhrad léků nás nemine - 1%

30.03.2018 16:34:31
TERAPIE, 03 / 2018 | Autor: Marcela Alföldi Šperkerová | Do elektronické preskripce jsou již zapojeni téměř všichni lékaři. Správa úložiště měsíčně vyjde zhruba na 100 tisíc Kč.

Zrušené pokyny pro lékárny - 1%

25.02.2011 09:00:22 Veronika Petláková

Změna registrace léčivého přípravku ISICOM 100 MG/25 MG tablety - 1%

1.06.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku ISICOM, 100 mg/25 mg, tbl.nob.

Změna registrace léčivého přípravku Plexxo 50 mg tablety - 1%

7.09.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku Plexxo, 50 mg, tbl.nob.

Změna registrace léčivého přípravku Dexamed 8 mg/2ml injekční/infuzní roztok - 1%

29.11.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ve složení pomocných látek léčivého přípravku DEXAMED, 8 mg/2ml, inj./inf.sol., o změně barvy ampulky a o změně doby použitelnosti a podmínek uchovávání přípravku.

Změna registrace léčivého přípravku Omeprazol Aurovitas 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky - 1%

10.08.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o přidání nového typu primárního obalu a velikostí balení u léčivého přípravku OMEPRAZOL AUROVITAS, 20 mg, cps. etd.

Změna registrace léčivých přípravků Diafer 50 mg/ml injekční roztok a Monover 100 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%

22.09.2020 07:24:38 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně názvu léčivé látky u přípravků Diafer, 50 mg/ml, inj.sol. a Monover, 100 mg/ml, inj./inf.sol.

Změna registrace léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI 10 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%

24.10.2023 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti a změně způsobu uchovávání léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI, 10 mg/ml, inj/inf.sol.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 6. 2023 - 1%

14.07.2023 11:14:42 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o adresách distribučních skladů konkrétního distributora léčiv.

EMA o vakcíně Sputnik V: Žádost o registraci ani rolling review nebyla podána - 1%

11.02.2021 06:15:12
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) upřesnila, že dosud neobdržela žádost ani o průběžný přezkum (rolling review) a ani žádost o registraci vakcíny Sputnik V (Gam-COVID-Vac) vyvinuté institutem Gamaleya National Center of Epidemiology and Microbiology v Rusku. Vyvrací tak tvrzení v médiích informující o opaku.