Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10605 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››

Informace o výskytu padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu - aktualizace ze dne 25.1.2021 - 1%

25.01.2021 15:56:34 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu.

Změna dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, OLIMEL N7E, OLIMEL N9E a OLIMEL N9 infuzní emulze - 1%

20.10.2020 09:02:16 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, inf.eml., OLIMEL N7E, inf.eml., OLIMEL N9, inf.eml. a OLIMEL N9E, inf.eml.

Prezentace k semináři 14 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení léčiv a neregistrovaných léčivých přípravků) - DOPLNĚNO - 1%

20.11.2017 17:48:27 Janka Krchňavá
Téma: Novinky v oblasti klinických hodnocení léčiv

Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 1. 2021 - 1%

10.02.2021 10:29:52
Žádost o poskytnutí informací týkající se konopí pro léčebné použití.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 5. 2021 - 1%

9.06.2021 16:28:02
Žádost o poskytnutí seznamu všech povolených vakcín k očkování proti SARS-CoV-2 (Covid19) na území ČR k datu zpracování odpovědi s uvedením rozlišení typu vakcíny ("mRNA" vakcíny) a výrobce vakcíny a informace, jaké vakcíny zaručují, že po aplikaci se očkovaná osoba nemůže podílet na šíření nákazy (komunitním přenosu).

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg - aktualizace - 1%

22.12.2017 10:14:37 Lucie Suchá
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg inf.cnc.sol. 1x30 ml.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials - aktualizace ze dne 19.5.2020 - 1%

19.05.2020 15:06:01 Ivona Blažková
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials v Brazílii

Úprava lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, GRAZAX, ITULAZAX, ACARIZAX perorální lyofilizát - 1%

13.06.2023 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, 12 SQ-Amb, por.lyo.; GRAZAX, 75 000 SQ-T, por.lyo.; ITULAZAX, 12 SQ-Bet, por.lyo. a ACARIZAX, 12 SQ-HDM, por.lyo.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2020 - 1%

23.10.2020 12:21:00
Žádost o poskytnutí informace týkající se testů na SARS-CoV-2 a vakcíny na Covid-19.

Leden 2010 - 1%

3.02.2010 14:05:33
Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.

Etorikoxib – zpřísnění kontraindikace a opatření pro používání - 1%

30.06.2008 20:04:41 Veronika Petláková

Rok 2013 - 1%

9.07.2014 22:58:48 Veronika Petláková
SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.

Rok 2021 - 1%

28.01.2021 09:17:48 Mgr. Jaroslava Doležalová
SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.