Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 300 400 500 › ››
Reakce na kauzu tzv. onkovakcíny - 1%
11.12.2018 15:17:34V souvislosti s reportáží pořadu Reportéři ČT ze dne 5. 11. a dalšími dotazy médií, které se v minulých týdnech objevily v souvislosti s kauzou tzv. onkovakcíny, sdělujeme po souhlasu Policie ČR následující:
Změny v cenové a úhradové regulaci platné od ledna 2008 - 1%
14.01.2008 10:04:06Obecné informace ke změnám cenové a úhradové regulace.
Legislativa a pokyny - 1%
19.11.2007 10:34:37Aktuální informace o platných právních předpisech, které se týkají činnosti SÚKL.
Diacerein – registrace zůstává platná s omezením používání - 1%
13.03.2014 13:49:52Farmakovigilanční výbor (PRAC) doporučil omezení pro používání diacereinu zaměřená na snížení rizika závažného průjmu a účinků na játra.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 6. 2014 - 1%
24.08.2017 12:19:01Žádost o poskytnutí informací týkajících se konopí pro léčebné použití:
Edukační materiály k bezpečnému používání léčivých přípravků - 1%
29.06.2010 13:10:11Edukační materiály jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a pacienty. Obsahují informace důležité pro bezpečné používání léčivých přípravků. Podrobněji rozvádějí informace uvedené v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci.
KLH-EK-001 - 1%
25.06.2009 11:18:18Žádost o stanovisko etické komise k provedení klinického hodnocení v České republice - požadavky na předkládanou dokumentaci
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 11. 2020 - 1%
10.12.2020 12:50:39Žádost o poskytnutí informace, zda a s jakým výsledkem proběhlo šetření "rezervačního systému e-receptů", který provozuje na webových stránkách www.erecept.cz a www.pilulka.erecept.cz společnost Pilulka lékárny a.s. vedená u Městského soudu v Praze pod IČO:03615278. A současně je požádováno sdělení, jakou sankci a jaké náprávné opatření Ústav v rozhodnutí o výsledku řízení uložil.
EMA zahájila hodnocení žádosti o podmínečnou registraci vakcíny Skycovion proti covid-19 - 1%
18.08.2022 16:00:00Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil posuzování žádosti o podmínečnou registraci léčivého přípravku Skycovion, vakcíny proti covid-19.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 3. 2021 - 1%
29.04.2021 14:22:58Žádost o poskytnutí informace, v jaké maximální četnosti lze testovat lidi s využitím antigenních testů, kde sterilizací "tyčinky" byl prvek: EO https://www.sukl.cz/leciva/vyr-33?fbclid=IwAR1DULcWQMqeWyRfv2Rktj3C4LUxCs7MamYMGEXuUSdZcxOxDz1C5CDwI2w a dále zda jsou nějaké limity doporučené pro děti /starší atd.
Úprava názvu a lékové formy léčivých přípravků řady Kytril - 1%
9.11.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu u léčivého přípravku KYTRIL, 2 mg, tbl.flm. a o úpravě názvu a lékové formy u léčivého přípravku KYTRIL INJ/INF, 1 mg/ml, inj.sol.
Seminář 7 - Sekce dozorových činností - 1%
30.06.2010 15:35:55Seminář pro výrobce a distributory léčivých přípravků
Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 4. 2017 (1) - 1%
11.08.2017 11:52:16Žádost o poskytnutí informací týkající se pokuty uložené Úřadem pro ochranu hospodářské soutěže, a to konkrétně ve věci veřejné zakázky S0021,0022,0023,0024,0025,0026,0027/15 – Kancelářský nábytek, Optimalizace podpůrných procesů, Servisní podpora infrastruktury, SÚKL – Upgrade eRp licencí Progress Software, SÚKL – Rozšíření podpory pro licence VMware vSphere.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 18. 3. 2013 - 1%
24.05.2013 12:52:03Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 18. 3. 2013
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 9. 2020 - 1%
27.10.2020 16:10:41Žádost o poskytnutí dokumentace ke všem testům na přítomnost SARS-CoV-2, které mohou na území ČR potvrzovat diagnózu COVID-19: 1) příbalové letáky k jednotlivým testovacím sadám; 2) dokumentaci, na základě které jim bylo vydáno povolení k užívání v ČR, především jde o protokol o validaci těchto testovacích sad.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Vaxzevria (prosinec 2021) - 1%
16.12.2021 05:14:24Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 1. 2022 - 1%
8.03.2022 14:04:19Žádost týkající se vakcín proti Covid-19, resp. jejich šarží. Žádost konkrétně obsahovala tyto dílčí dotazy, cit.: „ Ohledně vakcíny proti Covid-19 "Comirnaty" spol. Pfizer: 1) Kolik šarží bylo dopraveno do České republiky k dnešnímu dni, tj. 24.leden 2022 s rozlišením do 31.8.2021 a od 31.8.2021? 2) Kolik šarží z ad 1) bylo zkontrolováno - na území ČR | v zahraničí celkem | z toho POUZE u výrobce: a) šarže dopravené před 31.8.2021 b) šarže dopravené počínaje od 31.8.2021 3) Seznam všech subjektů, které jsou zodpovědné za propuštění šarží k použití na území České republiky? Ohledně vakcíny proti Covid-19 "Spikevax" spol. Moderna: 4) Kolik šarží bylo dopraveno do České republiky k dnešnímu dni, tj. 24.leden 2022 s rozlišením do 31.7.2021 a od 31.7.2021? 5) Kolik šarží z ad 4) bylo zkontrolováno - na území ČR | v zahraničí celkem | z toho POUZE u výrobce: a) šarže dopravené před 31.7.2021 b) šarže dopravené počínaje od 31.7.2021 6) Seznam všech subjektů, které jsou zodpovědné za propuštění šarží k použití na území České republiky?“
Předkládání dokumentů vedených v režimu obchodního tajemství - 1%
1.03.2017 00:04:00Informace žadatelům o stanovení maximální ceny/výše a podmínek úhrady o doporučených postupech při předkládání dokumentů označených jako obchodní tajemství.
cz