Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Upozornění na internetové nabídky neregistrovaných léčivých přípravků k umělému přerušení těhotenství - 3%
6.02.2018 16:00:15Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje veřejnost na protiprávní internetové nabídky na prodej setů obsahujících neregistrované léčivé přípravky určené k umělému přerušení těhotenství v domácích podmínkách.
Informace SÚKL držitelům rozhodnutí o registraci rostlinných léčivých přípravků - 3%
3.07.2008 12:56:53Informace držitelům rozhodnutí o registraci rostlinných léčivých přípravků o přechodném ustanovení § 113 odst. 6 zákona 378/2007 Sb. (tj. uvedení rostlinných přípravků s platnou registrací do souladu s požadavky stanovenými zákonem pro registraci tradičních rostlinných přípravků) a o povinnostech držitelů rozhodnutí o registraci z toho vyplývajících.
Užívání léků s ibuprofenem a paracetamolem s ohledem na výskyt nemoci COVID-19 - 3%
18.03.2020 12:45:02V souvislosti s množícími se dotazy od laické i odborné veřejnosti a také diskuzemi na sociálních sítích o údajné nebezpečnosti používání ibuprofenu při infekci koronavirem uvádíme toto na pravou míru.
Rozhodnutí o dočasném povolení použití vakcín Comirnaty s údaji uvedenými v jiném než českém jazyce - 3%
13.09.2023 09:16:51Státní Ústav pro kontrolu léčiv informuje o vydaném rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR o dočasném povolení použití léčivého přípravku Comirnaty Omicron XBB.1.5, vakcíny proti covidu-19, způsobem, který není v souladu s rozhodnutím o registraci, spočívajícím v jejich uvedení na trh v České republice.
Změna registrace léčivého přípravku BRONCHO-VAXOM PRO INFANTIBUS SÁČKY 3,5 mg granule v sáčku - 3%
9.11.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivého přípravku BRONCHO-VAXOM PRO INFANTIBUS SÁČKY, 3,5 mg, gra.scc.
Inhibitory Janus kinázy – zahájeno evropské přehodnocení - 3%
14.02.2022 08:31:29Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje - Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) zahájila přehodnocení bezpečnosti léčivých přípravků obsahujících inhibitory Janusových kináz (JAK) používaných na léčbu závažných chronických zánětlivých onemocnění (revmatoidní artritida, psoriatická artritida, juvenilní idiopatická artritida, ankylozující spondylitida, ulcerózní kolitida a atopická dermatitida).
Inhibitory Janus kináz – závěrečná doporučení z evropského přehodnocení - 3%
1.11.2022 13:47:06Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje, že farmakovigilanční výbor PRAC Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) ukončil evropské přehodnocení inhibitorů Janus kináz (JAK) používaných v léčbě chronických zánětlivých onemocnění a doporučil opatření k minimalizaci závažných nežádoucích účinků, spjatých s jejich používáním. Rizika zahrnují kardiovaskulární komplikace, krevní sraženiny, riziko rakoviny a závažné infekce.
Výzva k aktualizaci textů u léčivých přípravků obsahující inhibitory protonové pumpy - 3%
27.04.2012 12:30:55Státní ústav pro kontrolu léčiv vyzývá držitele rozhodnutí o registraci léčivých přípravků obsahujících inhibitory protonové pumpy (esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol) k aktualizaci textů doprovázejících tyto léčivé přípravky.
Informační dopis - Kladribin - 3%
29.11.2017 11:24:18Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská léková agenturou (EMA) ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci, společností Lipomed GmbH, informují o probíhajících změnách v informacích o přípravku.
Informační dopis - SYNTOSTIGMIN 15 mg tablety - 3%
22.12.2017 09:53:51Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Zentiva a.s. si Vás dovolují informovat o důležité změně v informacích o léčivém přípravku (SPC, PIL).
Informační dopis – Fluorochinolony - 3%
17.10.2018 12:57:00Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a držitelé rozhodnutí o registraci v souladu s požadavky Evropské lékové agentury (EMA) by Vás rádi informovali o novém upozornění na riziko aneurysmatu aorty a aortální disekce v souvislosti s podáváním systémových a inhalačních fluorochinolonů.
Informační dopis - Lynparza - 3%
27.11.2018 11:04:53Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností AstraZeneca by Vás rád informoval o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku Lynparza (olaparib) a nutnosti s tím souvisejících opatření.
Informační dopis - Actilyse - 3%
5.02.2019 11:54:54Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Boehringer Ingelheim by Vás rád informoval o přípravku Actilyse® (Alteplasum) u dospívajících pacientů v indikaci akutní ischemické cévní mozkové příhody a o nutnosti zadáváni údajů do nezávislého registru SITS.
Informační dopis - Genvoya, Stribild - 3%
26.03.2019 10:24:43Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Gilead Sciences Ireland UC by Vás chtěl informoval o následujících skutečnostech.
Informační dopis - Haemocomplettan - 3%
9.04.2019 14:00:09Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností CSL Behring GmbH by Vás rád informoval o upozornění na změnu skladovacích podmínek a stabilitu léčivého přípravku Haemocomplettan
Informační dopis - Citalec 20 Zentiva - 3%
16.04.2019 14:13:15Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Zentiva, k.s. by Vás rád informoval o závadě v jakosti léčivého přípravku Citalec 20 Zentiva.
Změna způsobu výdeje léčivého přípravku Nopregy 1,5 mg tablety - 3%
13.02.2020 09:41:19Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o změně způsobu výdeje léčivého přípravku NOPREGY, 1,5MG, tbl.nob., SÚKL kód 189491.
Informační dopis - Amiodaron Hameln 50 mg/ml - 3%
30.06.2021 15:47:43Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) po dohodě se společností Hameln pharma gmbh by vás chtěli informovat o nasledujícím.
Informační dopis - Champix - 3%
16.07.2021 12:47:25Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Pfizer a Evropskou lékovou agenturou (EMA) by Vás rádi informovali o následujících skutečnostech.
Informační dopis - Champix - 3%
29.09.2021 13:55:35Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Pfizer a Evropskou lékovou agenturou (EMA) by Vás rádi informovali o následujících skutečnostech.
cz