Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 300 400 420 430 440 450 460 465 466 467 468 469 470 471 472 473 474 475 480 490 500 510 520 › ››
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku atorvastatin - 1%
9.04.2019 09:06:07Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku atorvastatin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 26. - 28. února 2019.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku karbetocin - 1%
15.05.2019 10:47:30Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku karbetocin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 26. - 28. března 2019.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku atorvastatin - 1%
20.05.2019 09:17:34Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku atorvastatin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 26. - 28. března 2019.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku abciximab - 1%
10.07.2019 11:22:32Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku abciximab v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 23. - 25. dubna 2019.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 20. 6. 2019 - 1%
11.07.2019 14:24:19Žádost o poskytnutí podkladů doplněných do spisu vedenému v rámci správního řízení sp. zn. sukls313698/2018 po 30. 3. 2019.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 26. 8. 2019 - 1%
17.09.2019 10:52:21Žádost o poskytnutí údajů za období 01/2018-06/2019 (případně do posledního zpracovaného období) k neregistrovaným léčivým přípravkům v rámci mimořádného dovozu a specifických léčebných programů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 2. 9. 2019 - 1%
24.09.2019 10:07:16Žádost o poskytnutí dokumentu PAR - Public Assessment Report pro přípravek Zenon Neo.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 8. 10. 2019 - 1%
15.11.2019 10:14:42Žádost o poskytnutí dokumentu s č. j. sukl339082/2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 10. 2019 - 1%
25.11.2019 16:32:52Žádost o poskytnutí vnitřních předpisů upravujících zadávání veřejných zakázek.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 11. 2019 - 1%
30.12.2019 15:34:25Žádost o poskytnutí Závěrečného komentáře zmíněného v dokumentu s č. j. sukl339082/2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 12. 2019 - 1%
16.01.2020 09:51:46Žádost o poskytnutí textu rozhodnutí o zatřídění zdravotnického prostředku fluidní lůžko model LI-7 Air Fluidized Supporting System, výrobce KEISEI MEDICAL INDUSTRIAL CO., LTD., Japonsko, vydaného na základě podnětu evidovaného pod sp. zn. sukls230317/2018.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku valaciklovir - 1%
4.03.2020 08:58:50Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku valaciklovir v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 28. - 30. ledna 2020.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 6. 2020 - 1%
14.07.2020 11:44:04Žádost o poskytnutí seznamu uskutečněných inspekcí správné klinické praxe za rok 2019.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 3. 2021 - 1%
7.04.2021 14:10:16Žádost o poskytnutí seznamu uskutečněných inspekcí správné klinické praxe za rok 2020.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 4. 2021 - 1%
4.05.2021 14:05:49Žádost o poskytnutí informace týkající se zaměnitelnosti léčivých přípravků Devenal 500 mg potahované tablety a Detralex 500 mg potahované tablety ve smyslu § 83 odst. 2 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících předpisů.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku dinoproston - 1%
29.06.2021 09:36:00Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dinoproston v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 20. - 22. dubna 2021.
Farmakovigilance - 1%
16.11.2007 15:18:28Dozor nad léčivými přípravky po jejich registraci směřující k zajištění maximální bezpečnosti a co nejvýhodnějšího poměru prospěšnosti léčivého přípravku k jeho rizikům. Součástí této činnosti je detekce, hodnocení, pochopení a prevence nežádoucích účinků léků nebo problémů, jako je např. špatné užívání nebo zneužívání léků, lékové interakce, vliv na plod, na kojené děti atd.
cz