Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Změna způsobu výdeje léčivého přípravku Cyteal kožní tekutina - 3%
5.03.2020 09:59:09Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje zdravotnické pracovníky o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Cyteal, drm.liq., SÚKL kódy 98190, 98191, 98192.
Informační dopis - INOmax - 3%
1.06.2021 14:01:40Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a společnost Linde Healthcare AB vám po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) poskytuje následující důležité informace pro uživatele.
Základní informace pro prodejce vyhrazených léčivých přípravků - 3%
6.06.2022 11:14:06Informace pro prodejce humánních vyhrazených léčivých přípravků.
Farmakovigilanční aktivity v rámci specifického léčebného programu - 3%
17.05.2021 11:48:39Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje seznam farmakovigilančních aktivit pro předkladatele specifických léčebných programů.
Informační dopis - PegIntron, prášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem v předplněném peru - 3%
18.10.2010 09:32:10Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se omezení dodávky předplněných per přípravku PegIntron, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Schering-Plough Europe) zdravotnickým pracovníkům.
Upozornění pro uživatele zdravotnického prostředku IXODERM - 3%
29.08.2011 17:49:22Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na možný výskyt nežádoucího účinku.
Informační dopis pro zdravotnické pracovníky k léčivému přípravku Furolin ve specifickém léčebném programu - 3%
11.08.2020 09:29:32Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje na důležité doporučení týkající se užívání neregistrovaného léčivého přípravku Furolin, léčivá látka nitrofurantoin, který je v České republice dostupný v rámci specifického léčebného programu.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 10. 12. 2018 - 3%
22.02.2019 09:14:49Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o zatřídění zdravotnického prostředku podle § 40 zákona č. 268/2014 Sb., které vydal Státní ústav pro kontrolu léčiv od 1. 1. 2018 do 10. 12. 2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 1. 2019 - 3%
21.02.2019 09:23:00Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o zatřídění zdravotnického prostředku podle § 40 zákona č. 268/2014 Sb., které vydal Státní ústav pro kontrolu léčiv od 1. 1. 2016 do 31. 12. 2017.
Funkčnost eReceptu byla plně obnovena během jedné hodiny - 3%
9.03.2018 17:30:00Státní ústav pro kontrolu léčiv reaguje na kritiku uvedenou v tiskové zprávě České lékárnické komory
Reakce na avizovanou žalobu České lékárnické komory v souvislosti s opožděnými dodávkami léků - 3%
24.09.2018 13:30:20Za posledních deset měsíců, tedy od prosince 2017, obdržel Státní ústav pro kontrolu léčiv pouze 6 podnětů na prověření dostupnosti konkrétních léčivých přípravků. V žádném z nich nebylo zjištěno porušení zákona, neshledali jsme tedy důvod pro uložení pokuty. Ustanovení v zákoně týkající se povinnosti dodávek je právně nevymahatelné. Nevymahatelnost je způsobena zejména nejistotou při počítání tržních podílů distributorů. Zákon totiž nedefinuje, jak takové tržní podíly počítat.
iRozhlas.cz: Ivermektin může předepsat lékař. Je to lepší než shánět načerno pastu pro koně, říká Irena Storová - 3%
15.07.2021 14:05:36iRozhlas.cz, 18. 3. 2021 | Autor: Veronika Sedláčková, Michael Erhart | O registraci vakcín, podezřeních na nežádoucí účinky vakcín a léčivé látce ivermectin hovořila ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová v pořadu Interview Plus.
Informace o sjednocení praxe ve věci správních řízení o změně maximální ceny a/nebo výše a podmínek úhrady - 3%
22.03.2022 13:48:46Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje o sjednocení praxe ve věci správních řízení dle části VI. zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o veřejném zdravotním pojištění“) o změně maximální ceny a/nebo výše a podmínek úhrady zahájených na základě žádosti.
ČTK: Hlášení nežádoucích účinků vakcín proti covidu se pravidelně hodnotí - 3%
20.01.2022 09:51:00ČTK, 20. 1. 2022 | Autor: van jw | O nahlášených podezřeních na nežádoucí účinky mluvila s Českou tiskovou kanceláří ředitelka Státního ústavu pro kontrolu léčiv Irena Storová.
Informace o mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLU - 3%
20.08.2011 18:00:00Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR, na základě kterého dojde dne 26. 8. 2011 k mimořádné aktualizaci Seznamu hrazených LP/PZLÚ.
Přehled seminářů v roce 2008 - 3%
28.12.2007 10:30:44Státní ústav pro kontrolu léčiv a Česká společnost pro zdravotnickou techniku SÚKL pořádá v roce 2008 níže uvedené semináře. S případnými dotazy se zájemci mohou obracet na uvedenou kontaktní osobu.
Výzva k hlášení nežádoucích účinků při léčbě COVID-19 - 3%
7.05.2020 14:31:20Vzhledem k aktuální situaci s pandemií infekce COVID-19 Státní ústav pro kontrolu léčiv připomíná důležitost hlásit podezření na nežádoucí účinky po podání léčivých přípravků. Upozorňujeme, že v současné době neexistuje žádná dostatečně ověřená léčba infekce COVID-19 a kompletní průběh infekce není stále plně znám.
Colafit krém Relax - 3%
2.05.2013 11:14:37Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Colafit krém Akut , který na trh v České republice uvádí společnost DACOM Pharma s.r.o., a u něhož jsou na etiketě uváděna tvrzení, že „Colafit krém Relax zklidňuje při kloubních obtížích, zmírňuje bolest, pomáhá při zánětech kloubů".
KURTPLAST Capsicum Rheumatism Plaster - 3%
5.09.2013 09:57:55Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku KURTPLAST Capsicum Rheumatism Plaster, který na trh v České republice uvádí společnost MARCUS VS s.r.o.
Neocide gel - 3%
4.12.2013 10:41:44Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Neocide gel, který na trh v České republice uvádí společnost Neofyt spol. s r.o.
cz