Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 240 250 260 270 280 300 400 500 › ››
Sdělení SÚKL ze dne 10.01.2011 - 1%
10.01.2011 18:34:04Stažení léčivého přípravku Augmentin DUO, por.plv.sus. z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 12.01.2011 - 1%
12.01.2011 14:58:50Uvolnění léčivého přípravku Aminosteril N HEPA 8% k distribuci, výdeji a léčebnému používání.
Sdělení SÚKL ze dne 10.5.2023 - aktualizace ze dne 17.5.2023 - 1%
17.05.2023 11:51:31SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Emerade, 300mcg inj.sol.pep. 1x0,3ml a Emerade, 500mcg inj.sol.pep. 1x0,5ml až z úrovně pacientů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 9. 4. 2021 - 1%
4.05.2021 13:46:23Žádost o poskytnutí informace týkající se diagnostického zdravotnického prostředku in vitro SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography), který je určen k samotestovaní dětí v mateřských a základních školách.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 9. 3. 2011 - 1%
12.09.2011 08:00:50Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - SVOPL ze dne 9. 3. 2011
Podezření na nežádoucí účinky po vakcínách proti covid-19 - 1%
21.06.2022 00:09:16Na očekávané nežádoucí účinky vakcín proti covid-19 a jejich frekvenci výskytu, se každý může podívat v jejich příbalové informaci (PIL, dokument určený laické veřejnosti) nebo v souhrnu údajů o přípravku (SmPC, dokument určený lékařům a zdravotnickým pracovníkům). Jedná se o „živé“ dokumenty, a pokud je identifikován nový nežádoucí účinek, jsou vždy aktualizovány.
eRecepty pro Magazín Leonardo - 1%
17.08.2018 09:17:25Český rozhlas PLUS, 16. 8. 2018 | Autor: Terezie Jirásková | V krátké reportáži autorka vysvětluje, jak fungují eRecepty a jak získat léky v létě, v době dovolených.
Požadavky na elektronický podpis v případě plně elektronického podání žádosti o klinické hodnocení elektronicky - 1%
12.01.2021 11:16:00Elektronický podpis musí splňovat požadavky nařízení č. 910/2014 o elektronické identifikaci a službách vytvářejících důvěru pro elektronické transakce na vnitřním trhu a o zrušení směrnice 1999/93/ES (tzv. nařízení eIDAS) a zákona č. 297/2016 Sb. o službách vytvářejících důvěru pro elektronické transakce (dále jen „zákon č. 297/2016 Sb.), který toto adaptuje do českého právního řádu.
EMA doporučuje zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem bufexamaku - 1%
23.04.2010 10:27:40Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (EMA) na svém dubnovém jednání doporučil zrušení registrace všech léčivých přípravků obsahujících bufexamak.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin - aktualizace - 1%
18.04.2014 14:02:45SÚKL obdržel od Paul Ehrlich Institute hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, inf. plv. sol., 1x150mg.
Prexige (lumirakoxib) – zrušení registrace ve státech EU pro riziko hepatotoxicity - 1%
5.01.2008 22:06:47Sdělení SÚKL ze dne 1. 12. 2022 - 1%
1.12.2022 09:56:31SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Pollinex Rye, 2000SU inj.sus. 3 II až z úrovně pacientů.
cz