Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››
SÚKL přijal hlášení o úmrtí seniora v časové souvislosti s podáním vakcíny proti COVID-19 - 1%
10.02.2021 19:07:43Dne 10.2.2021 SÚKL přijal nahlášení úmrtí, ke kterému došlo v důsledku zhoršení zdravotního stavu v časové souvislosti s podáním vakcíny proti COVID-19. S tímto hlášením bude SÚKL nadále pracovat.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 6. 2018 - 1%
23.08.2018 11:50:11Žádost o poskytnutí informace týkající se kontroly Ministerstva zdravotnictví zahájené na SÚKL dne 4. 1. 2018.
Antidepresiva – zvýšené riziko sebevražedného chování u mladých dospělých - 1%
4.03.2008 11:41:03Úprava textů doprovázející všechna antidepresiva na doporučení pracovní skupiny pro farmakovigilanci Evropské lékové agentury (PhVWP).
Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%
20.10.2021 10:48:52Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována.
Nová léková forma vakcíny Comirnaty bez potřeby ředění - 1%
20.10.2021 10:51:13Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) schválila rozšíření stávající registrace vakcíny Comirnaty 30 mikrogramů/dávku koncentrátu pro injekční disperzi proti onemocnění covid-19 od společnosti BioNTech/Pfizer, kdy je nově k dispozici nová léková forma injekční disperze, síla vakcíny zůstala zachována.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 8. 6. 2021 - 1%
9.07.2021 10:33:35Žádost o poskytnutí informace o šetření Ústavu ohledně čínských výtěrových tyčinek a testů zmíněných v reportáži ČT24 ze dne 9. 11. 2020 ( https://ct24.ceskatelevize.cz/domaci/3223320-zdravotni-kontrolori-se-zabyvaji-vyterovymi-tycinkami-z-ciny-zkoumaji-material-i ).
Sdělení SÚKL ze dne 20.8.2012 - 1%
20.08.2012 13:31:44SÚKL informuje o stažení souběžně dováženého léčivého přípravku Mercilon, por. tbl. nob., 3x21, registrační číslo: 17/875/92-C/PI/001/08 , z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012 - 1%
2.10.2012 15:49:56SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perlinganit roztok, inf. sol., 1 x 50 ml z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012 - 1%
19.10.2012 11:41:45SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ospamox 125mg/5ml, por. plv. sus., 1x60ml z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013 (2) - 1%
21.01.2013 14:40:44SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Tredaptive 1000mg/20mg, por. tbl. ret. z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 29.3.2013 - 1%
29.03.2013 09:32:11SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku Cerazette, por. tbl. flm., z úrovně zdravotnických zařízení.
Informace o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab - aktualizace - 1%
8.08.2019 11:29:14SÚKL obdržel hlášení o výskytu padělku léčivých přípravků Verorab, Rabipur, Speeda a Equirab.
Změna registrace léčivého přípravku ISICOM 100 MG/25 MG tablety - 1%
1.06.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku ISICOM, 100 mg/25 mg, tbl.nob.
Změna registrace léčivého přípravku Plexxo 50 mg tablety - 1%
7.09.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku Plexxo, 50 mg, tbl.nob.
Změna registrace léčivého přípravku Dexamed 8 mg/2ml injekční/infuzní roztok - 1%
29.11.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ve složení pomocných látek léčivého přípravku DEXAMED, 8 mg/2ml, inj./inf.sol., o změně barvy ampulky a o změně doby použitelnosti a podmínek uchovávání přípravku.
Změna registrace léčivého přípravku Omeprazol Aurovitas 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky - 1%
10.08.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o přidání nového typu primárního obalu a velikostí balení u léčivého přípravku OMEPRAZOL AUROVITAS, 20 mg, cps. etd.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 6. 2023 - 1%
14.07.2023 11:14:42Ústav obdržel žádost o adresách distribučních skladů konkrétního distributora léčiv.
Změna registrace léčivých přípravků Diafer 50 mg/ml injekční roztok a Monover 100 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%
22.09.2020 07:24:38SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně názvu léčivé látky u přípravků Diafer, 50 mg/ml, inj.sol. a Monover, 100 mg/ml, inj./inf.sol.
Změna registrace léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI 10 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%
24.10.2023 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti a změně způsobu uchovávání léčivého přípravku ROCURONIUM FRESENIUS KABI, 10 mg/ml, inj/inf.sol.
cz