Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10710 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››

Seznam IPLP k 1.6.2023 - 1%

29.05.2023 10:00:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

Seznam IPLP k 1.7.2023 - 1%

30.06.2023 09:30:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

Seznam IPLP k 1.6.2024 - 1%

28.05.2024 09:15:57 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

Změna registrace léčivého přípravku Accuzide potahované tablety - 1%

3.08.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně funkce půlicí rýhy u léčivých přípravků ACCUZIDE, 10 mg/12,5 mg, tbl.flm a ACCUZIDE, 20 mg/12,5 mg, tbl.flm.

Lék proti obezitě přehodnocován z důvodu kardiovaskulární bezpečnosti - 1%

18.12.2009 13:54:24
Aktuální informace Evropské lékové agentury k probíhajícímu přehodnocení bezpečnosti sibutraminu.

Seznam IPLP k 1.2.2023 - 1%

31.01.2023 09:20:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

Sdělení SÚKL ze dne 23.3.2012 - 1%

23.03.2012 14:14:51 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Immodin, inj. pso. lqf., 1xdáv+solv. z úrovně zdravotnických zařízení.

Změna registrace léčivého přípravku Letrox tablety - 1%

21.01.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek, vzhledu a podmínek uchovávání léčivých přípravků Letrox 50 mikrogramů tbl.nob., Letrox 75 mikrogramů tbl.nob., Letrox 100 mikrogramů tbl.nob., Letrox 125 mikrogramů tbl.nob. a Letrox 150 mikrogramů tbl.nob.

Věstník SÚKL 9/2005 - 1%

27.08.2012 12:06:56 Lucie Šustková

Věstník SÚKL 3/2007 - 1%

27.08.2012 12:33:06 Lucie Šustková

Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 10. 2018 - 1%

31.10.2018 14:29:08
Žádost o poskytnutí informace týkající se výdeje léčivého přípravku Modafen.

Zrušené pokyny pro zdravotnické prostředky - 1%

25.02.2011 09:09:46 Veronika Petláková

EMA zahájila hodnocení použití látky tocilizumab k léčbě covidu-19 - 1%

16.08.2021 13:53:48
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala s hodnocením protizánětlivé léčivé látky tocilizumab k léčbě hospitalizovaných dospělých pacientů se závažným průběhem onemocnění covid-19, kteří již podstupují léčbu kortikosteroidy a vyžadují kyslíkovou podporu nebo umělou plicní ventilaci.

Žádost o změnu povolení k distribuci léčivých přípravků - 1%

24.10.2016 11:55:23

23. Lze udělit výjimku z marketingových důvodů? - 1%

13.05.2013 14:41:33
Marketingové důvody nejsou samy o sobě uvedeny v zákoně o léčivech jako důvod pro udělení výjimky. Opět je nutno konstatovat, že SÚKL bude věc posuzovat vždy ad hoc, tj. s přihlédnutím ke konkrétním okolnostem každého konkrétního správního řízení. Pokud dojde SÚKL k závěru, že jsou dány důvody stanovené zákonem o léčivech, rozhodne o tom, že sunset clause nenastane, tzn., že rozhodnutí o registraci platnosti nepozbývá.

Sdělení SÚKL ze dne 28.2.2014 (2) - 1%

28.02.2014 18:24:44 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení jedné šarže léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 30 g z úrovně pacientů a dalších tří šarží uvedeného léčivého přípravku z preventivních důvodů z úrovně zdravotnických zařízení.