Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10681 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 170 180 190 200 210 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››

Sdělení SÚKL ze dne 21.04.2010 - 1%

21.04.2010 14:05:34
Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku SYMBICORT TURBUHALER, inh. plv.

Sdělení SÚKL ze dne 15.07.2010 - 1%

15.07.2010 18:52:29 Ing. Lucie Janíková
Pozastavení distribuce a výdeje léčivého přípravku CINNABENE, por.cps.mol.

Sdělení SÚKL ze dne 11.08.2010 - 1%

11.08.2010 16:02:52 Ing. Bohumila Jakubíková
Stažení léčivých přípravků Eclaran 5, drm.gel a Eclaran 10, drm.gel z úrovně zdravotnických zařízení.

Sdělení SÚKL ze dne 19.08.2010 - 1%

19.08.2010 10:46:02 Ing. Lucie Janíková
Uvolnění léčivých přípravků Cinarizin LEK 25mg a Cinarizin LEK 75mg k distribuci a k výdeji.

Sdělení SÚKL ze dne 25.08.2010 - 1%

25.08.2010 10:25:55 Ing. Lucie Janíková
Pozastavení distribuce léčivých přípravků Coldrex Horký nápoj Černý rybíz, por.plv.sol.

Sdělení SÚKL ze dne 12.10.2010 - 1%

12.10.2010 14:24:29 Ing. Bohumila Jakubíková
Uvolnění léčivých přípravků Zanocin 200 mg, por.tbl.flm. a Klabax 500 mg, por.tbl.flm. k distribuci.

Sdělení SÚKL ze dne 24.11.2010 - 1%

24.11.2010 14:55:06 Ing. Bohumila Jakubíková
Pozastavení distribuce, výdeje a používání léčivého přípravku Aminosteril N HEPA 8%, inj.sol.

Změna registrace léčivého přípravku Accuzide potahované tablety - 1%

3.08.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně funkce půlicí rýhy u léčivých přípravků ACCUZIDE, 10 mg/12,5 mg, tbl.flm a ACCUZIDE, 20 mg/12,5 mg, tbl.flm.

Seznam IPLP k 1.7.2023 - 1%

30.06.2023 09:30:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

Seznam IPLP k 1.2.2023 - 1%

31.01.2023 09:20:00 Ing. Alexandra Marková
Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků a dalších přípravků, jimž je úhrada stanovena opatřením obecné povahy

EMA doporučuje schválení tocilizumabu u dospělých se závažným onemocněním covid-19 - 1%

6.12.2021 16:38:26
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšířit indikaci léčivého přípravku RoActemra (tocilizumab) tak, aby zahrnovala léčbu dospělých s covid-19, kteří podstupují systémovou léčbu kortikosteroidy a vyžadují doplňkovou léčbu kyslíkem nebo jsou na mechanické plicní ventilaci.

Změna registrace léčivého přípravku Letrox tablety - 1%

21.01.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek, vzhledu a podmínek uchovávání léčivých přípravků Letrox 50 mikrogramů tbl.nob., Letrox 75 mikrogramů tbl.nob., Letrox 100 mikrogramů tbl.nob., Letrox 125 mikrogramů tbl.nob. a Letrox 150 mikrogramů tbl.nob.

EMA aktualizuje informace o přehodnocení přínosů a rizik rosiglitazonu - 1%

23.07.2010 11:31:31 Veronika Petláková
Evropská léková agentura (EMA) pokračuje v hodnocení přínosů a rizik léčby rosiglitazonem, vyplývajících z nových údajů v publikacích o riziku kardiovaskulárních problémů. Lékařům v Evropské unii připomíná, aby přísně dodržovali současná omezení uváděná v informacích o přípravku.