Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230 240 250 260 270 300 400 500 › ››
Otázky a odpovědi - 1%
8.12.2009 10:04:44Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury přehodnotil údaje o použití druhé dávky pandemické chřipkové vakcíny Pandemrix u dětí ve věku od 6 měsíců do 3 let.
Výbor CHMP ukončil přehodnocení přípravků s obsahem orlistatu - 1%
17.02.2012 15:39:53Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMA) ukončil přehodnocení nejasného velmi vzácného rizika závažného poškození jater ve vztahu k léčbě orlistatem. Výbor ukončil své přehodnocení se závěrem, že možné riziko jaterního poškození je velmi malé, nelze je však zcela vyloučit u všech přípravků s obsahem orlistatu. Přínosy léčby obézních pacientů a pacientů s nadváhou však nadále převyšují jakákoli rizika této léčby.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků ve Velké Británii - aktualizace ze dne 5.8.2019 - 1%
5.08.2019 11:26:51SÚKL upozorňuje na výskyt padělků léčivých přípravků ve Velké Británii.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Ambisome - aktualizace ze dne 18.2.2021 - 1%
18.02.2021 20:15:24SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Ambisome 5 mg
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Eutropin - aktualizace ze dne 20.4.2021 - 1%
20.04.2021 16:09:28SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Eutropin 4UI.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Losar-Denk 100 - aktualizace ze dne 18.6.2021 - 1%
18.06.2021 10:07:53SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Losar-Denk 100, tbl. flm .
Přehledně: Očkování proti chřipce - 1%
24.10.2023 12:03:17Očkování je nejúčinnější prevencí proti chřipce. Může zcela zabránit nákaze nebo komplikovanému průběhu tohoto onemocnění. Vakcinace se doporučuje všem osobám od 6 měsíců věku, může totiž zmírnit šíření epidemie. Velice důležitá je pak pro citlivé skupiny obyvatel, tedy pro seniory nebo pacienty s chronickým onemocněním.
EMA vydala doporučení k registraci upravené vakcíny proti covid-19 zaměřené na varianty Omikron BA.4 a BA.5 - 1%
12.09.2022 12:00:00Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil k registraci upravenou bivalentní vakcínu zaměřenou na původní kmen viru SARS-CoV-2 a současně na subvarianty Omikron BA.4 a BA.5. Toto doporučení rozšíří spektrum dostupných vakcín proti covid-19 před nadcházející podzimní sezónou, kdy se očekává další vlna onemocnění covid-19.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 11. 2012 - 1%
15.08.2017 11:48:41Žádost o poskytnutí informací týkajících se stažení léčivého přípravku INFANRIX HEXA, INJ PLV SUS 10X0,5ML LA+ST šarže A21CB191B z trhu:
Změna registrace léčivého přípravku Biseptol 100 mg/20 mg a Biseptol 400 mg/80 mg tablety - 1%
23.06.2020 08:27:56SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek (odstranění parabenů a propylenglykolu), vzhledu a podmínkách uchovávání léčivých přípravků Biseptol, 100 mg/20 mg, tbl.nob. a Biseptol, 400 mg/80 mg, tbl.nob.
Kodein u dětí k úlevě od bolestí – CMDh schvaluje doporučení PRAC - 1%
2.07.2013 13:44:14Koordinační skupina pro MRP/DCP procedury CMDh jednohlasně schválila řadu opatření ke snížení rizik při použití léků obsahujících kodein, pokud jsou používány k zvládání bolesti u dětí.
UST-27 verze 3 - 1%
22.08.2012 16:10:44Regulace reklamy na humánní léčivé přípravky a lidské tkáně a buňky.
Rok 2013 - 1%
25.07.2014 10:07:00SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2013.
Úprava názvu a vyjádření síly léčivých přípravků řady GIONA EASYHALER - 1%
2.07.2021 10:29:14SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu a vyjádření síly u léčivých přípravků GIONA EASYHALER 100, 100 mcg, inh plv, GIONA EASYHALER 200, 200 mcg, inh plv, a GIONA EASYHALER 400, 400 mcg, inh plv.
Změna registrace léčivých přípravků MAGNESIUM PHOSPHORICUM DHU, FERRUM PHOSPHORICUM DHU, KALIUM SULFURICUM DHU, NATRIUM CHLORATUM DHU a SILICEA DHU - 1%
27.07.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek léčivých přípravků MAGNESIUM PHOSPHORICUM DHU tbl.nob., FERRUM PHOSPHORICUM DHU D5 – D30 tbl.nob., KALIUM SULFURICUM DHU D5 – D30 tbl.nob., NATRIUM CHLORATUM DHU D5 – D30 tbl.nob. a SILICEA DHU D5 – D30 tbl.nob. Jedná se o homeopatické léčivé přípravky registrované zjednodušenou procedurou.
Používání antigenních testů po 30. 6. 2021 - 1%
12.07.2021 20:08:46Co bude následovat po skončení povolení ministerstva zdravotnictví (výjimky) při uvádění na trh antigenních testů používaných pro laické osoby?
EMA zahájila průběžné hodnocení protilátek REGN-COV2 - 1%
1.02.2021 17:13:57Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil průběžné hodnocení (tzv. rolling-review) údajů o léčivém přípravku známém jako kombinace protilátek REGN-COV2 (kasirivimab / imdevimab), který společně vyvíjejí společnosti Regeneron Pharmaceuticals, Inc. a F. Hoffman-La Roche, Ltd (Roche) pro léčbu a prevenci COVID-19.
cz