Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10642 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 160 170 180 190 200 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 220 230 240 250 260 300 400 500 › ››

10. Bude se počítat do přítomnosti na trhu i vzorek? - 1%

13.05.2013 14:36:17
Nikoli. Vzorky léčivých přípravků lze podle § 5b (7) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, poskytovat pouze výjimečně osobám oprávněným je předepisovat, a to v omezeném počtu nejvýše pro jeden kalendářní rok. Každý vzorek musí odpovídat nejmenšímu balení humánního léčivého přípravku uvedeného na trh a musí být označen nápisem "Neprodejný vzorek" nebo "Bezplatný vzorek". Vzorky nelze používat k soustavnému léčení pacienta a sám pacient nemá ke vzorkům vůbec přístup. Smyslem poskytování vzorků léčivých přípravků je v případě nových léčiv na trhu, možnost vyzkoušet nový lék v praxi.

Ivabradin (Procoralan) – nová opatření ke snížení rizika srdečních potíží - 1%

27.11.2014 11:47:54
Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala nová doporučení ke snížení kardiovaskulárního rizika, včetně infarktu myokardu, bradykardie a fibrilace síní.

Veřejná zakázka č. VZ09/2008 - 1%

8.08.2008 10:38:10
Zajištění marketingových a komunikačních strategií SÚKL pro období 2008 – 2010.

Veřejná zakázka č. VZ02/2007 - 1%

26.01.2012 12:32:42 Mgr. Michal Najbrt
SÚKL - Systém pro zpracování správních řízení a databáze SŘDLP

PHV-8 verze 1 - 1%

11.01.2023 08:54:16 Monika Večerková
Požadavky SÚKL k vytváření, obsahu a distribuci Informačních dopisů pro zdravotnické pracovníky

Rok 2014 - 1%

20.05.2015 09:59:32 PharmDr. Michal Molík
SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2014.

Duben 2009 - 1%

4.05.2009 12:00:01
Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.

Seminář 2 - Sekce zdravotnických prostředků - 1%

4.03.2015 17:07:59 Janka Krchňavá
Téma: Nový zákon o zdravotnických prostředcích z pohledu SÚKL (zaměřeno na hospodářské subjekty)

Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 8. 2022 - 1%

24.10.2022 11:37:44 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace, jejímž prostřednictvím se žadatel dotazoval, zda Ústav svým zaměstnancům poskytuje benefit – příspěvek na stravu formou stravenkového paušálu a pokud ano, v jaké výši na osobu/odpracovaný den.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 10. 2022 - 1%

30.12.2022 12:29:52 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se chystané změny rozhodovací praxe, kdy nadále výrobky s obsahem denní dávky melatoninu >= 0,5 mg Ústav bude bez pochybností považovat za léčivé přípravky, tedy aniž by o jejich povaze rozhodoval ve správním řízení jako doposud.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 2. 2023 - 1%

13.03.2023 13:40:04 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se okamžiku, kdy Ústav nabyl podezření na nesprávné zatřízení konkrétního zdravotnického prostředku.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 5. 2023 - 1%

22.06.2023 13:00:32 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace, zda Ústav disponuje konkrétními studiemi k očkováním, zejm. s návazností na nanohliník, přítomnost těžkých kovů, autismus aj.

Obsah Ph. Eur. Suppl. 10.5 - 1%

1.04.2021 14:45:35 RNDr. Hana Jůzová
Informace k obsahu 5. doplňku Evropského lékopisu 10. vydání, které je součástí ČL 2017 - Dopl. 2021.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 11. 2023 - 1%

29.12.2023 11:46:02 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.

Kodein – omezení používání u dětí k úlevě od bolesti - 1%

17.06.2013 18:35:34 Kristýna Němcová
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) doporučil řadu opatření týkajících se bezpečnosti léků s obsahem kodeinu při použití u dětí za účelem zmírnění bolesti.

Změna registrace léčivého přípravku Calcium chloratum Biotika injekční roztok - 1%

28.12.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací a dávkování u dospělé a pediatrické populace, o úpravě lékové formy a o změně názvu u léčivého přípravku Calcium chloratum Biotika inj.sol.

Sdělení SÚKL ze dne 28.07.2009 - 1%

28.07.2009 18:15:38
Uvolnění léčivého přípravku Loseprazol 10 mg k léčebnému používání.

Pradaxa (dabigatran) - aktualizace informací o riziku krvácení - 1%

25.05.2012 15:20:51 Lucie Šustková
Evropská léková agentura uzavřela přehodnocení rizika krvácivých komplikací u pacientů léčených přípravkem Pradaxa. Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) toto přehodnocení uzavřel se závěrem, že poslední dostupné údaje jsou v souladu se známým rizikem krvácení a bezpečnostní profil Pradaxy zůstává nezměněný. Na základě přehodnocení dostupných údajů Výbor CHMP doporučil doplnění a upřesnění informací doprovázejících léčivý přípravek Pradaxa.