Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
EMA zahájila hodnocení údajů k posilovací dávce vakcíny Comirnaty - 1%
6.09.2021 15:35:01Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) začala posuzovat žádost o změnu registrace k podání posilovací („booster“) dávky vakcíny Comirnaty, která by mohla být podána šest měsíců po druhé dávce osobám ve věku 16 let a starším.
Změna vzhledu obalů vakcín Imovax Polio, Verorab, Typhim Vi, Stamaril, Avaxim, Adacel, Tetraxim a Adacel Polio - 1%
13.03.2019 12:24:48SÚKL informuje o novém vzhledu obalů léčivých přípravků Imovax Polio, inj.sus.isp., Verorab, inj.psu.lqf., Typhim Vi, inj.sus.isp., Stamaril, inj.plq.sus.isp., Avaxim, inj.sus.isp., Adacel, inj.sus.isp., Tetraxim inj.sus.isp. a Adacel Polio inj.sus.isp.
Změna registrace léčivého přípravku MESTINON 60 mg obalené tablety - 1%
23.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u léčivého přípravku MESTINON, 60 mg, tbl.obd.
Změna registrace léčivého přípravků Fludara 10 mg potahované tablety - 1%
31.03.2022 08:23:13SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku Fludara 10 mg tbl.flm.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 3. 2018 - 1%
5.04.2018 09:52:56Žádost o poskytnutí veškerých záznamů o činnostech zpracování podle článku 30 - Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů (GDPR).
Sdělení SÚKL ze dne 09.03.2010 - 1%
10.03.2010 10:13:34Informace o zjištění nesouladu u léčivého přípravku ZARZIO 30 MU/0,5ml a ZARZIO 48 MU/0,5ml. Léčivý přípravek se nestahuje.
Změna dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, OLIMEL N7E, OLIMEL N9E a OLIMEL N9 infuzní emulze - 1%
20.10.2020 09:02:16SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně dávkování léčivých přípravků PERIOLIMEL N4E, inf.eml., OLIMEL N7E, inf.eml., OLIMEL N9, inf.eml. a OLIMEL N9E, inf.eml.
Seminář 16 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou na léčivé přípravky) - 1%
13.10.2017 13:50:57Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe
Seminář 17 - Sekce dozoru (Dozor nad reklamou na léčivé přípravky) - 1%
13.10.2017 13:51:14Téma: Reklama na léčivé přípravky z hlediska dozorové praxe
Prezentace k semináři 14 - Sekce registrací (Odbor klinického hodnocení léčiv a neregistrovaných léčivých přípravků) - DOPLNĚNO - 1%
20.11.2017 17:48:27Téma: Novinky v oblasti klinických hodnocení léčiv
Informace o výskytu padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu - aktualizace ze dne 25.1.2021 - 1%
25.01.2021 15:56:34SÚKL upozorňuje na výskyt padělků více léčivých přípravků ve Velké Británii, Německu.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 7. 1. 2021 - 1%
10.02.2021 10:29:52Žádost o poskytnutí informací týkající se konopí pro léčebné použití.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 5. 2021 - 1%
9.06.2021 16:28:02Žádost o poskytnutí seznamu všech povolených vakcín k očkování proti SARS-CoV-2 (Covid19) na území ČR k datu zpracování odpovědi s uvedením rozlišení typu vakcíny ("mRNA" vakcíny) a výrobce vakcíny a informace, jaké vakcíny zaručují, že po aplikaci se očkovaná osoba nemůže podílet na šíření nákazy (komunitním přenosu).
Úprava lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, GRAZAX, ITULAZAX, ACARIZAX perorální lyofilizát - 1%
13.06.2023 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o úpravě lékové formy u léčivých přípravků RAGWIZAX, 12 SQ-Amb, por.lyo.; GRAZAX, 75 000 SQ-T, por.lyo.; ITULAZAX, 12 SQ-Bet, por.lyo. a ACARIZAX, 12 SQ-HDM, por.lyo.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg - aktualizace - 1%
22.12.2017 10:14:37SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Soliris 300 mg inf.cnc.sol. 1x30 ml.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials - aktualizace ze dne 19.5.2020 - 1%
19.05.2020 15:06:01SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Fluarix Tetra Frasco Ampola Multi-dose/Fluarix Quadrivalent Multidose Vials v Brazílii
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2020 - 1%
23.10.2020 12:21:00Žádost o poskytnutí informace týkající se testů na SARS-CoV-2 a vakcíny na Covid-19.
Rok 2013 - 1%
9.07.2014 22:58:48SÚKL na základě § 98 odst. 1 a § 25 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, informuje o přeřazení výrobků mezi léčivé přípravky.
cz