ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 6. 2022 - 1%

22.11.2022 15:06:32 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®.

Závada v jakosti u sirupu Ambrobene: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%

25.04.2022 16:32:45
SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Ambrobene z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci kvůli závadě v jakosti. 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 2. 2016 - 1%

4.03.2016 15:29:12
Poskytnutí informací týkající se PIP implantátů, které byly distribuovány ze strany francouzské firmy na území ČR a následně voperovávány pacientkám.

Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010 - 1%

11.06.2010 15:46:33 Ing. Lucie Janíková
Stažení léčivého přípravku SIMVOR 10 mg, 20 mg a 40 mg z úrovně zdravotnických zařízení.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 9. 2019 - 1%

24.10.2019 09:55:11 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí aktuálně platné smlouvy mezi SÚKL a dalším subjektem, ohledně zpracování odborných stanovisek pro potřebu regulační činnosti SÚKL, týkajících se obvyklé klinické praxe v České republice ve vztahu k léčivým přípravkům.

Věstník SÚKL 6/2009 - 1%

29.06.2009 13:54:54
Věstník SÚKL 6/2009 je publikován 29.6.2009

Inhibitory Janus kináz – potvrzení závěrů výboru PRAC - 1%

16.11.2022 09:57:42 Veronika Humlová
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) schválil doporučení farmakovigilančního výboru PRAC (zveřejněno 1. 11. 2022) týkající se bezpečného používání přípravků obsahujících inhibitory Janusových kináz a rizika nežádoucích účinků souvisejících s výskytem krevních sraženin, závažných infekcí, kardiovaskulárních příhod a zvýšeného rizika rakoviny.

Věstník SÚKL 9/2011 - 1%

20.09.2011 11:38:45 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 9/2011 zveřejněn 20. 9. 2011.

Způsob podání žádosti o informace - 1%

21.11.2007 16:34:43

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 2. 2019 - 1%

1.03.2019 10:23:48
Žádost o poskytnutí informace, zda vyzval Ústav výrobce výrobku XX ke zjednání nápravy dle paragrafu 39 zákona o zdravotnických prostředcích v rámci trhu ČR a EU a ke kterému datu tak učinil.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 10. 2022 - 1%

11.11.2022 10:54:37 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku  META<>CRILL®. Konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: Zda tento zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látky s léčivými účinky nebo léčiva, která lze používat samostatně. Pokud tento zdravotnický prostředek takové látky obsahuje, jak, kým a kdy byla ověřena jejich bezpečnost.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 8. 2022 - 1%

30.12.2022 12:16:42 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 7. 2023 - 1%

22.11.2023 15:49:09 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se složení zdravotnického prostředku META<>CRILL.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 9. 2023 - 1%

22.11.2023 15:59:00 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 9. 2023 - 1%

22.11.2023 16:01:37 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 9. 2023 - 1%

22.11.2023 16:03:49 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2011 - 1%

21.07.2011 10:36:34 Lucie Šustková
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 21. 7. 2011

Informace o výskytu padělku přípravku PLAVIX 75 mg - 1%

31.05.2007 00:00:00 Veronika Petláková
Dne 25.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Plavix 75 mg, a to v legálním distribučním kanálu.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 - 1%

29.03.2021 16:36:48 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 .

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines - 1%

9.11.2021 12:20:28 Radka Otawová
SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines .