Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 210 220 230 240 250 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 17. 6. 2022 - 1%
22.11.2022 15:06:32Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®.
Závada v jakosti u sirupu Ambrobene: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%
25.04.2022 16:32:45SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Ambrobene z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci kvůli závadě v jakosti.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 2. 2016 - 1%
4.03.2016 15:29:12Poskytnutí informací týkající se PIP implantátů, které byly distribuovány ze strany francouzské firmy na území ČR a následně voperovávány pacientkám.
Sdělení SÚKL ze dne 11.06.2010 - 1%
11.06.2010 15:46:33Stažení léčivého přípravku SIMVOR 10 mg, 20 mg a 40 mg z úrovně zdravotnických zařízení.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 9. 2019 - 1%
24.10.2019 09:55:11Žádost o poskytnutí aktuálně platné smlouvy mezi SÚKL a dalším subjektem, ohledně zpracování odborných stanovisek pro potřebu regulační činnosti SÚKL, týkajících se obvyklé klinické praxe v České republice ve vztahu k léčivým přípravkům.
Inhibitory Janus kináz – potvrzení závěrů výboru PRAC - 1%
16.11.2022 09:57:42Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) schválil doporučení farmakovigilančního výboru PRAC (zveřejněno 1. 11. 2022) týkající se bezpečného používání přípravků obsahujících inhibitory Janusových kináz a rizika nežádoucích účinků souvisejících s výskytem krevních sraženin, závažných infekcí, kardiovaskulárních příhod a zvýšeného rizika rakoviny.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 2. 2019 - 1%
1.03.2019 10:23:48Žádost o poskytnutí informace, zda vyzval Ústav výrobce výrobku XX ke zjednání nápravy dle paragrafu 39 zákona o zdravotnických prostředcích v rámci trhu ČR a EU a ke kterému datu tak učinil.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 10. 2022 - 1%
11.11.2022 10:54:37Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL®. Konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: Zda tento zdravotnický prostředek obsahuje jako svou integrální součást látky s léčivými účinky nebo léčiva, která lze používat samostatně. Pokud tento zdravotnický prostředek takové látky obsahuje, jak, kým a kdy byla ověřena jejich bezpečnost.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 8. 2022 - 1%
30.12.2022 12:16:42Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 7. 2023 - 1%
22.11.2023 15:49:09Ústav obdržel žádost o informace týkající se složení zdravotnického prostředku META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 9. 2023 - 1%
22.11.2023 15:59:00Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 9. 2023 - 1%
22.11.2023 16:01:37Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 9. 2023 - 1%
22.11.2023 16:03:49Ústav obdržel žádost o informace týkající se hlášení podezření na nežádoucí příhodu v souvislosti se zdravotnickým prostředkem META<>CRILL.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2011 - 1%
21.07.2011 10:36:34Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 21. 7. 2011
Informace o výskytu padělku přípravku PLAVIX 75 mg - 1%
31.05.2007 00:00:00Dne 25.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Plavix 75 mg, a to v legálním distribučním kanálu.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 - 1%
29.03.2021 16:36:48SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku COVID-19 Vaccine BNT162b2 .
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines - 1%
9.11.2021 12:20:28SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines .