ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Historie a současnost - 1%

21.11.2007 15:16:49

Seminář č. 12 – Oddělení dozoru nad reklamou zdravotnických prostředků - 1%

16.10.2023 13:40:29 Monika Večerková
Téma: Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro

ProfiChondro Original Krém - 1%

9.12.2016 16:24:05 Veronika Petláková
SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku ProfiChondro Original Krém, který na trh v České republice uvádí společnost PRAGOMED s.r.o.

Nelegální přípravek EFFFI purple, emulze - 1%

27.03.2017 14:01:30 Veronika Petláková
SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI purple, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.

Nelegální přípravek EFFFI orange, emulze - 1%

27.03.2017 14:38:41 Veronika Petláková
SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI orange, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.

Srpen 2009 - 1%

3.09.2009 08:11:36
Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.

Edukační akce - Klinické hodnocení - 1%

23.09.2008 10:08:00 Veronika Petláková
Edukace výzkumníků pro přípravu dokumentů k žádosti o povolení/ohlášení klinické hodnocení.

Spotřeba léčiv v České republice v roce 2003 - 1%

29.11.2007 12:00:46 Veronika Petláková

Informační dopis - Campath - 1%

17.06.2019 15:57:41 Kateřina Sullivan
Alemtuzumab (Campath): Nové bezpečnostní informace pro přípravek Lemtrada (alemtuzumab) v indikaci roztroušená skleróza

Sdělení SÚKL ze dne 7.8.2008 - 1%

7.08.2008 10:50:07 Veronika Petláková
Informace o chybném názvu léčivé látky na obalu léčivého přípravku Flonidan.

Reakce SÚKL na článek ČTK - 1%

24.11.2009 15:09:12 Veronika Petláková
Dne 24. listopadu 2009 byla agenturou ČTK zveřejněna informace s názvem " Vakcína proti H1N1 v Kanadě často vyvolává vážné alergické reakce ". SÚKL tímto informuje o stavu v České republice. 

Žádosti o poskytnutí informací ze dne 21. 2. 2024, 23. 2. 2024 a 25. 2. 2024 - 1%

19.03.2024 14:51:14 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádosti o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 2. 2024 - 1%

11.04.2024 11:59:56 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.

Zvýšené riziko fraktur kostí ve spojení s užíváním některých antidepresiv - 1%

5.05.2010 07:45:00
PhVWP doporučila začlenění informace o zvýšeném riziku fraktur kostí u pacientů užívajících některá z tricyklických antidepresiv (TCA) nebo antidepresiv ze skupiny selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (SSRI).

Zařízení transfuzní služby a krevní banky - 1%

19.05.2010 08:05:21 Veronika Petláková
SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s odběrem, vyšetřením, zpracováním, skladováním a distribucí lidské krve a jejích složek, transfuzních přípravků a surovin z lidské krve a jejích složek k zajištění jejich jakosti a bezpečnosti. SÚKL dozoruje postupy prováděné v souvislosti s výdejem transfuzních přípravků a zajištěním požadavků na sledovatelnost. Součástí této činnosti je vydávání povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu. SÚKL zajišťuje dohled nad hemovigilancí.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml - 1%

27.07.2015 16:06:56 RNDr. Běla Šubrtová
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Petnidan Saft 50mg/ml, 250 ml

Změna registrace léčivého přípravku ATARAX 25 mg potahované tablety - 1%

7.03.2023 10:13:30 Bc. Lucie Mrázková
  SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u léčivého přípravku Atarax, 25 mg, tbl.flm.

Změna registrace léčivého přípravku TIAPRALAN 100 mg tablety - 1%

6.12.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u pediatrické populace a zkrácení maximální délky léčby u dospělých u léčivého přípravku Tiapralan, 100 mg, tbl.nob.

Noxafil (posakonazol) – upozornění na nezaměnitelnost v dávkování u peororálních lékových forem - 1%

21.07.2016 11:22:40
Dávkovací schéma je jiné pro tablety než pro suspenzi.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 9. 2018 - 1%

30.10.2018 10:16:00
Žádost o poskytnutí informace týkající se způsobu stanovení výše náhrad výdajů SÚKL za odborné úkony vykonávané na žádost a za odborné úkony spojené s trváním registrace léčivých přípravků formou ročních udržovacích plateb dle § 112 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a vyhlášky Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství č. 427/2008 Sb.