Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10595 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 140 150 160 170 180 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 200 210 220 230 240 300 400 500 › ››

Seminář č. 9 – Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro - 1%

22.01.2024 12:23:53 Monika Večerková
TÉMA: Reklama na zdravotnické prostředky a diagnostické zdravotnické prostředky in vitro

Změna registrace léčivého přípravku MAPOLI 25 mg/ml perorální roztok - 1%

23.01.2024 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti a změně podmínek uchovávání po prvním otevření léčivého přípravku MAPOLI, 25 mg/ml, por.sol.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 3. 2024 - 1%

11.04.2024 12:02:35 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající registrace vakcín.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 11. 2022 - 1%

30.12.2022 12:34:34 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.

Sdělení SÚKL ze dne 19.12.2008 - 1%

19.12.2008 11:28:21 Veronika Petláková
Informace k léčivému přípravku RIVOTRIL, POR GTT SOL 1X10ML.

Sdělení SÚKL ze dne 14.12.2009 - 1%

15.12.2009 13:21:59
Informace o chybném názvu léčivého přípravku Ropinirol Teva 5mg v Braillově písmu.

Další prodloužení doby použitelnosti některých variant vakcíny Comirnaty na 24 měsíců - 1%

9.08.2023 11:07:12
Evropská komise vydala dne 18. 7. 2023 rozhodnutí o změně registrace pro některé varianty vakcíny Comirnaty, na základě hodnocení Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), se u těchto variant mění doba použitelnosti při (‑90 °C až ‑60 °C) z 18 měsíců na 24 měsíců (2 roky).

Změna registrace léčivých přípravků TIAPRIDAL 100 mg tablety a TIAPRIDAL 138 mg/ml perorální roztok - 1%

16.09.2022 10:26:07 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace u pediatrické populace a zkrácení maximální délky léčby u dospělých u léčivých přípravků TIAPRIDAL, 100 mg, tbl.nob. a TIAPRIDAL, 138 mg/ml, por.sol.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2010 - 1%

20.10.2010 10:38:55 Lucie Šustková
Nové číslo informačního zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 20. 10. 2010

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2012 - 1%

17.04.2012 14:55:13 Lucie Šustková
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vychází 17. 4. 2012.

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2014 - 1%

10.02.2014 08:55:28 Lucie Šustková
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 10. 2. 2014

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 2/2014 - 1%

29.05.2014 11:41:41 Lucie Šustková
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 29. 5. 2014

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 3/2014 - 1%

5.08.2014 09:19:41 Lucie Šustková
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 5. 8. 2014

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 1/2015 - 1%

12.02.2015 12:07:23 Monika Knobová
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv vyšlo 12. 2. 2015

Věstník SÚKL 12/2011 - 1%

20.12.2011 13:10:48 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 12/2011 zveřejněn 20. 12. 2011.

Seminář 4 - Sekce zdravotnických prostředků (Oddělení registrace a notifikace) - 1%

5.04.2017 11:28:51 Janka Krchňavá
Téma: Ohlašování změny údajů osoby v Registru zdravotnických prostředků (RZPRO)

Požadavky na dokumentaci předkládanou k žádosti o výdej přípravku bez lékařského předpisu - 1%

15.11.2021 10:13:10 Bc. Lucie Mrázková
Požadavky na obsah dokumentace předkládané s žádostí o registraci nebo změnu registrace u léčivého přípravku navrženého pro výdej bez lékařského předpisu jsou vymezeny v příloze č. 6 k vyhlášce č. 228/2008 Sb. o registraci léčivých přípravků, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „registrační vyhláška").

Informace k procesu stanovení úhrady radiofarmaka Pluvicto - 1%

6.12.2023 14:03:47 Tamara Robesonová

Věstník SÚKL 2/2013 - 1%

12.02.2013 13:52:09 Lucie Šustková
Věstník SÚKL 2/2013 zveřejněn 12. 2. 2013.

Vakcínu proti COVID-19 od společnosti Moderna posoudí výbor CHMP dřív - 1%

18.12.2020 08:05:00
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) pokročila v hodnocení žádosti o registraci vakcíny proti COVID-19 od společnosti Moderna (mRNA-1273). Neustálá komunikace mezi žadatelem a EMA urychlila zodpovězení klíčových otázek a vzhledem k tomu, že Moderna v předtermínu předložila poslední data, naplánoval Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) mimořádnou schůzi na 6. ledna 2021. Původní harmonogram přitom počítal s jednáním až 12. ledna 2021.