ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Evropský lékopis - 1%

13.12.2007 16:03:03
Evropský lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru se závazností v zemích, které přistoupily k Úmluvě č. 50 pro vypracování Evropského lékopisu.

Seznam cen původce k 1.9.2009 - 1%

1.09.2009 14:48:00
Aktualizovaný seznam cen původce nahlášených na 3. čtvrtletí 2009. Do Seznamu hrazených léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely, zveřejněného k 1.9.2009, byly zapracovány ceny původce, nahlášené do tohoto data. U přípravků, které byly na základě Cenového rozhodnutí MZ vyjmuty z regulace maximální cenou a nebyla u nich nahlášena cena původce, je uvedena poslední platná maximální cena.

Přehled publikací Evropského lékopisu - 1%

3.01.2011 08:32:14 Lucie Šustková
Počátky vzniku Evropského lékopisu se datují od roku 1948, kdy se pět zakládajících států (Belgie, Franice, Velká Británie, Lucembursko a Nizozemí) dohodlo na vypracování společné normy pro léčiva. Později přebírá iniciativu týkající se Evropského lékopisu Rada Evropy, jejíž Rada ministrů rozhoduje 17. března 1964 o vytvoření Evropského lékopisu a ustavuje Evropskou lékopisnou komisi, do které je vedle zakládajících členských států delegováno ještě Švýcarsko.

Seminář č. 2 – Sekce cenové a úhradové regulace (CAU) - 1%

20.02.2023 11:15:05 Roman Martínek
Téma: Seminář sekce cenové a úhradové regulace – aktuální témata

Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 6. 2023 - 1%

22.06.2023 15:07:06 Jana Tomanová
Ústav byl na základě zákona o svobodném přístupu k informacím dotázán na údaj o celkové rozloze součtu ploch určených v jednotlivých pěstírnách k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití.

Sdělení SÚKL ze dne 16.8.2012 - 1%

16.08.2012 15:55:47
Uvolnění léčivého přípravku Dicynone 250, inj.sol., 4x2ml do distribuce, k výdeji a pro léčebné použití.

Upozornění pro distributory na mimořádné opatření vlády – upřesňující sdělení - 1%

18.03.2020 13:24:59 Monika Knobová
V souvislosti s dotazy na upřesnění zákazu reexportu léčiv z ČR souvisejícími s nařízením vlády zakazující distribuci a vývoz léčivých přípravků mimo území České republiky bylo zveřejněno Ministerstvem zdravotnictví ČR upřesňující sdělení.

Růstový hormon – informace od francouzské lékové agentury - 1%

10.12.2010 16:16:22
Francouzská léková agentura zveřejnila výsledky observační studie hodnotící v dlouhodobém horizontu zdravotní rizika u pacientů léčených rekombinantním růstovým hormonem.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 1. 2017 - 1%

21.02.2017 15:37:57
Žádost o informace k veřejné zakázce VZSAKL01/2016 „Dodávka konopí pro léčebné použití“. 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 19. 8. 2018 - 1%

17.09.2018 16:20:27
Žádost o poskytnutí informace týkající se inspekcí správné klinické praxe, kterých se účastnil inspektor SÚKL.

Sdělení SÚKL ze dne 12.07.2010 - 1%

13.07.2010 08:41:48 Lenka Cibulková
Uvolnění léčivého přípravku TBL.MAGNESII LACTICI 0,5 GLO k distribuci a k výdeji.

Seminář 9 - Sekce dozoru - 1%

26.09.2018 12:36:41 Janka Krchňavá
Téma: Hlášení objemu dodávek léčivých přípravků uvedených na trh v ČR držiteli rozhodnutí o registraci LP

Seminář 15 - Sekce dozoru - 1%

17.10.2018 08:24:22 Janka Krchňavá
Téma: Hlášení objemu dodávek léčivých přípravků uvedených na trh v ČR držiteli rozhodnutí o registraci LP (opakování semináře 9 ze dne 22.10.2018)

Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2021 - 1%

20.12.2021 10:31:50
Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv

Seminář 5 – Sekce dozoru - 1%

15.03.2018 13:16:54 Janka Krchňavá
Téma: Ochranné prvky – požadavky a proces připojení výrobců a držitelů rozhodnutí o registraci k systému úložišť 

Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 8. 2022 - 1%

30.12.2022 12:17:26 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku Ellansé.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 2. 2024 - 1%

8.03.2024 12:16:24 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se distribuce léčivých přípravků.

Zápis ze schůzky se zástupci ČAFF ze dne 27. 6. 2017 - 1%

15.08.2017 09:11:44 Martina Matoušková
Záznam z jednání SÚKL - ČAFF ze dne 27. 6. 2017.

Internetové stránky s nelegálními nabídkami neschválených přípravků - 1%

24.05.2017 11:27:32 Lucie Šustková
SÚKL ve spolupráci se zahraničními lékovými agenturami provádí kontrolu nelegálních nabídek přípravků určených k léčbě. Internet však poskytuje prodejcům značnou anonymitu, a proto není možné všechny nabídky odhalit a odstranit. 

Seminář č. 5 - Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745 - SEMINÁŘ SE RUŠÍ - 1%

14.03.2023 09:05:02 Roman Martínek
Téma: Povinnosti výrobců ZP vyráběných na zakázku podle Nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2017/745