Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10545 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 300 400 500 › ››

Výbor PRAC zhodnotil poměr přínosů a rizik u přípravků s obsahem niacinu/laropiprantu jako negativní - 1%

11.01.2013 15:49:13
Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik léčiv Evropské lékové agentury uzavřel hodnocení poměru přínosů a rizik u přípravků obsahujících kombinaci niacin/laropiprant (Tredaptive, Pelzont a Trevaclyn).

Evropská léková agentura doporučuje pozastavení registračního rozhodnutí pro sibutramin - 1%

24.01.2010 20:41:47
Přípravky na hubnutí spojené se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních příhod budou staženy z celého trhu Evropské unie.

EMA ukončila rolling-review vakcíny proti covid-19 společnosti CureVac AG - 1%

13.10.2021 04:45:47
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ukončila průběžné hodnocení (rolling-review) vakcíny proti covid-19 společnosti CureVac AG poté, co společnost informovala agenturu, že z procesu odstupuje.

Reakce na kauzu tzv. onkovakcíny - 1%

11.12.2018 15:17:34
V souvislosti s reportáží pořadu Reportéři ČT ze dne 5. 11. a dalšími dotazy médií, které se v minulých týdnech objevily v souvislosti s kauzou tzv. onkovakcíny, sdělujeme po souhlasu Policie ČR následující:

Legislativa a pokyny - 1%

19.11.2007 10:34:37 vrana
Aktuální informace o platných právních předpisech, které se týkají činnosti SÚKL.

Změny v cenové a úhradové regulaci platné od ledna 2008 - 1%

14.01.2008 10:04:06 Veronika Petláková
Obecné informace ke změnám cenové a úhradové regulace.

Diacerein – registrace zůstává platná s omezením používání - 1%

13.03.2014 13:49:52
Farmakovigilanční výbor (PRAC) doporučil omezení pro používání diacereinu zaměřená na snížení rizika závažného průjmu a účinků na játra.

Kontrolní Seznam ZP hrazených na poukaz - 1%

13.09.2019 15:26:33 Miloslav Franta

Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 6. 2014 - 1%

24.08.2017 12:19:01
Žádost o poskytnutí informací týkajících se konopí pro léčebné použití:

Edukační materiály k bezpečnému používání léčivých přípravků - 1%

29.06.2010 13:10:11
Edukační materiály jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a pacienty. Obsahují informace důležité pro bezpečné používání léčivých přípravků. Podrobněji rozvádějí informace uvedené v souhrnu údajů o přípravku a příbalové informaci.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 11. 2020 - 1%

10.12.2020 12:50:39 Jana Tomanová
Žádost o poskytnutí informace, zda a s jakým výsledkem proběhlo šetření "rezervačního systému e-receptů", který provozuje na webových stránkách www.erecept.cz a www.pilulka.erecept.cz společnost Pilulka lékárny a.s. vedená u Městského soudu v Praze pod IČO:03615278. A současně je požádováno sdělení, jakou sankci a jaké náprávné opatření Ústav v rozhodnutí o výsledku řízení uložil.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 3. 2021 - 1%

29.04.2021 14:22:58
Žádost o poskytnutí informace, v jaké maximální četnosti lze testovat lidi s využitím antigenních testů, kde sterilizací "tyčinky" byl prvek: EO https://www.sukl.cz/leciva/vyr-33?fbclid=IwAR1DULcWQMqeWyRfv2Rktj3C4LUxCs7MamYMGEXuUSdZcxOxDz1C5CDwI2w a dále zda jsou nějaké limity doporučené pro děti /starší atd.

REG-86 verze 3 - 1%

24.10.2017 00:00:01 Lenka Jeglová
Povolování souběžného dovozu léčivého přípravku

KLH-EK-001 - 1%

25.06.2009 11:18:18
Žádost o stanovisko etické komise k provedení klinického hodnocení v České republice - požadavky na předkládanou dokumentaci

EMA zahájila hodnocení žádosti o podmínečnou registraci vakcíny Skycovion proti covid-19 - 1%

18.08.2022 16:00:00 Jana Němcová
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil posuzování žádosti o podmínečnou registraci léčivého přípravku Skycovion, vakcíny proti covid-19.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 5. 4. 2017 (1) - 1%

11.08.2017 11:52:16
Žádost o poskytnutí informací týkající se pokuty uložené Úřadem pro ochranu hospodářské soutěže, a to konkrétně ve věci veřejné zakázky S0021,0022,0023,0024,0025,0026,0027/15 – Kancelářský nábytek, Optimalizace podpůrných procesů, Servisní podpora infrastruktury, SÚKL – Upgrade eRp licencí Progress Software, SÚKL – Rozšíření podpory pro licence VMware vSphere.

Seminář 7 - Sekce dozorových činností - 1%

30.06.2010 15:35:55
Seminář pro výrobce a distributory léčivých přípravků

Úprava názvu a lékové formy léčivých přípravků řady Kytril - 1%

9.11.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu u léčivého přípravku KYTRIL, 2 mg, tbl.flm. a o úpravě názvu a lékové formy u léčivého přípravku KYTRIL INJ/INF, 1 mg/ml, inj.sol.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 9. 2020 - 1%

27.10.2020 16:10:41
Žádost o poskytnutí dokumentace ke všem testům na přítomnost SARS-CoV-2, které mohou na území ČR potvrzovat diagnózu COVID-19: 1) příbalové letáky k jednotlivým testovacím sadám; 2) dokumentaci, na základě které jim bylo vydáno povolení k užívání v ČR, především jde o protokol o validaci těchto testovacích sad.