Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 110 120 130 140 150 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 170 180 190 200 210 300 400 500 › ››
Související informace - 1%
19.11.2007 09:29:37Lékopis je základní farmaceutické dílo normativního charakteru s celostátní závazností, které přispívá k zajištění bezpečných, účinných a jakostních léčiv.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 7. 2022 - 1%
16.08.2022 12:18:11Ústav obdržel žádost o informace týkající se vakcín proti onemocnění covid-19. Žadatel konkrétně požadoval informace o celkovém počtu podaných dávek jednotlivých vakcín proti onemocnění covid-19 v České republice, informace o celkovém počtu dětí naočkovaných těmito vakcínami v České republice a informace o celkovém počtu a popisu všech nahlášených nežádoucích účinků na jednotlivé vakcíny proti onemocnění covid-19 v České republice.
Nežádoucí účinky léčiv - 1%
20.07.2016 10:29:06Při užívání léků se může pacient setkat s nepříznivou odezvou na podaný lék, kterou označujeme jako nežádoucí účinek léku.
Seminář 17 - Sekce cenové a úhradové regulace - 1%
9.09.2016 12:10:05Téma: Vybrané základní principy stanovení ceny a úhrady a specifika pozice účastníka řízení
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 7. 2023 - 1%
5.08.2023 00:16:49Ústav obdržel žádost o informaci týkající se licence pro pěstování konopí pro léčebné použití.
Seminář 13 - Sekce zdravotnických prostředků - 1%
14.12.2015 11:15:30Téma: Notifikace zdravotnických prostředků pro distributory a dovozce
Upozornění na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - Ospolot a Orfiril - 1%
3.07.2018 14:58:58SÚKL upozorňuje na předběžné opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR vydané za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
13. Pokud máme léčivý přípravek, u kterého má dojít nebo došlo k rozkódování registračního čísla, jak se bude pravidlo sunset clause aplikovat na jednotlivá rozkódovaná registrační čísla? - 1%
13.05.2013 14:37:32Pravidlo sunset clause je vázáno na rozhodnutí o registraci a tedy na registrační číslo, které je spojeno s tímto rozhodnutím. Lhůta 3 let, během kterých musí držitel rozhodnutí o registraci uvést léčivý přípravek na trh, se počítá 1.1. následujícího roku po datu nabytí právní moci rozhodnutí o registraci léčivého přípravku, nikoli od data rozkódování. Pro přípravky, jejichž rozhodnutí o registraci nabylo právní moci před 31.12.2007 (viz otázka č.5) Příklad: LP byl zaregistrován v silách 5, 10 a 20 mg pod registračním číslem 01/111/11-C. Následně došlo k rozkódování na registrační čísla: 5 mg – 01/111/11-A/C 10 mg – 01/111/11-B/C 20 mg – 01/111/11-C/C Na trh bylo uvedeno pouze jedno balení síly 5 mg (01/111/11-A/C), lhůta tří let pro přítomnost na trhu se pak počítá pro všechny tři síly (5 mg; 10 mg; 20 mg) od 1.1. následujícího roku. V tomto případě tedy jedna síla (5 mg) „zachraňuje“ zbylé dvě síly (10 mg; 20 mg).
EMA doporučila k registraci vakcínu proti covid-19 společnosti Valneva - 1%
15.07.2022 13:21:01Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila udělit registraci vakcíně proti covid-19 od společnosti Valneva pro základní očkování u lidí ve věku od 18 do 50 let. Tato vakcína obsahuje inaktivované (usmrcené) celé virové částice viru SARS-CoV-2, které však díky inaktivaci nemohou způsobit onemocnění. Jedná se o šestou očkovací látku doporučenou v EU pro očkování proti covid-19.
Informace k novým verzím rozhraní ERP a RLPO - technická dokumentace - 1%
12.10.2015 11:16:09V souvislosti s novelou vyhlášky č. 221/2013 Sb. upozorňuje SÚKL na nové informace k verzím rozhraní ERP a RLPO.
UST-38 - 1%
4.01.2016 00:01:00Neintervenční poregistrační studie, které nejsou bezpečnosti - posuzování reklamního charakteru
Nelegální přípravek EFFFI red, emulze - 1%
28.03.2017 16:05:18SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku EFFFI red, emulze, který na trh v České republice uvádí společnost Allivictus s.r.o.
Informace o vyšetřování krádeží léčivých přípravků v Itálii a podezření na jejich následné padělání - aktualizace - 1%
27.05.2015 14:31:29Italská regulační autorita (AIFA) zveřejnila informace o krádežích a podezření na padělání některých léčivých přípravků a o následném uvedení možných padělků na trh v některých státech EU.
Informace rakouské lékové agentury - 1%
11.09.2009 19:48:18SÚKL obdržel od rakouské lékové agentury AGES varování před použitím bylinné směsi SPICE.
Jaký je rozdíl mezi doplňky stravy a volně prodejnými léčivými přípravky? - 1%
16.04.2010 14:14:50V lékárně je dostupná celá řada doplňků stravy a volně prodejných léčivých přípravků a mnohdy tedy bývá pro spotřebitele obtížné vyznat se v záplavě těchto výrobků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 8. 2023 - 1%
22.11.2023 15:54:28Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 8. 2023 - 1%
22.11.2023 15:54:55Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.
Informace o odcizení léčivých přípravků Revlimid, Thalidomide Celgene, Imnovid, Evoltra, Rilutek a Taxotere - aktualizace - 1%
10.12.2015 18:09:15SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků Revlimid 25 mg, Revlimid 15 mg, Revlimid 10 mg, Thalidomide Celgene 50 mg a Imnovid 4 mg.
cz