Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 80 90 100 110 120 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 140 150 160 170 180 200 300 400 500 › ››
Zpravodaj o nežádoucích účincích léčiv - přehled článků - 2%
9.04.2013 14:10:00Přehledný abecedně řazený seznam článků obsažených ve všech vydaných publikacích Zpravodaje o nežádoucích účincích léčiv
EMA doporučuje schválení VidPrevtyn Beta jako posilovací vakcíny proti onemocnění covid-19 - 2%
11.11.2022 17:20:17Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA doporučil povolit vakcínu proti onemocnění COVID-19 VidPrevtyn Beta jako booster u dospělých, kteří byli dříve očkovaní vakcínou proti onemocnění covid-19 s mRNA nebo adenovirovým vektorem.
Doplněk 16 verze 2 - 2%
15.04.2016 00:00:01Pokyny pro správnou výrobní praxi - Certifikace kvalifikovanou osobou a propouštění šarží
Žádost o poskytnutí informací ze dne 15. 8. 2023 - 2%
22.11.2023 15:51:49Ústav obdržel žádost o informace týkající se registrace a dostupnosti léčiv s obsahem léčivé látky amfetaminsulfát a metamfetamin-hydrochlorid.
EMA zahajuje průběžné hodnocení vakcíny proti COVID-19 od společnosti CureVac - 2%
12.02.2021 11:25:13Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) dnes zahájil průběžné hodnocení („rolling review“) další vakcíny proti COVID-19 s názvem CVnCoV, vyvinuté německou společností CureVac AG.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 7. 2018 - 2%
24.08.2018 12:17:25Žádost o poskytnutí informace týkající se střetu zájmů u zaměstnanců SÚKL.
Seminář 14 - České národní fórum pro eHealth - 2%
27.10.2008 12:15:38Seminář občanského sdružení České národní fórum pro e-Health - 58 dní do spuštění e-preskripce.
EMA zahájila průběžné hodnocení u třetí vakcíny proti COVID-19 - 2%
16.11.2020 12:15:30Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil další průběžné hodnocení vakcíny proti nemoci COVID-19. Jedná se o vakcínu s označením mRNA-1273 společnosti Moderna Biotech Spain S.L.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin - aktualizace - 2%
14.12.2018 15:31:07SÚKL obdržel od Evropské agentury pro léčivé přípravky hlášení o výskytu balení léčivého přípravku Avastin, 25 mg/ml inf. cnc. sol. 1x16 ml podezřelých z padělání.
Upozornění na zrušení předběžného opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - Cosopt free - 2%
9.01.2019 11:17:55SÚKL upozorňuje na zrušení předběžného opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR, které bylo vydáno dne 22. 6. 2018 pod č.j. MZDR 25069/2018-2/FAR za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Upozornění na zrušení předběžného opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR - Suboxone - 2%
8.02.2019 08:24:13SÚKL upozorňuje na zrušení předběžného opatření obecné povahy Ministerstva zdravotnictví ČR, které bylo vydáno dne 11. 1. 2019 pod č.j. MZDR 1656/2019-3/FAR za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Obecné informace ke vzdělávacím akcím - 2%
3.12.2007 14:12:11Obecné informace o přihlášení, platbě a místě konání jednotlivých akcí.
Změna způsobu výdeje léčivého přípravku Melatonin Vitabalans 3 mg tablety, velikost balení 10 tablet - 2%
14.12.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Melatonin Vitabalans, 3 mg, tbl.nob., pro velikost balení 10 tablet.
17. Znamená to, že SÚKL bude hlídat, které léčivé přípravky jsou ohrožené pravidlem sunset clause a bude firmy informovat? - 2%
13.05.2013 14:39:06SÚKL o zániku rozhodnutí o registraci nerozhoduje. Rozhodnutí o registraci pozbývá platnosti přímo ze zákona. Nakládání s registrací léčivého přípravku nenáleží SÚKLu ale držiteli rozhodnutí o registraci. Sledování platnosti rozhodnutí o registraci jednotlivých přípravků je tedy primárně záležitostí držitele rozhodnutí o registraci a je to také v jeho zájmu. Ze strany SÚKL byly učiněny kroky k zajištění informovanosti držitelů, ale vlastní úkony k udržení platnosti rozhodnutí o registraci jsou již na držiteli.
Nové informace k léčivům proti pandemické chřipce A/H1N1 - 2%
18.12.2009 16:13:42Aktualizace informací o centralizovaně registrovaných léčivech pro pandemii Evropské lékové agentury
Upozornění pro distributory a lékárny - 2%
18.01.2010 09:56:00Používání kódů SÚKL u humánních léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 11. 2021 - 2%
16.12.2021 14:35:00Žádost o poskytnutí informací ve spojitosti se společností MEDICAL TESTING s.r.o., s adresou sídla Vlasákova 1419/21, Stodůlky, 155 00 Praha 5, IČO: 09617621 a zodpovězení následujících dotazů, cit.: „1. Disponuje tato firma certifikací od Státního ústavu kontroly léčiv (SÚKL) na zdravotní prostředky – tj. pomůcky pro stěry a odběry na odběrových místech v ČR určené pro odběr vzorků biologického materiálu na detekci SARS-CoV2 (Covid-19)? 2. Pokud ano, kdy jej získala?“
cz