Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 130 140 150 160 170 200 300 400 500 › ››
Zdravotníci mohou snáz hlásit podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků - 2%
23.02.2022 11:25:00SÚKL informuje o nové možnosti připojit se k rozhraní pro automatizované zasílání hlášení o podezření na nežádoucí účinky léčivých přípravků. Rozhraní mohou využívat zdravotníci registrovaní do systému eRecept v zdravotnických zařízeních a lékárnách.
Nový informační nástroj Evropského úřadu pro bezpečnost potravin (EFSA) k AMR - 2%
5.03.2019 08:58:19Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) spustil nástroj s názvem AMR data visualisation update 2017
Evropská agentura pro léčivé přípravky ukončila první etapu průběžného hodnocení remdesiviru - 2%
29.05.2020 12:54:56Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) ukončil první etapu průběžného hodnocení remdesiviru. Výsledkem je souhlasné stanovisko CHMP, že společnost Gilead může předložit žádost o podmínečnou registraci. Proces registrace by měl proběhnout ve zrychleném režimu.
Seminář 1 - Sekce dozoru - Správná výrobní praxe - 2%
8.01.2015 15:19:13Téma: Změna EU pokynů pro správnou výrobní praxi
Informace pro dodavatele lékárenského software - 2%
24.04.2013 14:54:57Změna rozhraní LEK-13 k 1. 6. 2013.
Informace dodavatelům SW pro lékárny, lékaře a zdravotní pojišťovny - 2%
27.02.2015 14:30:53Ukončení rozhraní ERP 2.20 k 31. 5. 2015
Alendronát a riziko rakoviny jícnu (u pacientů s Barretovým jícnem) - 2%
1.12.2010 12:34:25V září 2010 Pracovní skupina pro farmakovigilanci (dále jen PhVWP) Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) na svých jednáních hodnotila možné souvislosti mezi rizikem rakoviny jícnu a užíváním alendronátu. Toto riziko bylo vyhodnoceno na základě postmarktetigových hlášení. V říjnu 2010 bylo schválené přesné znění textů, které by měly být včleněny do platných SPC.
Změna registrace léčivých přípravků XANAX tablety a XANAX SR tablety s prodlouženým uvolňováním - 2%
16.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace a zkrácení maximální délky léčby u léčivých přípravků XANAX, 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2 mg, tbl.nob. a XANAX SR, 0,5 mg; 1 mg; 2 mg, tbl.pro
EMA obdržela žádost o registraci regdanvimabu pro léčbu covid-19 - 2%
4.10.2021 14:12:05Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o registraci monoklonální protilátky regdanvimab k léčbě dospělých pacientů s onemocněním covid-19, kteří nevyžadují doplňkovou léčbu kyslíkem a kteří jsou ve zvýšeném riziku závažného průběhu covid-19. Žadatelem je společnost Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Informace SÚKL ze dne 6.12.2019 - 2%
6.12.2019 14:37:13SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informační dopis - Dacarbazine medac 200 mg - 2%
27.04.2020 09:21:38Státním ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se s polečností Medac GmbH by vás ráda informoval o následujících skutečnostech.
Změna registrace léčivého přípravku CORSODYL 2 mg/ml roztok pro ústní výplach - 2%
11.06.2019 06:00:00SÚKL informuje o změně složení a doby použitelnosti léčivého přípravku CORSODYL, 2 mg/ml, gng.aqa.
Změna registrace léčivého přípravku HAEMOCOMPLETTAN P prášek pro injekční/infuzní roztok - 2%
30.07.2019 06:00:00SÚKL informuje o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku HAEMOCOMPLETTAN P, 20 mg/ml, inj/inf.plv.sol.
Změna registrace léčivého přípravku HAEMATE P prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2%
25.11.2019 10:09:29SÚKL informuje o změně doby použitelnosti po rekonstituci léčivého přípravku HAEMATE P, 50IU/ML+120IU/ML a 66,6 IU/ML+160IU/ML, inj/inf.pso.lqf.
Změna registrace léčivého přípravku DACARBAZINE MEDAC 200 mg prášek pro injekční/infuzní roztok - 2%
29.11.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti rekonstituovaného roztoku přípravku DACARBAZINE MEDAC, 200 mg, inj./inf.plv.sol.
Změna registrace léčivého přípravku QUAMATEL 20 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 2%
2.05.2023 13:52:14SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti a změně podmínek uchovávání léčivého přípravku QUAMATEL, 20 mg, inj./inf.pso.lqf.
Informace o pozastavení povolení k distribuci léčivých přípravků – Pharmar distribuce léčiv s.r.o. - 2%
26.04.2023 15:14:45SÚKL informuje o pozastavení činnosti distributora léčiv Pharmar distribuce léčiv s.r.o.
Informace SÚKL ze dne 18.10.2017 (2) - 2%
18.10.2017 15:50:56SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků MYCOPHENOLIC ACID ACCORD 180 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY, 180MG TBL ENT 120 a MYCOPHENOLIC ACID ACCORD 360 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY, 360MG TBL ENT 120 se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 12.2.2018 - 2%
12.02.2018 10:59:21SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku KLACID, 250MG/5ML POR GRA SUS 100ML, se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 7.5.2018 - 2%
7.05.2018 10:00:00SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku PARALEN EXTRA PROTI BOLESTI, 500MG/65MG TBL FLM 12 se závadou v jakosti.
cz