Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Alkeran 50 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - přerušení dodávek - 2%
7.05.2024 09:00:00Upozornění držitele rozhodnutí o registraci ohledně přerušení dodávek léčivého přípravku Alkeran 50 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok.
Informace SÚKL ze dne 1.4.2019 - 2%
1.04.2019 10:24:31SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku OLIMEL N9E, INF EML 4X2000ML se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 26.4.2019 - 2%
26.04.2019 08:46:57SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID RATIOPHARM, 80MG/12,5MG TBL NOB 28 a TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID RATIOPHARM, 80MG/12,5MG TBL NOB 84 se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 9.5.2019 - 2%
9.05.2019 08:50:17SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA, 80MG/12,5MG TBL NOB 28 I se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 24.10.2019 - 2%
24.10.2019 08:28:08SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků PROGRAF, 0,5MG CPS DUR 30, PROGRAF, 1MG CPS DUR 60, PROGRAF, 5MG CPS DUR 30 a PROGRAF, 5MG/ML INF CNC SOL 10X1ML se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 27. 2. 2020 (2) - 2%
27.02.2020 14:59:15SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku PEMETREXED ACCORD, 500MG INF PLV CSL 1 a PEMETREXED ACCORD, 1000MG INF PLV CSL 1 se závadou v jakosti.
Aktualizace bezpečnosti vakcíny Vaxzevria (srpen 2021) - 2%
13.08.2021 09:14:39Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
2.čtvrtletí roku 2009 - 2%
10.09.2009 12:13:23Spotřeba léčiv v České republice ve 2. čtvrtletí 2009 (Dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv)
Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 11. 2022 - 2%
20.12.2022 16:45:23Ústav obdržel žádost o informace, jejímž prostřednictvím se žadatel dotazoval, kdo a jakým způsobem může podat žádost o řízení pro registraci léčivého přípravku.
Změna registrace léčivých přípravků Dexamethasone Krka, injekční/infuzní roztok - 2%
23.02.2021 11:26:50SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o přidání nové léčebné indikace pro léčivé přípravky Dexamethasone Krka, 4 mg/ml, inj./inf.sol. a Dexamethasone Krka, 8 mg/2ml, inj./inf.sol.
Změna registrace léčivého přípravku Dexamethasone Krka 4 mg tablety - 2%
23.02.2021 11:26:34SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o přidání nové léčebné indikace pro léčivý přípravek Dexamethasone Krka, 4 mg, tbl.nob.
Změna registrace léčivého přípravku Analgin injekční roztok - 2%
27.10.2020 06:00:00SÚKL informuje o zúžení indikace, úpravě dávkování a souvisejících změnách zvláštních upozornění a opatření pro použití u léčivého přípravku Analgin, inj.sol.
Aplikace pravidla sunset clause u generických léčivých přípravků - 2%
3.07.2018 12:30:09Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na počítání lhůty 3 let pro uvedení na trh generického léčivého přípravku až od 1. 1. následujícího roku od uplynutí ochrany trhu referenčního léčivého přípravku a nutnost sdělení SÚKL, pro které léčivé přípravky se uplatňuje.
Otázky a odpovědi k přehodnocení léčivého přípravku Tysabri (natalizumab) - 2%
25.01.2010 13:35:21Závěr procedury dle článku 20 směrnice (EC) č. 726/2004 Evropská léková agentura ukončila posuzování týkající se bezpečnosti léčivého přípravku Tysabri (natalizumab), který si vyžádala Evropské komise. Výbor pro humánní léčivé přípravky Evropské lékové agentury (CHMP, dále jen Výbor) vyhodnotil , že přínosy léčby přípravkem Tysabri převyšují její rizika, ale doporučil zajistit dodatečná opatření s ohledem na riziko rozvoje progresivní multifokální leukoencefalopatie (dále PML) a ujistit se, že lékaři a pacienti si toto riziko plně uvědomují.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 11. 8. 2017 (1) - 2%
5.09.2017 16:23:42Žádost o poskytnutí informací týkajících se zdravotnických prostředků pro cirkumcizi.
Informace SÚKL ze dne 22.11.2018 - 2%
22.11.2018 09:02:05SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku BOOSTRIX POLIO, INJ SUS ISP 1X0,5ML+1J se závadou v jakosti.
Výstup z jednání výboru PRAC: Začíná hodnocení bezpečnostního signálu u dvou vakcín proti COVID-19 - 2%
9.04.2021 22:35:02Kromě hodnocení signálu k vakcíně Vaxzevria zahájil Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky hodnocení bezpečnostního signálu syndromu kapilárního úniku u osob, které byly očkovány vakcínou Vaxzevria a hodnocení rizika vzniku krevních sraženin u osob, které byly očkovány vakcínou COVID-19 Vaccine Janssen.
Informace pro zdravotnické pracovníky - 2%
22.04.2010 11:45:23Upozornění na správný způsob zacházení s léčivým přípravkem ANAPEN INJ. ROZTOK 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka).
cz