Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Závěry ETF naznačují, že určité upravené mRNA vakcíny proti covid-19 lze využít pro základní očkování - 2%
6.12.2022 17:45:51Pracovní skupina pro mimořádné situace (Emergency Task Force, ETF) Evropské agentury pro léčivé přípravky dospěla k závěru, že pro základní očkování proti covid-19 mohou být použity také adaptované (upravené) mRNA vakcíny zaměřené proti původní kmeni viru SARS-CoV-2 a proti jeho podvariantám Omikron BA.4-5. Tyto vakcíny jsou v současné době registrovány pouze za účelem podání posilovací dávky.
Změna registrace léčivého přípravku AMOKSIKLAV 312,5 mg/5 ml prášek pro perorální suspenzi - 2%
20.07.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení konečného přípravku, změně odměrného zařízení a změně podmínek uchovávání u léčivého přípravku AMOKSIKLAV 312,5 MG/5 ML, 250 MG/62,5 MG/5 ML, por.plv.sus.
Upozornění na aktuální informace ECDC k riziku přenosu COVID-19 při darování lidských tkání a buněk a krve - 2%
24.03.2020 10:02:36SÚKL upozorňuje na aktualizované informace zveřejněné na webových stránkách European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), které se týkají doporučení ECDC k posouzení rizika možného přenosu COVID-19 při darování lidských tkání a buněk a krve.
Upozornění na aktuální informace ECDC k riziku přenosu COVID-19 při darování lidské krve a jejích složek - 2%
24.03.2020 09:49:07SÚKL upozorňuje na aktualizované informace zveřejněné na webových stránkách European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), které se týkají doporučení ECDC k posouzení rizika možného přenosu COVID-19 při darování lidské krve a jejích složek.
Kodein - omezení používání pro léčbu kašle a nachlazení u dětí - 2%
9.06.2015 14:16:23Farmakovigilanční výbor PRAC doporučil omezit používání léčivých přípravků obsahujících kodein pro léčbu kašle a nachlazení u dětí z důvodu rizika závažných nežádoucích účinků, včetně problémů s dýcháním.
EMA doporučila schválení mRNA vakcín proti covid-19 pro děti od 6 měsíců - 2%
19.10.2022 16:43:09Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšířit registraci vakcín Comirnaty a Spikevax (proti původnímu kmenu viru SARS-CoV-2) i pro děti od 6 měsíců.
Úprava názvu léčivých přípravků Flector EP, Flector EP TISSUGEL a Flector EP RAPID - 2%
19.10.2021 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu léčivých přípravků Flector EP, 10 mg/g, gel; Flector EP RAPID, 50 mg, por.gra.sol.scc. a Flector EP TISSUGEL, 180 mg, emp.med.
Kapsaicinová hřejivá náplast - 2%
29.05.2017 16:57:04SÚKL informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Kapsaicinová hřejivá náplast, který na trh v České republice uvádí společnost TÝM PRO FARMACII s.r.o.
Informace SÚKL ze dne 3.8.2018 - 2%
3.08.2018 07:38:44SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku NEORECORMON, 4000IU INJ SOL 6X0,3ML, NEORECORMON, 2000IU INJ SOL 6X0,3ML, NEORECORMON, 6000IU INJ SOL 6X0,3ML a NEORECORMON, 3000IU INJ SOL 6X0,3ML se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 9.10.2018 - 2%
9.10.2018 12:20:43SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku NEORECORMON, 2000IU INJ SOL 6X0,3ML se závadou v jakosti.
Přehodnocení rizika/přínosu léčiv obsahujících valproát pro použití u bipolární poruchy - 2%
18.12.2009 16:30:45Evropská léková agentura dokončila přehodnocení bezpečnosti a účinnosti valproátu v léčbě manických epizod při bipolární poruše
Žádost o poskytnuní informací ze dne 17. 5. 2016 - 2%
8.11.2016 13:51:24Poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy za rok 2016:
Nasazení produkční verze systému pro stahování seznamu schválených žádostí dle § 11 písm. r) - 2%
26.11.2019 17:21:58Nasazení produkční verze systému pro stahování seznamu schválených žádostí dle § 11 písm. r)
Informace SÚKL ze dne 4.5.2018 - 2%
4.05.2018 07:22:32SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku SOOLANTRA 10 MG/G KRÉM, 10MG/G CRM 15G se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 1.11.2019 - 2%
1.11.2019 07:00:00SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku MOXIFLOXACIN KABI , 400MG/250ML INF SOL 10X250ML se závadou v jakosti.
Výzvy SÚKL - 2%
28.07.2011 13:00:59Výzvy Státního ústavu pro kontrolu léčiv za účelem zajištění dostupnosti léčiv.
3. čtvrtletí 2008 - 2%
11.12.2008 08:03:26„Spotřeba“ léčiv v České republice v 3. čtvrtletí 2008 (Dodávky léčiv do zdravotnických zařízení a prodejcům vyhrazených léčiv).
Aktualizace bezpečnosti vakcíny COVID-19 Vaccine Janssen (srpen 2021) - 2%
13.08.2021 09:31:52Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 2. 2017 - 2%
31.05.2017 10:49:25Žádost o poskytnutí níže uvedených rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv:
Upozornění pro distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků - 2%
23.11.2018 12:47:07SÚKL informuje distributory a zprostředkovatele léčivých přípravků, že obdržel informace od holandské autority týkající se subjektů Delphi Pharmaceuticals B.V., Holandsko a Genmed B.V., Holandsko.
cz