Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10989 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››

Výroční zpráva SÚKL – 2021 - 2%

30.05.2022 11:50:00
Výroční zpráva Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2021.

Informace o historii a současnosti Českého lékopisu - 2%

13.12.2007 15:58:15

Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 5. 2022 - 2%

14.07.2022 11:54:32 Jana Tomanová
Ústav obdržel žádost o informace týkající se hexavakcíny, tedy vakcíny proti záškrtu, tetanu, dávivému kašli (bezbuněčná), hepatitidě B (rDNA), poliomyelitidě inaktivovaná adsorbovaná a hemofilu typu b konjugovaná, konkrétně parametrů kontroly účinnosti a bezpečnosti této vakcíny, kterou provádí Official Medicines Control Laboratories (dále pouze „OMCL“). Žadatel se dále dotazoval, zda u každé šarže této vakcíny probíhá kompletní a komplexní kontrola přítomnosti nečistoty či látky ve vakcíně a kdy naposled byla kontrola hexavakcíny provedena na území České republiky.

COVID-19 a transfuzní služba - Doporučení STL pro uvolňování opatření - 2%

28.05.2020 12:19:14 Lenka Cibulková
SÚKL informuje, že na webových stránkách STL ve složce Aktuality bylo zveřejněno doporučení pro období uvolňování opatření proti koronaviru v ZTS.

Doporučení Ministerstva zdravotnictví ČR a Společnosti pro transfuzní lékařství ČLS JEP ze dne 11.04.2022 - 2%

27.04.2022 13:56:52 Lenka Cibulková
SÚKL informuje, že ke dni 11.04.2022 byl na webových stránkách MZ zveřejněn seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka.

Doporučení předsednictva Národní transfuzní komise Ministerstva zdravotnictví a Společnosti pro transfuzní lékařství ČLS JEP ze dne 3. dubna 2023 - 2%

4.04.2023 10:48:22 Lenka Cibulková
SÚKL informuje, že ke dni 03.04.2023 byl na webových stránkách MZ zveřejněn seznam evropských zemí nebo oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka

Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 9. 2015 - 2%

18.11.2015 16:54:48 Jana Tomanová
Poskytnutí textu rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy:

Aktualizace bezpečnosti vakcíny Vaxzevria (září 2021) - 2%

13.09.2021 15:27:22
Pravidelné přehodnocování údajů o bezpečnosti po registraci vakcín proti onemocnění covid-19 je nastaveno u všech těchto vakcín. Přehodnocení provádí Farmakovigilanční výbor pro hodnocení rizik léčiv (PRAC) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) na základě všech dostupných údajů.

Léčivé přípravky obsahující ranitidin – ukončení postupu přezkoumání - 2%

19.09.2020 07:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o ukončení postupu přezkoumání léčivých přípravků s léčivou látkou ranitidin v rámci článku 31 směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES, jehož výsledkem je pozastavení registrace těchto léčivých přípravků z důvodu přítomnosti nízké hladiny nečistot N-nitrosodimethylaminů (NDMA).

Informace SÚKL ze dne 4.12.2019 - 2%

4.12.2019 08:43:42 Ing. Stanislava Krejčová
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku SERTRALIN ACTAVIS, 100 MG TBL FLM 30 se závadou v jakosti.

Opatření obecné povahy - 2%

16.11.2010 11:29:20 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv na základě § 15, odst. 5 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů a dále v souladu s § 171 až §174 zákona č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů, vydává na základě ukončeného připomínkového řízení opatření obecné povahy.

Informační dopis - Misodel - 2%

27.11.2017 09:32:42 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o možném výskytu excesivní děložní tachysystolie při použití misoprostolu (Misodelu) a o opatřeních, která se mají učinit.

Informační dopis - Adenuric - 2%

27.06.2019 13:01:30 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv se společností Menarini International Operations Luxembourg S.A. by Vás chtěl po dohodě s Evropskou lékovou agenturou informovat o těchto skutečnostech.

Informační dopis - Tramal, Tramabene, Tralgit - 2%

25.07.2019 09:15:32 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv s držiteli rozhodnutí o registraci léčivých přípravků s obsahem tramadol-hydrochloridu 100 mg/1 ml ve formě perorálního roztoku by Vás chtěl po dohodě s Evropskou lékovou agenturou informovat o těchto skutečnostech.

Informační dopis - Tepadina - 2%

29.05.2020 11:10:03 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností ADIENNE S.r.l., Itálie a Evropskou lékovou agenturou by Vás s chtěl informovat o následujících skutečnostech:

Informační dopis - Esmya - 2%

27.01.2021 12:49:04 Kateřina Šustrová
Státní ústav pro kontrolu léčiv společnost ve spolupráci s Gedeon Richter Plc., Maďarsko a Evropskou lékovou agenturou (EMA) by Vás rádi informovaly o nových omezeních v užívání ulipristal-acetátu 5 mg a o dalších opatřeních k minimalizaci rizika závažného poškození jater.

Nejčastější chyby při podávání žádostí o registraci léčivých přípravků - 2%

4.02.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL upozorňuje žadatele o registraci, že dokumentace k žádostem o registraci léčivých přípravků by měla obsahovat údaje pouze pro síly a lékové formy léčivých přípravků, které jsou předmětem daných žádostí, a upozorňuje i na další časté validační chyby žadatelů o registraci.