Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 120 130 140 150 160 200 300 400 500 › ››
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 21.–24. února 2022 - 2%
1.03.2022 15:25:08Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v únoru 2022 doporučil ke schválení třináct léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 11. 2021 - 2%
16.12.2021 12:02:40Ústav obdržel žádost o informace týkající se systemizace Ústavu, konkrétně se jednalo o tyto dílčí dotazy: Všechny návrhy systemizace nebo mimořádné systemizace odeslané Ministerstvu zdravotnictví ČR v roce 2021 Které z výše uvedených systemizací byly schváleny? Které z výše uvedených systemizací nebyly schváleny? Všechny písemnosti, ze kterých schválení či neschválení výše uvedených systemizací vyplývá.“
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 10. 2020 - 2%
30.10.2020 10:19:35Žádost o poskytnutí informace týkající se sankce za nedodání konopí pro léčebné použití dle podmínek smlouvy.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 5. 2022 - 2%
16.08.2022 12:26:21Ústav obdržel žádost o poskytnutí rozhodnutí, která byla vydána Státním ústavem pro kontrolu léčiv a která se stala pravomocnými v období od 1. 7. 2021 do 31. 12. 2021 týkající se regulace reklamy ve smyslu ustanovení § 7 písm. b) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů.“
Kampaň k zajištění bezpečnosti léčiv - 2%
6.01.2012 09:31:08SÚKL informuje o pokračování komunikační kampaně zaměřené na zvýšení bezpečnosti léčiv prostřednictvím systému hlášení podezření na nežádoucí účinky léčiv.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12.–15. prosince 2022 - 2%
22.12.2022 11:57:37Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v prosinci 2022 doporučil ke schválení pět léčivých přípravků.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 26. 2. 2019 - 2%
25.04.2019 10:05:36Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí o uložení pokuty Státním Ústavem pro kontrolu léčiv: 1) pro porušení §5, §5a a §5b zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, 2) pro porušení §16 zákona č. 526/1990 Sb., o cenách, za období 2017 a 2018.
Změna registrace léčivých přípravků Orfiril Long 150 mg a Orfiril Long 300 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním - 2%
22.12.2020 11:20:46SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivých přípravků Orfiril Long, 150 mg, cps.pro. a Orfiril Long, 300 mg, cps.pro.
Doporučený postup pro výrobu a užití COVID-19 konvalescentní plazmy - 2%
9.04.2020 17:52:05SÚKL informuje, že na stránkách Evropské komise byl zveřejněn doporučený postup pro výrobu a užití konvalescentní plazmy pro léčbu pacientů s COVID-19.
Doporučený postup pro výrobu a užití COVID-19 konvalescentní plazmy - 2%
2.12.2020 18:02:58SÚKL informuje, že na stránkách Evropské komise byl ke dni 01.12.2020 zveřejněn aktualizovaný doporučený postup pro výrobu a užití konvalescentní plazmy pro léčbu pacientů s COVID-19.
Seznam evropských zemí/oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce WNV na člověka - 2021 - 2%
24.05.2021 11:15:04SÚKL informuje, že k 11.05.2021 byl zveřejněn seznam zemí/oblastí, jejichž návštěva je důvodem k dočasnému vyřazení z dárcovství krve pro riziko přenosu infekce virem západonilské horečky na člověka pro období 01.05.-31.10.2021.
EMA doporučila rozšíření registrace vakcíny Comirnaty pro děti ve věku 5 až 11 let - 2%
25.11.2021 13:15:27Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil rozšíření indikace pro vakcínu Comirnaty proti covid-19 tak, aby zahrnovala možnost použití u dětí ve věku 5 až 11 let. Vakcína vyvinutá společnostmi BioNTech a Pfizer je již schválena pro použití u dospělých a dospívajících ve věku let 12 a výše.
Seminář 8 - Sekce registrací (Oddělení klinického hodnocení léčiv) - 2%
21.02.2019 14:38:55Téma: Jak správně připravit dokumentaci k podání žádosti o schválení klinického hodnocení léčivého přípravku (opakování semináře 6 ze dne 26.2.2019 a semináře 7 ze dne 7.3.2019)
EMA potvrzuje doporučení k neprodloužení registrace léku Blenrep na mnohočetný myelom - 2%
25.01.2024 14:15:57Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA potvrdil své původní doporučení neobnovovat podmínečnou registraci přípravku Blenrep (belantamab mafodotin), protože nedávné údaje nepotvrdily jeho účinnost; má se tedy za to, že přínosy přípravku Blenrep již nepřevyšují jeho rizika.
Informace o SÚKL - 2%
19.11.2007 11:42:37Posláním Státního ústavu pro kontrolu léčiv je v zájmu ochrany zdraví občanů zajistit, aby v ČR byla dostupná pouze farmaceuticky jakostní, účinná a bezpečná humánní léčiva, a podílet se na tom, aby v ČR byly používány pouze bezpečné a funkční zdravotnické prostředky.
Informace SÚKL ze dne 17.9.2019 - 2%
17.09.2019 08:29:33SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb níže uvedených léčivých přípravků se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 24.9.2019 - 2%
24.09.2019 09:39:50SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku FENTANYL-RATIOPHARM 100MCG/H TDR EMP 5X16,5MG se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 4.12.2019 (2) - 2%
4.12.2019 08:40:48SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku FENTANYL-RATIOPHARM, 12,5MCG/H TDR EMP 5X2,1MG a FENTANYL-RATIOPHARM, 75MCG/H TDR EMP 5X12,375MG se závadou v jakosti.
Informace SÚKL ze dne 20.2.2020 - 2%
20.02.2020 09:21:57SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivých přípravků FENTANYL-RATIOPHARM, 25MCG/H TDR EMP 5X4,125MG a FENTANYL-RATIOPHARM, 50MCG/H TDR EMP 5X8,25MG se závadou v jakosti.
cz