Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
‹‹ ‹ 50 60 70 80 90 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 110 120 130 140 150 200 300 400 500 › ››
Informační dopis - Thyrogen 0,9 mg - 1%
28.07.2011 16:19:07Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se omezení dodávek přípravku Thyrogen, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Genzyme Europe B.V.) zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Vigil - 1%
1.08.2011 09:49:12Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Vigil, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Torrex Chiesi CZ s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - pioglitazon - 1%
1.08.2011 12:51:47Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků obsahujících pioglizaton, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Eli Lilly ČR, s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - MabThera - 1%
9.08.2011 13:26:39Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků obsahujících rituximab, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci (Roche registration Ltd.) zdravotnickým pracovníkům.
Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement - 1%
18.08.2011 15:33:11Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o výskytu nelegálního léčivého přípravku Chloritan sodný a kyselina citrónová nazývaný též MMS, MMS 1, Master Mineral Solution, Miracle mineral supplement
Informační dopis - Klacid - 1%
5.09.2011 08:43:27Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Klacid (klarithromycin), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci ABBOTT LABORATORIES LTD. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Nplate - 1%
27.09.2011 10:27:20Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Nplate (romiplostim), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Amgen s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Revatio - 1%
30.09.2011 07:00:00Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revatio tablety (sildenafili citras), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Pfizer, spol. s r.o., zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Multaq - 1%
3.10.2011 14:53:37Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Multaq (dronedarone), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Sanofi-Aventis zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Peyona - 1%
10.10.2011 11:20:14Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Peyona (kofein citrát), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Torrex-Chiesi CZ s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Preflucel - 1%
24.10.2011 14:05:12Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se stahování přípravku Preflucel - č.š.VNV5L010B (očkování proti chřipce), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Revlimid - 1%
25.10.2011 12:52:25Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Revlimid (lenalidomid), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Celgene s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Pradaxa - 1%
27.10.2011 12:30:00Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Pradaxa (dabigatran-etexilát), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Boehringer Ingelheim s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Xigris - 1%
26.10.2011 11:36:18Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Xigris ( drotrekoginum alfa (aktivovaný)) , který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Eli Lilly ČR, s.r.o., zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Preflucel - 1%
26.10.2011 17:42:28Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil druhý informační dopis o důležitých informacích týkajících se stahování přípravku Preflucel (očkování proti chřipce), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Seropram - 1%
1.11.2011 09:35:39Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Seropram (citaloprami hydrobromidum), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Lundbeck Česká republika s. r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Prostin 15M - 1%
7.11.2011 11:07:57Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Prostin 15M (carboprostum trometamolum), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Pfizer spol. s r. o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Urorec, Silodyx - 1%
8.11.2011 07:25:02Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivých přípravků Urorec a Silodyx (silodosin), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Herbacos Recordati s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
Informační dopis - Motilium - 1%
10.11.2011 09:06:16Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Motilium (domperidon), který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci Janssen-Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.
Avízo SÚKL ze dne 3. 6. 2011 - 1%
23.11.2011 12:00:14Státní ústav pro kontrolu léčiv upozorňuje zdravotnická zařízení na podmínky používání autologní tukové tkáně obohacené o kmenové buňky.
cz