Sdělení SÚKL ze dne 30.5.2007 k léčivému přípravku MAGNESIUM 250mg PHARMAVIT, por.tbl.eff. 20
1. 06. 2007Z Číny do Panamy – trasa jedovatého léku
Dne 6.5.2007 uveřejnil americký deník The New York Times článek „Z Číny do Panamy – trasa jedovatého léku“.
31. 05. 2007Informace o výskytu padělku přípravku PLAVIX 75 mg
Dne 25.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Plavix 75 mg, a to v legálním distribučním kanálu.
31. 05. 2007Varování před výskytem padělku přípravku Viagra
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) zjistil prováděním pravidelného monitoringu neoprávněných prodejců léčivých přípravků výskyt dalšího padělku léčivého přípravku Viagra.
30. 05. 2007Informace o výskytu padělku přípravku Zyprexa 10 mg
Dne 17.5.2007 obdržel SÚKL informaci od britské lékové agentury MHRA, že ve Velké Británii byl zjištěn padělek léčivého přípravku Zyprexa 10 mg, a to v legálním distribučním kanálu. Dne 24.5.2007 byla tato informace potvrzena prostřednictvím systému rychlého varování (Rapid Alert System).
25. 05. 2007Zahájení spolupráce SÚKL s Ministerstvem financí
Dne 28. 3. 2007 se uskutečnilo jednání zástupců SÚKL a MF ČR ohledně navázání spolupráce v oblasti metodiky kontrolní činnosti těchto dvou orgánů státní správy. Na jednání bylo přislíbeno poskytování vzájemné odborné pomoci při kontrolách provozovatelů podle zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech, ve znění pozdějších předpisů, zejména pak u distributorů léčivých přípravků a lékáren a dále při kontrolách prodejů zdravotnických prostředků.
24. 05. 2007Stanovisko SÚKL k publikaci o kardiovaskulární bezpečnosti rosiglitazonu v NEJM (Avandia, Avandamet, Avaglim)
24. 05. 2007Informace SÚKL pro kontrolní laboratoře provádějící mikrobiologické zkoušení nesterilních výrobků
Vzhledem k některým zjištěním při provádění inspekcí správné výrobní praxe (dále jen "SVP") v kontrolních laboratořích vydává Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen "ústav") doplňující informace k technickému zabezpečení a provádění činností spojených s mikrobiologickým zkoušením nesterilních výrobků.
18. 05. 2007Informace o ukončení prodeje humánních inzulínů v injekčních lahvičkách společnosti Novo Nordisk s.r.o.
opraveno dne 28.5.2007
17. 05. 2007