ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Co nového na webu

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (4)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Talvosilen, por. tbl. nob. a Talvosilen Forte, por. cps. dur. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (3)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Korylan por. tbl. nob., Spasmopan rct. sup. a Ultracod, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (2)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Codein Slovakofarma 15 mg, por. tbl. nob. a Codein Slovakofarma 30 mg, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 29.4.2014 (1)

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Panadol Ultra Rapide, por. tbl. eff a Panadol Ultra, por. tbl. nob. až z úrovně zdravotnických zařízení.  

 

Seminář 6 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata (opakování semináře 5 ze dne 10. 6. 2014)    

 

Seminář 5 - Sekce registrací

Téma: Seminář sekce registrací - aktuální témata    

 

Sdělení SÚKL ze dne 23.4.2014

SÚKL informuje o uvolnění uvedených šarží léčivých přípravků Trund 500 mg potahované tablety, por. tbl. flm. a Trund 1000 mg potahované tablety, por. tbl. flm. k distribuci, výdeji a léčebnému použití.  

 

Informace o výskytu podezření na padělání léčivého přípravku Remicade

SÚKL obdržel informaci o podezření na padělání léčivého přípravku Remicade 100 mg, inf. plv. csl., 1x100mg.  

 

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin - aktualizace

SÚKL obdržel od Paul Ehrlich Institute hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, inf. plv. sol., 1x150mg.  

 

Změna registrace pro odstranění lékové formy nebo síly ze společných textů po zrušení registrace léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového doporučení pro změny registrace, kdy je třeba po zrušení registrace léčivého přípravku odstranit tuto registraci ze společných textů k léčivým přípravkům.  

 

Návrh Seznamu k 20.4.2014

Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 15.4.2014. Seznam zohledňuje 15% výši DPH, Cenový předpis MZ 1/2013/FAR a Cenové rozhodnutí 1/13-FAR, vstupující v platnost od 1.1.2013.     

 

Změna registrace pro odstranění lékové formy nebo síly ze společných textů po zrušení registrace léčivého přípravku

Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen „Ústav“) informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového doporučení pro změny registrace, kdy je třeba po zrušení registrace léčivého přípravku odstranit tuto registraci ze společných textů k léčivým přípravkům.  

 

Věstník SÚKL 4/2014

Věstník SÚKL 4/2014 zveřejněn 18. 4. 2014.  

 

Ketoprofen k topické aplikaci – připomenutí správného používání k omezení rizika fotosensitivních kožních reakcí

Státní ústav pro kontrolu léčiv připomíná, jako každoročně na začátku jarní slunečné sezóny, správné používání léčivých přípravků s obsahem ketoprofenu k zevní léčbě.  

 

Sdělení SÚKL ze dne 17.4.2014

SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Thiogamma 600 Inject, inf. cnc. sol., z preventivních důvodů až z úrovně zdravotnických zařízení.