Informační dopis - trimetazidin, Státní ústav pro kontrolu léčiv

Informační dopis - trimetazidin

Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se omezení indikace a nové kontraindikace přípravku Preductal MR (trimetazidin), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Servier s. r.o. zdravotnickým pracovníkům.

Tato informace se týká všech přípravků obsahujících trimetazidin, držitelé obchodovaných generických přípravků obsahujících trimetazidin zaslali další informační dopis (Actavis Group PTC ehf., Sandoz s.r.o., Teva Pharmaceuticals ČR, s.r.o., Gedeon Richter Plc., Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.).

Přípravky obchodované v ČR: Preductal MR, Trimetazidin Actavis 35 mg; Trimetazidin Sandoz 35 mg; Trimetazidin Teva retard 35 mg; Protevasc 35 mg; Portora 35mg

Informační dopis - Preductal MR.pdf, soubor typu pdf, (38,28 kB)
Informační dopis - generické LP obsahující trimetazidin.pdf, soubor typu pdf, (50,23 kB)