Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10739 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 180 190 200 210 220 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 250 260 270 280 290 400 500 › ››

Změna registrace léčivého přípravku LEVOPRONT 6 MG/ML sirup - 1%

25.05.2021 09:45:06 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti léčivého přípravku LEVOPRONT, 6 mg/ml, sir.

Změna registrace léčivého přípravku RITALIN 10 MG TABLETY - 1%

25.05.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje pacienty o změně popisu tablet léčivého přípravku RITALIN, 10 mg, tbl.nob.

Změna registrace léčivého přípravku Mucosolvan 15 mg/2 ml roztok k perorálnímu podání a k inhalaci - 1%

2.07.2021 10:28:51 Petra Špimrová
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti léčivého přípravku MUCOSOLVAN, 15MG/2ML, por.sol/inh.sol.

Změna registrace léčivého přípravku Oestrogel 0,6 mg/g gel - 1%

2.07.2021 10:28:40 Petra Špimrová
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně odměrného zařízení a aplikátoru u léčivého přípravku OESTROGEL 0,6MG/G, gel.

Změna registrace léčivého přípravku Persen Forte tvrdé tobolky - 1%

12.10.2021 12:15:26 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně vzhledu tobolek léčivého přípravku PERSEN FORTE, cps.dur.

Změna registrace přípravku Mucosolvan 15 mg měkké pastilky - 1%

2.11.2021 10:37:23 Petra Špimrová
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně ve složení u léčivého přípravku MUCOSOLVAN, 15 mg, pas.mol.

Změna registrace léčivého přípravku AMBROBENE 15 mg/5 ml sirup - 1%

18.01.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti léčivého přípravku AMBROBENE, 15 mg/5 ml, sir.

Změna registrace léčivého přípravku Melipramin 25 mg potahované tablety - 1%

25.01.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně podmínek uchovávání léčivého přípravku MELIPRAMIN, 25 mg, tbl.flm.

Změna registrace léčivého přípravků Furon 40 mg tablety - 1%

2.05.2022 10:51:15 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení obalového materiálu léčivého přípravku Furon, 40 mg, tbl.nob.

Změna registrace léčivého přípravku SALOFALK 500 mg enterosolventní tablety - 1%

19.07.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně způsobu uchovávání léčivého přípravku Salofalk, 500 mg, tbl.ent.

Změna registrace léčivého přípravku DOLGIT 50 mg/g krém - 1%

10.01.2023 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně doby použitelnosti po prvním otevření léčivého přípravku DOLGIT, 50 mg/g, crm.

Změna registrace léčivého přípravku KREON 25 000U enterosolventní tvrdé tobolky - 1%

23.01.2023 10:16:52 Petra Špimrová
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o změně složení pomocných látek, změně velikosti tobolky a změně velikosti lahvičky obsahující 50 tobolek léčivého přípravku KREON, 25 000U, cps.etd.

Změna registrace léčivého přípravku IMUNOR, 10 mg, perorální lyofilizát - 1%

24.08.2023 12:42:12 Monika Večerková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti léčivého přípravku IMUNOR, 10 mg, por. lyo.

Změna registrace léčivého přípravku GRANDAXIN 50 mg tablety - 1%

28.05.2024 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně doby použitelnosti léčivého přípravku GRANDAXIN, 50 mg, tbl.nob.

Laboratorní činnosti a lékopisy - 1%

19.11.2007 09:28:39 vrana
Rozbory léčiv požadované zákonem (např. z namátkových kontrol léčiv na trhu, propouštění šarží), na vyžádání jinými útvary ústavu, příp. orgány státní správy a v rámci mezinárodní spolupráce. Laboratoře jsou začleněny do mezinárodní sítě General Network of Official Medicines Control Laboratories. Laboratoře neprovádí rozbory na žádost jakýchkoliv komerčních subjektů (s výjimkou propouštění šarží podle zákona o léčivech). Lékopisná část se podílí na vydávání Českého lékopisu a přípravě Evropského lékopisu.