Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 10109 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 100 200 250 260 270 280 290 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 310 320 330 340 350 400 500 › ››

Diklofenak – CMDh schválila doporučení Výboru PRAC - 1%

8.07.2013 13:40:21
Byla schválena nová doporučení určená k minimalizaci kardiovaskulárních rizik.

Sdělení SÚKL ze dne 04.02.2010 - 1%

4.02.2010 17:54:31
Stažení léčivých přípravků s obsahem sibutraminu z úrovně zdravotnických zařízení.

Doporučení k užívání léčivých přípravků s obsahem heparinu - 1%

13.06.2008 15:25:46 Veronika Petláková
Přehodnocení rizik spojených s používáním léčivých přípravků s obsahem heparinu kontaminovaného chondroitin trisulfátem (OSCS).

Kombinovaná hormonální kontraceptiva – přínosy nadále převažují nad riziky - 1%

21.10.2013 16:48:24 Kristýna Němcová
Výbor PRAC doporučuje zvýšit informovanost předepisujících lékařů i žen ohledně již známého rizika venózního tromboembolismu a jeho příznaků u těchto přípravků.

Idelalisib (Zydelig) - nová bezpečnostní opatření - 1%

22.03.2016 09:38:05
Během léčby je doporučeno pečlivé sledování a užívání antibiotik k prevenci pneumonie

Žádost o poskytnutí informací ze dne 13. 2. 2018 - 1%

13.03.2018 15:14:41
Žádost o doplnění termínu zahájení klinického hodnocení a o poskytnutí informací k použití neregistrovaného léčivého přípravku v rámci klinického hodnocení.

Závada v jakosti u sirupu Ambrobene: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%

25.04.2022 16:32:45
SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Ambrobene z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci kvůli závadě v jakosti.

Hlášení uvedení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění na trh - 1%

29.10.2009 10:00:06 Veronika Petláková
Držitel rozhodnutí o registraci má zákonnou povinnost oznamovat uvedení, přerušení či ukončení a následné obnovení uvádění léčivého přípravku na trh v České republice.

Shrnutí informací k použitelnosti přípravku Tamiflu - 1%

23.11.2009 14:00:13
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila v červnu letošního roku u nově vyrobených šarží léčivého přípravku Tamiflu prodloužit dobu použitelnosti z 5 let na 7 let.

Seminář č. 20 – Sekce regulace zdravotnických prostředků/Odbor expertních činností/Oddělení klinického hodnocení zdravotnických prostředků - 1%

4.04.2024 16:15:47 Lukrécie Vojáčková
TÉMA: Studie funkční způsobilosti dle IVDR

Ergotaminové deriváty - nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy - 1%

9.07.2008 13:13:34 Veronika Petláková
Evropská léková agentura (EMEA) doporučila doplnit texty doprovázející léčivé přípravky ze skupiny ergotaminových dopaminových agonistů o nová upozornění a kontraindikace týkající se rizika fibrózy.

Trobalt (retigabin) – omezení používání - 1%

31.05.2013 15:05:21 Kristýna Němcová
Evropská léková agentura doporučuje omezit použití léčivého přípravku Trobalt obsahující retigabin při léčbě parciální epilepsie z důvodu rizika pigmentace sítnice.

Sdělení SÚKL ze dne 14.3.2014 (2) - aktualizace 20.3.2014 - 1%

20.03.2014 16:10:33 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení všech šarží léčivého přípravku Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 30 g a Calcium pantothenicum Zentiva, drm. ung. 100 g z úrovně pacientů.

Koagulační faktor VIII – ukončení evropského přehodnocení - 1%

26.05.2017 09:39:15 Hana Otáhalová
SÚKL informuje o tom, že rozdíly v riziku tvorby inhibitorů mezi 2 skupinami léčivých přípravků nebyly prokázány.

Vakcína proti COVID-19 od firmy Moderna je podmínečně schválena Evropskou komisí - 1%

6.01.2021 18:55:24
6.1.2021 Evropská komise vydala rozhodnutí, kterým se uděluje podmínečná registrace vakcíně firmy Moderna proti onemocnění COVID-19 (pod názvem COVID-19 Vaccine Moderna). Jde tak o druhou vakcínu, která bude moci být používána v Evropské unii. Vakcína firmy Moderna proti onemocnění COVID-19 je určena k prevenci vzniku onemocnění způsobeného koronavirem (COVID-19) u osob ve věku od 18 let .

Comirnaty: Měsíční aktualizace k bezpečnosti vakcíny - 1%

30.03.2021 18:35:09
Nejnovější údaje o bezpečnosti této vakcíny jsou celkově v souladu s jejím známým bezpečnostním profilem. V této aktualizaci jsou uvedeny i výstupy souvisejících hodnocení. Přínosy vakcíny Comirnaty převažují nad jejími riziky a v souvislosti s použitím této vakcíny není třeba přijímat žádná nová bezpečnostní opatření.