Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 11041 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 70 80 90 100 110 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 130 140 150 160 170 200 300 400 500 › ››

Informace SÚKL ze dne 30.1.2020 - 2%

30.01.2020 06:00:00 Monika Nováková
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku TROMBEX, 75MG TBL FLM 30 a TROMBEX, 75MG TBL FLM 90 se závadou v jakosti.

Informace SÚKL ze dne 10.2.2020 - 2%

10.02.2020 10:09:46 Monika Nováková
SÚKL informuje o umožnění distribuce, výdeje, uvádění do oběhu nebo používání při poskytování zdravotních služeb léčivého přípravku PEMETREXED ACCORD, 500MG INF PLV CSL 1 se závadou v jakosti.

Upozornění SÚKL - 2%

4.03.2010 12:19:53 Veronika Petláková
Upozornění SÚKL pro dodavatele lékárenských a lékařských informačních systémů.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 9. 2018 - 2%

12.12.2018 10:02:46
Žádost o poskytnutí informace týkající se pravidel pro vyhodnocování střetu zájmu pracovníků SÚKL.

EMA obdržela žádost o registraci kasirivimabu a imdevimabu pro léčbu covid-19 - 2%

11.10.2021 15:31:07
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o registraci monoklonálních protilátek kasirivimab a imdevimab k léčbě dospělých pacientů a dospívajících od 12 let s onemocněním covid-19, kteří nevyžadují doplňkovou léčbu kyslíkem a kteří jsou ve zvýšeném riziku závažného průběhu covid-19. Žadatelem je společnost Roche Registration GmbH.

Upozornění pro ZTS, která vydávají krevní deriváty - 2%

1.04.2020 13:23:09 Lenka Cibulková
Na stránkách SÚKL byl zveřejněn pokyn LEK-13 verze 7 s účinností od 01.04.2020, který upřesňuje postupy pro podání správného a úplného elektronického hlášení o vydaných léčivých přípravcích.

Upozornění na zveřejnění nového dokumentu SANTE-SOHO k mezinárodnímu transportu lidských tkání a buněk a krve a nového dokumentu pro laboratoře v kontextu COVID-19 pandemie - 2%

7.04.2020 09:43:35 Lenka Cibulková
SÚKL upozorňuje, že SANTE-SOHO zveřejnilo nový dokument k mezinárodnímu transportu lidských tkání a buněk a krve v kontextu COVID-19 pandemie a nový dokument pro diagnostické laboratoře, týkající se testů na koronavirus:

Upozornění na zveřejnění nového dokumentu SANTE-SOHO k mezinárodnímu transportu lidských tkání a buněk a krve a nového dokumentu pro laboratoře v kontextu COVID-19 pandemie - 2%

7.04.2020 09:39:26 Lenka Cibulková
SÚKL upozorňuje, že SANTE-SOHO zveřejnilo nový dokument k mezinárodnímu transportu lidských tkání a buněk a krve v kontextu COVID-19 pandemie a nový dokument pro diagnostické laboratoře, týkající se testů na koronavirus:

Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 3. 2021 - 2%

15.04.2021 15:22:14
Žádost o poskytnutí informací, které léky určené pro léčbu nebo prevenci proti COVID 19 jsou ke dni podání žádosti v ČR schválené třeba i podmínečně SÚKL nebo ministrem zdravotnictví bez povolení (souhlasu) Evropské lékové agentury (EMA).

Logo pro zásilkový výdej léčivých přípravků - 2%

22.03.2021 10:49:47 Veronika Petláková
Společné logo označující osoby nabízející léčivé přípravky k prodeji veřejnosti na dálku.

Mimořádná aktualizace Seznamu hrazených LP/PZLU k 1.10.2009 - 2%

8.10.2009 17:03:50
Při zpracování aktuálního vydání říjnového "Seznamu LP a PZLÚ hrazených ze zdravotního pojištění" nedošlo ke zohlednění opravného rozhodnutí ve věci stanovení výše a podmínek úhrady a u léčivého přípravku Mircera kód SÚKL 29019 byla uvedena nesprávná výše úhrady. Z tohoto důvodu Ústav dne 8.10.2009 přistoupil k mimořádné aktualizaci Seznamu.

Změna registrace léčivého přípravku Dexamed 8 mg/2 ml injekční roztok - 2%

30.09.2021 10:28:46 Petra Špimrová
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o přidání nové léčebné indikace pro léčivý přípravek Dexamed, 8 mg/2 ml, inj.sol.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 7. 2019 - 2%

20.08.2019 16:13:52
Žádost o poskytnutí informace, zda SÚKL přijal podnět pro porušení ustanovení § 33 odst. 3 písm. g) bod 3 a ustanovení § 77 odst. 1 písm. h) zákona o léčivech.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 23. 7. 2019 - 2%

20.08.2019 16:14:07
Žádost o poskytnutí informace, zda SÚKL přijal podnět pro porušení ustanovení § 33 odst. 3 písm. g) bod 3 a ustanovení § 77 odst. 1 písm. h) zákona o léčivech.

Změna registrace léčivých přípravků HELEX RETARD 0,5 mg; 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním - 2%

1.11.2022 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace a zkrácení maximální délky léčby u léčivých přípravků HELEX RETARD, 0,5 mg; 1 mg, tbl.pro.

7. Pokud nahlásíme přerušení dodávky LP, dojde současně i k přerušení počítání lhůty 3 let, během které musí být na trhu přítomno dostatečné množství LP? - 2%

13.05.2013 14:35:04
Nikoli. § 34 a (2) zákona o léčivech uvádí, že pokud v průběhu 3 po sobě jdoucích let není na trh uvedený léčivý přípravek přítomen na trhu, pozbývá rozhodnutí o registraci platnosti, přičemž tato lhůta začíná běžet od 1.1. následujícího roku. Je zřejmé, že je míněno nepřetržité období 3 let. Ani příslušný článek Směrnice 2001/83/ES v čl. 24 ani příslušné ustanovení zákona o léčivech neuvádí, že by přerušení dodávek léčivého přípravku mělo vliv na výše uvedené. Uplatnění pravidla sunset clause tedy nebere přerušení dodávek v potaz.