Rozhodnutí EK/Dohoda CMDh k výsledkům PSUSA - 2015
Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje držitele rozhodnutí o registraci o vydání nového prováděcího rozhodnutí Evropské komise/nové dohody CMDh k výsledkům jednotného hodnocení PSUR (PSUSA), jež je třeba ve stanovených termínech implementovat.
11. 02. 2016Informace o odcizení léčivého přípravku Moksifloksacin PharmaS 400 mg/250 ml
SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Moksifloksacin PharmaS 400 mg/250 ml inf. sol.
10. 02. 2016Zdroje a využití informací v oblasti léčiv
Výsledky průzkumu SÚKL Zdroje a využití informací v oblasti léčiv v roce 2015 mezi lékaři, lékárníky a veřejností.
10. 02. 2016Sdělení SÚKL ze dne 8.2.2016
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKA, inv.inj.sol., 10x10 ml až z úrovně zdravotnických zařízení.
8. 02. 2016Leden 2016
Informace o závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích.
5. 02. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 10. 2015
Žádost o vyplnění dotazníku k investičnímu rozhodování ve státní správě.
4. 02. 2016Přehled kontrol enforcementu za rok 2015
Oddělení právní podpory a enforcementu v souladu s ustanovením § 26 zákona č. 255/2012 Sb. o kontrole (kontrolní řád) zveřejňuje obecné informace o výsledcích kontrol provedených dle zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů
2. 02. 2016Informační dopis - Tachosil
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Tachosil, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Takeda Austria GmbH.
1. 02. 2016Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.2.2016
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 07/2015 - 12/2015).
29. 01. 2016
cz