Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 160 170 180 190 200 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 220 230 240 250 260 300 400 500 › ››
Informace o odcizení léčivých přípravků v Itálii - 1%
23.12.2016 10:37:52SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo ve skladu v Itálii.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Abstral/Lunaldin - aktualizace - 1%
21.12.2018 17:15:36SÚKL obdržel hlášení o výskytu balení podezřelých z padělání léčivého přípravku Abstral/Lunaldin, 100 mcg. slg. tbl. nob. 10.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 11. 2017 - 1%
1.02.2018 14:48:07Žádost o sdělení informace o velikosti tržního podílu největších distributorů v anonymizované podobě a o sdělení informace o počtech distributorů v jednotlivých pásmech podle jejich podílu na trhu, o velikosti tržního podílu dvaceti největších distributorů s procentuálním vyčíslením tržního podílu dosaženého na českém trhu distribucí všech humánních léčivých přípravků za období 2. čtvrtletí 2017 a 3. čtvrtletí 2017, a to v anonymizované podobě. Vyčíslení tržního podílu žadatel požaduje uvést jak v rámci finančního vyjádření (objem distribuce v cenách původce bez obchodní přirážky a DPH), tak v počtu DDD.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 6. 4. 2021 - 1%
29.04.2021 14:25:12Žádost o poskytnutí informací týkající se očkovacího schématu vakcíny Comirnaty.
Z Číny do Panamy – trasa jedovatého léku - 1%
31.05.2007 19:44:26Dne 6.5.2007 uveřejnil americký deník The New York Times článek „Z Číny do Panamy – trasa jedovatého léku“.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Votrient 400 mg - aktualizace - 1%
8.11.2018 15:56:26SÚKL obdržel hlášení o výskytu balení léčivého přípravku Votrient 400 mg, tbl. flm. 30, podezřelých z padělání.
Léčiva ČR/EU - 1%
13.12.2007 12:25:45Jedná se o právní předpisy pro oblast regulace humánních léčiv z pohledu jakosti, bezpečnosti a účinnosti.
10. Bude se počítat do přítomnosti na trhu i vzorek? - 1%
13.05.2013 14:36:17Nikoli. Vzorky léčivých přípravků lze podle § 5b (7) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů, poskytovat pouze výjimečně osobám oprávněným je předepisovat, a to v omezeném počtu nejvýše pro jeden kalendářní rok. Každý vzorek musí odpovídat nejmenšímu balení humánního léčivého přípravku uvedeného na trh a musí být označen nápisem "Neprodejný vzorek" nebo "Bezplatný vzorek". Vzorky nelze používat k soustavnému léčení pacienta a sám pacient nemá ke vzorkům vůbec přístup. Smyslem poskytování vzorků léčivých přípravků je v případě nových léčiv na trhu, možnost vyzkoušet nový lék v praxi.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 12. 2020 - 1%
19.01.2021 08:57:50Žádost o poskytnutí informací týkající se řízení o registraci očkovacích vakcín proti nemoci označované jako SARS-Cov-2 (Covid 19) a dozoru nad řádným průběhem tohoto řízení.
Ivabradin (Procoralan) – nová opatření ke snížení rizika srdečních potíží - 1%
27.11.2014 11:47:54Evropská agentura pro léčivé přípravky vydala nová doporučení ke snížení kardiovaskulárního rizika, včetně infarktu myokardu, bradykardie a fibrilace síní.
Veřejná zakázka č. VZ09/2008 - 1%
8.08.2008 10:38:10Zajištění marketingových a komunikačních strategií SÚKL pro období 2008 – 2010.
Veřejná zakázka č. VZ02/2007 - 1%
26.01.2012 12:32:42SÚKL - Systém pro zpracování správních řízení a databáze SŘDLP
PHV-8 verze 1 - 1%
11.01.2023 08:54:16Požadavky SÚKL k vytváření, obsahu a distribuci Informačních dopisů pro zdravotnické pracovníky
Žádost o poskytnutí informací ze dne 27. 8. 2022 - 1%
24.10.2022 11:37:44Ústav obdržel žádost o informace, jejímž prostřednictvím se žadatel dotazoval, zda Ústav svým zaměstnancům poskytuje benefit – příspěvek na stravu formou stravenkového paušálu a pokud ano, v jaké výši na osobu/odpracovaný den.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 10. 2022 - 1%
30.12.2022 12:29:52Ústav obdržel žádost o informace týkající se chystané změny rozhodovací praxe, kdy nadále výrobky s obsahem denní dávky melatoninu >= 0,5 mg Ústav bude bez pochybností považovat za léčivé přípravky, tedy aniž by o jejich povaze rozhodoval ve správním řízení jako doposud.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 2. 2023 - 1%
13.03.2023 13:40:04Ústav obdržel žádost o informace týkající se okamžiku, kdy Ústav nabyl podezření na nesprávné zatřízení konkrétního zdravotnického prostředku.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 5. 2023 - 1%
22.06.2023 13:00:32Ústav obdržel žádost o informace, zda Ústav disponuje konkrétními studiemi k očkováním, zejm. s návazností na nanohliník, přítomnost těžkých kovů, autismus aj.
Obsah Ph. Eur. Suppl. 10.5 - 1%
1.04.2021 14:45:35Informace k obsahu 5. doplňku Evropského lékopisu 10. vydání, které je součástí ČL 2017 - Dopl. 2021.