Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 210 220 230 240 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 260 270 280 290 300 400 500 › ››
Žádost o poskytnutí informací ze dne 16. 10. 2018 - 1%
8.11.2018 11:33:40Žádost o poskytnutí informace týkající se správního řízení o VaPÚ u léčivého přípravku Ibrance.
Informace o odcizení léčivých přípravků - 1%
14.12.2012 10:55:29SÚKL ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci, společností Pierre Fabre Dermatology, upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků Eryfluid a Eclaran.
Informace o odcizení léčivých přípravků - 1%
19.09.2014 19:10:59SÚKL upozorňuje na odcizení zásilky léčivých přípravků obsahujících léčivou látku epoetinum.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 24. 2. 2017 - 1%
31.05.2017 10:30:02Žádost o poskytnutí informací k léčivému přípravku Adipex retard.
Informace o výskytu padělku přípravku Tertensif SR - 1%
28.03.2007 18:34:33Dne 23.3.2007 rozeslala Bulharská léková agentura zprávu prostřednictvím informačního systému Rapid Alert System, ve kterém oznámila, že byl v legálním distribučním řetězci Bulharské republiky objeven padělek léčivého přípravku Tertensif SR 1,5mg tab.
Žádost SÚKL o součinnost - 1%
26.01.2011 16:49:35Žádost držitelům rozhodnutí o registraci o poskytnutí důležité informace
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 2. 2020 - 1%
13.03.2020 09:43:50Žádost o poskytnutí informace týkající se oprávnění k nahlížení do lékového záznamu pacienta.
Evropská komise schválila použití dvou vakcín proti pandemické chřipce - 1%
30.09.2009 16:16:31Evropská komise oznámila, že na základě doporučení Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské lékové agentury (EMEA), schválila dne 29. září změny stávajících registrací dvou vakcín proti pandemické chřipce (H1N1).
Rok 2020 - 1%
16.04.2021 08:04:00SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2020.
Rok 2021 - 1%
19.04.2022 16:30:21SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2021.
Rok 2022 - 1%
4.05.2023 09:13:56SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2022.
Sdělení SÚKL ze dne 17.2.2014 - aktualizace - 1%
17.02.2014 16:40:58SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Chlorid sodný 0,9% Baxter, inf. sol. III, 20x500ml z úrovně zdravotnických zařízení.
Hodnocení vývoje distribuce vybrané skupiny léčivých přípravků - 1%
2.03.2012 13:02:46ATC skupina J01 - Antibakteriální léčiva ve 4. čtvrtletí 2011.
Informace o nelegální distribuci léčivých přípravků ve Španělsku - aktualizace - 1%
19.11.2014 15:01:18Španělská regulační autorita (AEMPS) informovala o nelegální distribuci léčivých přípravků ve Španělsku.
Upozornění SÚKL k léčivým přípravkům obsahujícím kyslík v tlakových lahvích - 1%
3.12.2020 12:08:51SÚKL upozorňuje na výskyt nelegálních léčivých přípravků a na nutnost dodržování pokynů souvisejících s používáním léčivých přípravků obsahujících kyslík v tlakových lahvích.
Fusafungin (Bioparox) – aktuální situace - 1%
25.02.2016 13:05:23SÚKL informuje o aktuální situaci v případě doporučení výboru PRAC ke zrušení registrace u léčivých přípravků s obsahem fusafunginu.
EMA doporučila změnu na standardní registraci u vakcín Comirnaty a Spikevax proti covid-19 - 1%
16.09.2022 15:54:00Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) doporučil převést dříve udělené podmínečné registrace vakcín Comirnaty a Spikevax na standardní registraci. Tyto již není nutné každoročně obnovovat. Všechny ostatní povinnosti stanovené těmto vakcínám zůstávají zachovány.
Kontrola distribuce v roce 2013 - 1%
3.03.2014 13:33:18Hodnocení činnosti odboru lékárenství a distribuce - kontroly distribuce.
cz