ePrivacy and GPDR Cookie Consent by TermsFeed Generator

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Úprava vyjádření síly léčivého přípravku Vreya 0,035 mg/2 mg obalené tablety - 1%

2.05.2022 10:52:05 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly u léčivého přípravku Vreya, 0,035 mg/2 mg, tbl.obd.

Březen 2008 - 1%

5.05.2008 18:11:49 Veronika Petláková
Opatření při závadách kvality a nežádoucích účincích léčiv.

Informace o opakování semináře č. 6 - 1%

17.04.2008 17:22:41 Veronika Petláková
Informace o opakování semináře č. 6, sekce  registrace léčiv a farmakovigilance, na téma: Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejícíh zákonů, ze dne 24.4.2008.

Oprava lékové formy u léčivého přípravku FLECTOR EP TISSUGEL - 1%

23.02.2021 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky a pacienty o opravě lékové formy u léčivého přípravku FLECTOR EP TISSUGEL, 180 mg, tdr.emp.

Úprava názvu a vyjádření síly u léčivých přípravků s názvem ROFERON-A - 1%

23.03.2021 11:26:54 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě názvu a vyjádření síly u léčivých přípravků ROFERON-A, 6 MIU/0,5 ML, inj.sol.isp. a ROFERON-A, 9 MIU/0,5 ML, inj.sol.isp.

Jednání CHMP 17. - 20. října 2011 - 1%

27.02.2012 09:32:25 Lucie Šustková
Důležité body z jednání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17. - 20. října 2011.

Informace o odcizení léčivého přípravku Neulastim - 1%

28.01.2016 08:35:10 Monika Nováková
SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Neulastim (Neulasta), inj.sol.      

Sdělení SÚKL ze dne 30.10.2012 - 1%

30.10.2012 16:06:13 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL informuje o stažení cizojazyčných balení léčivého přípravku Euthyrox 50 mikrogramů, por. tbl. nob., z úrovně pacientů.

SÚKL pokutuje další lékárnu za nelegální vývoz léčivých přípravků do zahraničí - 1%

29.05.2018 13:13:05 Monika Knobová
Pokutu, kterou SÚKL uložil lékárně Olympia s. r. o., potvrdilo začátkem května tohoto roku Ministerstvo zdravotnictví.  Výše uložené sankce je 900.000 korun. Pokuta již nabyla právní moci. 

Fusafungin (Bioparox) – doporučeno zrušení registrace - 1%

16.02.2016 15:45:00
Výbor PRAC Evropské agentury pro léčivé přípravky na svém únorovém jednání doporučil zrušení registrace léčivých přípravků s obsahem fusafunginu.

Možnost podání 6. dávky z injekční lahvičky vakcíny Comirnaty - 1%

8.01.2021 13:38:07
Výbor EMA pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil aktualizaci informací o přípravku u vakcíny Comirnaty, týkající se vysvětlení, za jakých podmínek je možné získat k aplikaci šest dávek vakcíny z jedné injekční lahvičky.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 3. 2021 - 1%

29.04.2021 14:21:52
Žádost o poskytnutí  informací týkající se hlášení nežádoucích účinků u vakcín proti onemocnění Covid-19.

Žádost o poskytnutí informací ze dne 3. 5. 2018 - 1%

29.05.2018 13:54:57
Žádost o poskytnutí informace týkající se úhrady léčivého přípravku Ibrance.

Závada v jakosti u čípků Paralen: Pacienti mají léčivo jedné z šarží vrátit do lékáren - 1%

31.10.2022 16:43:18
SÚKL informuje o stahování léčivého přípravku Paralen 500MG SUP 5 ve formě čípků z úrovně pacientů. K tomuto opatření přistoupil držitel rozhodnutí o registraci z důvodu předběžné opatrnosti a snížení potenciálního rizika ohrožení zdraví pacientů.

EMA potvrdila přínos léčby ketoprofenem - 1%

23.07.2010 11:26:04 Veronika Petláková
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) doporučil výdej přípravků s obsahem ketoprofenu k topické léčbě pouze na lékařský předpis. Lékaři a lékárníci by měli pacienty informovat, jak předcházet možným závažným kožním reakcím.

Topiramát - nová doporučení k omezení používání v těhotenství - 1%

1.09.2023 16:46:15 Veronika Humlová
Celoevropské přehodnocení doporučuje další omezení používání, včetně zavedení programu prevence početí.

Sdělení SÚKL ze dne 10.12.2010 - 1%

10.12.2010 11:40:21 Ing. Bohumila Jakubíková
Stažení léčivých přípravků Amiohexal 200, por.tbl.nob. z úrovně zdravotnických zařízení.

Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Avastin - 1%

20.02.2012 16:57:17 Ing. Bohumila Jakubíková
SÚKL obdržel od britské regulační autority hlášení o výskytu padělku registrovaného léčivého přípravku Avastin, inf. cnc. sol. 400mg/16ml u jednoho z distributorů.