Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 160 170 180 190 200 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 220 230 240 250 260 300 400 500 › ››
Změna registrace léčivého přípravku Tiapridal 140 mg/ml perorální kapky, roztok - 1%
31.03.2020 10:59:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně dávkovacího zařízení a související úpravě vyjádření síly a lékové formy, změně způsobu dávkování, nejnižšího věku pacienta a upozornění týkajícího se poruchy funkce ledvin léčivého přípravku TIAPRIDAL, 140MG/ML, por.gtt.sol.
Změna indikací a dávkování léčivého přípravku Guajacuran 200 mg obalené tablety - 1%
13.10.2020 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně indikací a dávkování léčivého přípravku Guajacuran, 200 mg, tbl.obd.
Změna registrace léčivého přípravku MAGNESIUM SULFURICUM BBP 100 mg/ml injekční/infuzní roztok a MAGNESIUM SULFURICUM BBP 200 mg/ml injekční/infuzní roztok - 1%
8.03.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací, dávkování a způsobu podání u léčivých přípravků Magnesium sulfuricum BBP 100 mg/ml inj./inf.sol. a Magnesium sulfuricum BBP 200 mg/ml inj./inf.sol.
Úprava lékové formy u léčivého přípravku FUROSEMID KABI injekční roztok - 1%
18.07.2023 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě lékové formy u léčivého přípravku Furosemid Kabi, 20 mg/2 ml, inj.sol.
Rok 2014 - 1%
20.05.2015 09:59:32SÚKL informuje o plnění povinností provozovatelů lékáren vyplývající ze zákona o návykových látkách v roce 2014.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 28. 11. 2023 - 1%
29.12.2023 11:46:02Ústav obdržel žádost o informace týkající se zdravotnického prostředku META<>CRILL.
Seminář 2 - Sekce zdravotnických prostředků - 1%
4.03.2015 17:07:59Téma: Nový zákon o zdravotnických prostředcích z pohledu SÚKL (zaměřeno na hospodářské subjekty)
Kodein – omezení používání u dětí k úlevě od bolesti - 1%
17.06.2013 18:35:34Farmakovigilanční výbor pro posuzování rizik (PRAC) Evropské lékové agentury (EMA) doporučil řadu opatření týkajících se bezpečnosti léků s obsahem kodeinu při použití u dětí za účelem zmírnění bolesti.
Pradaxa (dabigatran) - aktualizace informací o riziku krvácení - 1%
25.05.2012 15:20:51Evropská léková agentura uzavřela přehodnocení rizika krvácivých komplikací u pacientů léčených přípravkem Pradaxa. Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) toto přehodnocení uzavřel se závěrem, že poslední dostupné údaje jsou v souladu se známým rizikem krvácení a bezpečnostní profil Pradaxy zůstává nezměněný. Na základě přehodnocení dostupných údajů Výbor CHMP doporučil doplnění a upřesnění informací doprovázejících léčivý přípravek Pradaxa.
VYR-32 doplněk 11 verze 1 - 1%
13.01.2012 13:35:44Pokyny pro správnou výrobní praxi - počítačové systémy
Sdělení SÚKL ze dne 28.07.2009 - 1%
28.07.2009 18:15:38Uvolnění léčivého přípravku Loseprazol 10 mg k léčebnému používání.
COVID-19 Vaccine Janssen: Aktualizace k hodnocení rizika neobvyklých krevních sraženin - 1%
20.04.2021 17:26:58Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) potvrzuje, že celkový poměr přínosů a rizik zůstává pozitivní.
Změna registrace léčivého přípravku Calcium chloratum Biotika injekční roztok - 1%
28.12.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutických indikací a dávkování u dospělé a pediatrické populace, o úpravě lékové formy a o změně názvu u léčivého přípravku Calcium chloratum Biotika inj.sol.
Informace o odcizení léčivého přípravku Fentanyl B. Braun ve Švédsku - aktulizace - 1%
12.04.2018 10:49:42SÚKL upozorňuje na odcizení léčivého přípravku Fentanyl B. Braun, ke kterému došlo dne 1.2.2018 ve Švédsku.
Zápis ze schůzky se zástupci Asociací ze dne 12. 11. 2013 - 1%
9.12.2013 11:13:52Záznam z jednání SÚKL - ČAFF - AIFP - MZ ČR ze dne 12. 11. 2013
Žádost o poskytnutí informací ze dne 30. 3. 2020 - 1%
7.05.2020 14:40:34Žádost o poskytnutí informací týkajících se ceny za balení bez obchodní přirážky a DPH a objem plateb celkem pro jednotlivé typy odběratelů za všechna balení bez obchodní přirážky a DPH pro léky registrované u SÚKLu dle DIS 13, a to za období 01/2020 - 03/2020.
Informace o výskytu padělku přípravku Xeomin - 1%
31.01.2009 08:32:41SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Xeomin® 100 v Polsku.
Informace o výskytu padělku přípravku Trizivir - 1%
9.09.2009 16:45:33SÚKL obdržel informaci od německé regulační autority o výskytu padělku léčivého přípravku Trizivir® 300mg/150mg/300mg v Německu.
cz