Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 130 140 150 160 170 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 190 200 210 220 230 300 400 500 › ››
Sdělení SÚKL ze dne 23.11.2009 - 1%
25.11.2009 07:30:41Informace o záměně příbalového informačního letáku u léčivého přípravku MOTILIUM.
REG-59 verze 1 - 1%
28.01.2009 11:23:15Požadavky na registraci přípravků v souvislosti s rizikem přenosu původců zvířecích spongiformních encefalopatií
Seminář 10 - Oddělení klinického hodnocení, Sekce registrací - 1%
15.08.2013 13:34:40Dvoudenní seminář na téma "Přípravky moderní terapie" určený výrobcům léčivých přípravků pro moderní terapii v ČR
Žádost o poskytnutí informací ze dne 10. 10. 2023 - 1%
22.11.2023 16:14:30Ústav obdržel žádost o informace týkající se držitelů povolení k výrobě antibiotik.
Upozornění na mimořádné opatření Ministerstva zdravotnictví - STRATTERA a ESMYA - 1%
23.06.2017 14:11:42SÚKL upozorňuje na mimořádná opatření Ministerstva zdravotnictví ČR vydaná za účelem zajištění dostupnosti léčivých přípravků významných pro poskytování zdravotních služeb.
Změna registrace léčivých přípravků FRONTIN 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg tablety - 1%
1.03.2023 11:52:25SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace a zkrácení maximální délky léčby u léčivých přípravků FRONTIN 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg tbl.nob.
Změna registrace léčivých přípravků ALPRAZOLAM KRKA 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2 mg tablety - 1%
23.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně terapeutické indikace a zkrácení maximální délky léčby u léčivých přípravků ALPRAZOLAM KRKA, 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2 mg, tbl.nob.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 14. 2. 2024 - 1%
8.03.2024 12:16:23Ústav obdržel žádosti o informace týkající se zdravotnického prostředku Metacrill.
Změna způsobu výdeje léčivého přípravku Betadine 200 mg vaginální čípky, velikost balení 7 vaginálních čípků - 1%
15.08.2022 06:00:00SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně způsobu výdeje léčivého přípravku Betadine, 200 mg, vag.sup., velikost balení 7 vaginálních čípků, SÚKL kód 265132. Způsob výdeje velikosti balení 14 vaginálních čípků zůstává nezměněn.
Upozornění na nový pokyn určený pro tkáňová zařízení - 1%
1.11.2016 10:12:58SÚKL upozorňuje na vydání a zveřejnění nového pokynu VYR-42 Výroční zpráva tkáňového zařízení , který je platný od 01.12.2016
Doporučení pro lékaře ohledně platnosti eReceptů - 1%
24.03.2020 09:11:48Vzhledem k nepříznivému vývoji epidemiologické situace v souvislosti s výskytem onemocnění COVID-19 v České republice doporučuje SÚKL všem lékařům, aby při vystavování eReceptů pacientům stanovili jeho platnost delší než 14 dnů, a to v souladu s § 9 vyhlášky č. 329/2019 Sb., o předepisování léčivých přípravků při poskytování zdravotních služeb.
Hydroxyethyl škrob – závěry přehodnocení EMA - 1%
25.10.2013 17:15:53PRAC a CMD(h) doporučují nepoužívat hydroxyethyl šrob (HES) u septických pacientů, u pacientů s popáleninami a u kriticky nemocných pacientů. HES zůstává nadále dostupný pro omezenou skupinu pacientů.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 25. 10. 2021 - 1%
16.12.2021 12:05:40Žádost o poskytnutí rozhodnutí Státního ústavu pro kotrolu léčiv vedených pod sp. zn. sukls273380/2021 a sp. zn. sukls252022/2021 a o poskytnutí těchto doplňujících informací: 1. zda účastníci řízení ve výše uvedených věcech podali proti rozhodnutí SÚKLu opravný prostředek a zda a jak o něm Ministerstvo zdravotnictví jako nadřízený orgán SÚKLu případně rozhodlo; 2. zda výše uvedená rozhodnutí nebo na ně navazující rozhodnutí vydaná Ministerstvem zdravotnictví byla přezkoumávána správními soudy a zda a jak případně správní soudy v těchto věcech rozhodly a jakým jednacím číslem byla tato rozhodnutí soudů opatřena a v jaký den byla vydána.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg - aktualizace - 1%
22.12.2015 17:36:27SÚKL obdržel od bulharské regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Herceptin 150 mg, ivn. inf. plv. sol. 1x 150mg.
Informační zpravodaj Nežádoucí účinky léčiv 4/2020 - 1%
3.12.2020 10:30:26Nové číslo zpravodaje Nežádoucí účinky léčiv
Úprava vyjádření síly léčivého přípravku Atrovent 0,025% roztok k rozprašování - 1%
15.09.2020 09:05:09SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě vyjádření síly v názvu léčivého přípravku ATROVENT 0,025%, sol.neb.
cz