Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 300 310 320 330 340 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 360 370 380 390 400 500 › ››
28. Zveřejní SÚKL seznam důvodů, na jejichž základě bude udělovat výjimku z pravidla sunset clause ex offo? - 1%
13.05.2013 14:43:43SÚKL bude udělovat výjimku z pravidla sunset clause pouze za výjimečných okolností a s ohledem na ochranu veřejného zdraví nebo z důvodu existence práv třetích osob, tak jak je řečeno v § 34 a (3) zákona o léčivech.
Stanovisko SÚKL ze dne 16. 12. 2015 k předběžnému opatření Městského soudu v Praze - 1%
16.12.2015 16:30:00SÚKL informuje o svém stanovisku k předběžnému opatření Městského soudu v Praze ze dne 16. 12. 2015.
Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2018 (1) - aktualizace 4. 7. 2018 - 1%
4.07.2018 16:43:03SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Blessin a Blessin Plus H tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2018 (2) - aktualizace 4. 7. 2018 - 1%
4.07.2018 16:43:31SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Kylotan Neo a Kylotan Plus H tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2018 (3) - aktualizace 4. 7. 2018 - 1%
4.07.2018 16:43:58SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Valzap a Valzap Combi tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 3.7.2018 (4) - aktualizace 4. 7. 2018 - 1%
4.07.2018 16:44:27SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivých přípravků Vanatex HCT tbl. flm. až z úrovně zdravotnických zařízení.
Stanovisko odboru klinických hodnocení léčivých přípravků SÚKL k probíhajícím klinickým hodnocením a k ještě nezahájeným klinickým hodnocením v souvislosti s COVID-19 ze dne 22. 11. 2021 - 1%
23.11.2021 08:42:26V souvislosti se současnou vážnou a stále se zhoršující epidemiologickou situaci s koronavirem, která má dopad na probíhající anebo ještě nezahájená klinická hodnocení, vydáváme stanovisko SÚKL k možnosti znovuzavedení mimořádných opatření, která lze v rámci běžících nebo nově zahajovaných KH uplatňovat.
Stanovisku odboru klinických hodnocení léčivých přípravků SÚKL k probíhajícím klinickým hodnocením v souvislosti s COVID-19 ze dne 5. 8. 2022 byla ukončena platnost ke dni 9.6.2023. - 1%
5.08.2022 10:08:26Oznamujeme zadavatelům, CRO a monitorům, že dnem 9. 6. 2023 byla ukončena platnost stanoviska odboru klinických hodnocení léčivých přípravků SÚKL k probíhajícím klinickým hodnocením a k ještě nezahájeným klinickým hodnocením v souvislosti s COVID-19 ze dne 5.8.2022. Zadavatelé by měli přejít na běžný režim a nadále již neuplatňovat mimořádná opatření povolená tímto stanoviskem.
Retinoidy – Program prevence početí - 1%
13.02.2018 14:31:11SÚKL informuje, že výbor PRAC doporučuje aktualizaci Programu prevence početí a upozorňuje na riziko neuropsychiatrických poruch.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících ACE inhibitory - 1%
7.04.2017 12:45:00Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících ACE inhibitory v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 12. - 14. prosince 2016.
Informace o výskytu padělků léčivých přípravků rumunského původu - aktualizace - 1%
24.10.2014 11:38:47Rumunská regulační autorita informovala o stahování léčivých přípravků distribuovaných schválených rumunským distributorem, společností Chemomed Intertrading SRL.
Oprava seznamu IPLP k 3.4.2018 - 1%
3.04.2018 16:00:12Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
Upozornění na falzifikát certifikátu správné distribuční praxe - 1%
14.03.2017 11:13:00SÚKL informuje o falzifikátu certifikátu správné distribuční praxe.
Oprava seznamu IPLP k 4.1.2016 - 1%
4.01.2016 10:48:58Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
REG-92 - 1%
24.11.2014 13:14:04Žádost o vydání stanoviska k léčivu, které je integrální součástí zdravotnického prostředku