Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
COVID-19 VACCINE JANSSEN: Evropská komise schválila další vakcínu - 1%
11.03.2021 14:46:16Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila udělit podmínečnou registraci vakcíně COVID-19 Vaccine Janssen určené k prevenci vzniku onemocnění způsobeného koronavirem (COVID-19) u osob ve věku od 18 let. Na základě tohoto doporučení později rozhodla Evropská komise o udělení podmínečné registrace. Jedná se v pořadí již o čtvrtou vakcínu proti onemocnění COVID-19, a v pořadí druhou vakcínu založenou na adenovirovém vektoru, kterou EMA doporučila k registraci. Na rozdíl od předchozích vakcín je tato vakcína určena k podání v jednodávkovém schématu.
Evropská léková agentura aktualizuje informace o pandemické chřipce - 1%
24.01.2010 20:30:22Výbor pro humánní léčivé přípravy (CHMP) Agentury doporučil udělit podmínečnou registraci pro čtvrtou pandemickou vakcínu Arepanrix od firmy GlaxoSmithKline Biologicals.
Oprava Seznamu cen a úhrad LP/PZLÚ k 7.1.2016 - 1%
7.01.2016 00:01:00Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
První pacienti dostali ePoukaz. SÚKL pokračuje v rozvoji eReceptu elektronickým poukazem na zdravotnické prostředky - 1%
4.05.2022 12:57:50Státní ústav pro kontrolu léčiv 1. května 2022 spustil novou funkcionalitu eReceptu – elektronický poukaz na zdravotnické prostředky. Zdravotničtí pracovníci začali ePoukaz používat krátce po jeho uvedení do provozu i přesto, že tato služba je dobrovolná. To je dobrá zpráva například pro pacienty, kteří dostávají poukazy na zdravotnické prostředky opakovaně nebo mají omezenou pohyblivost.
Varování před padělky léčivého přípravku Cialis® - 1%
2.03.2006 00:00:00Státní ústav pro kontrolu léčiv provedl na základě podnětu Celního úřadu Praha 1 kontrolu poštovní zásilky zaslané soukromé osobě do ČR z Filipín. Tato zásilka obsahovala tablety léčivého přípravku Cialis® 20mg, které byly po laboratorní analýze vyhodnoceny jako padělek.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 22. 11. 2012 - 1%
15.08.2017 11:48:41Žádost o poskytnutí informací týkajících se stažení léčivého přípravku INFANRIX HEXA, INJ PLV SUS 10X0,5ML LA+ST šarže A21CB191B z trhu:
Informace pro dodavatele lékárenského software - 1%
24.04.2013 14:54:57Změna rozhraní LEK-13 k 1. 6. 2013.
Informace pro zdravotnické pracovníky ze dne 30. 4. 2010 - 1%
30.04.2010 16:36:59SÚKL obdržel hlášení podezření na inkompatibilitu mezi inj. jehlou BD Microlance 18G 1,2x40mm a inj. stříkačkou B.Braun Injekt Luer Solo 10ml, po natažení roztoku methotrexatu (Methotrexat Lachema 20, inj. sol., 2ml/20mg) do stříkačky.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - 1%
24.09.2012 14:40:44Informace o povolení uvedení léčivého přípravku Lerana, por. tbl. flm., do oběhu s přelepeným štítkem na krabičce a na blistru.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Prednison 5 a Prednison 20 - 1%
11.06.2013 09:03:23Informace o povolení uvedení léčivých přípravků Prednison 5 Léčiva, por. tbl. nob., a Prednison 20 Léčiva, por.tbl.nob., do oběhu s přelepeným štítkem na blistru.
Informace SÚKL pro pacienty a zdravotnické pracovníky - Aspendos - 1%
31.07.2013 16:28:37SÚKL informuje o přebalení léčivého přípravku ASPENDOS 100 mg, por. tbl. nob., 30x100 mg, a o jeho uvedení do distribuce v České republice.
Informace dodavatelům SW pro lékárny, lékaře a zdravotní pojišťovny - 1%
27.02.2015 14:30:53Ukončení rozhraní ERP 2.20 k 31. 5. 2015
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku CYTARABINE s prodlouženým účinkem k intrathekálnímu podání - 1%
12.05.2017 17:13:00SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku CYTARABINE ve formě koncentrátu vhodnému k intrathekálnímu podání s prodlouženým účinkem určený k léčbě lymfomatózní meningitidy.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující obsahující kombinaci léčivých látek betamethasoni natrii phosphas a betamethasoni dipropionas v lékové formě k injekčnímu podání - 1%
2.05.2018 16:08:53SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující kombinaci léčivých látek rozpustného betamethasoni natrii phosphas a málo rozpustného betamethasoni dipropionas v lékové formě k injekčnímu podání, indikovaných k léčbě akutních a chronických onemocnění reagujících na léčbu glukokortikoidy - postižení muskuloskeletálního aparátu a měkkých tkání, alergických onemocnění, dermatologických, onemocnění kolagenu, novotvarů a ostatní onemocnění (podrobněji viz níže).
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku ziprasidoni hydrochloridum monohydricum v lékové formě perorální suspenze - 1%
10.12.2019 10:23:49SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku ziprasidoni hydrochloridum monohydricum v lékové formě perorální suspenze.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku trimethoprim - 1%
18.12.2023 09:59:00SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku trimethoprim v síle 200 mg v jednotce lékové formy tablet určených k podání ústy a indikovaných k léčbě infekcí vyvolaných organismy citlivými na trimethoprim.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivé látky levodopa a monohydrát karbidopy v perorální lékové formě tablet s okamžitým uvolňováním - 1%
1.02.2024 13:08:00SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivé látky levodopa a monohydrát karbidopy (ATC sk. N04BA02 – levodopa a inhibitor dekarboxylasy) v perorální lékové formě tablet s okamžitým uvolňováním v síle 100 mg/25 mg a 250 mg/25 mg.
Informace pro předkladatele specifických léčebných programů – léčivý přípravek obsahující léčivou látku salbutamol - 1%
31.05.2024 07:00:00SÚKL vyzývá zájemce k předložení návrhu specifického léčebného programu na léčivý přípravek obsahující léčivou látku salbutamol v lékové formě suspenze k inhalaci v tlakovém obalu.
cz