Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
SÚKL nepotvrdil ochrnutí po očkování dítěte - 1%
8.03.2018 12:12:24Státní ústav pro kontrolu léčiv upřesňuje informaci, která zazněla v reportáži pro pořad Naše zprávy TV Barrandov
Informační dopis - azithromycin - 1%
2.05.2018 13:57:59Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) a Teva Pharmaceuticals ČR bychom Vás rádi informovali o následujících skutečnostech k účinné látce azithromycin.
Informační dopis - darunavir - kobicistat - 1%
25.06.2018 13:59:09Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s držitelem rozhodnutí o registraci Janssen - Cilag International N.V. a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) by Vás chtěl informovat o následujících skutečnostech.
Informační dopis - Keytruda - 1%
9.07.2018 13:03:29Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností Merck Sharp & Dohme, s.r.o. (MSD) by Vás rád informoval o změně /restrikci v indikaci pro výše jmenovaný léčivý přípravek.
Informační dopis - Esmya - 1%
2.08.2018 11:11:36Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská léková agentura ve spolupráci se společností Gedeon Richter vás informuje o omezení indikace, nové kontraindikace a sledování jaterních funkcí pro přípravek Esmya (ulipristal acetát).
Irena Storová bude od 1. července ředitelkou SÚKL - 1%
13.08.2018 09:27:33Zdravotnickýdeník.cz, 28. 6. 2018 | Náměstek ministra vnitra pro státní službu Josef Postránecký vzal do svých rukou několik měsíců se táhnoucí případ výběru nového ředitele Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) a rozhodl.
Informační dopis - hydroxyethylškrob (HES) - 1%
9.10.2018 14:09:41Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) se společností B. Braun Melsungen AG a Fresenius Kabi AG po dohodě s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás chtěli informovat o následující skutečnosti.
Informační dopis - sildenafil (Revatio a Viagra) - 1%
11.10.2018 09:51:12Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) se společností Pfizer, spol. s r.o., držitel rozhodnutí o registraci léčivých přípravků Revatio a Viagra a Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás rád informoval o následujícím.
Informační dopis - Xyrem - 1%
19.12.2018 08:49:28Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností UCB Pharma S.A., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o riziku předávkování nebo poddávkování v souvislosti s léčivým přípravkem Xyrem (natrium-oxybutyrát) z důvodu možné degradace značení na odměrné stříkačce.
Informační dopis - Belkyra - 1%
14.01.2019 11:04:44Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci se společností Allergan Pharmaceuticals International Ltd a s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky by Vás chtěli informovat o následujících faktech.
Informační dopis - Adipex Retard - 1%
24.01.2019 12:33:30Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností G.L. Pharma s.r.o. by Vás rád informoval o nových omezeních a opatřeních pro předepisování a užívání léčivého přípravku Adipex Retard obsahujícího návykovou látku fentermin.
Informační dopis - Lartruvo - 1%
28.01.2019 06:00:42Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Eli Lilly ČR, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané poregistrační studie léčivého přípravku Lartruvo, které nepotvrdily jeho klinický přínos ve schválené indikaci.
Informační dopis - Thiamazol - 1%
11.02.2019 13:51:14Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a držitelem rozhodnutí o registraci Merck KGaA, Darmstadt, Německo by Vás rád informoval o následujících skutečnostech.
Informační dopis hydroxyethylškrob - Program řízené distribuce - 1%
15.03.2019 12:58:22Státní ústav pro kontrolu léčiv by Vás společně s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) a společností Fresenius Kabi AG chtěl seznámit s následujícími skutečnostmi.
Informační dopis - Xeljanz - 1%
27.03.2019 10:53:51Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Pfizer, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané klinické studie léčivého přípravku Xeljanz, které vedly ke změně v dávkování.
Informační dopis - Benlysta - 1%
27.03.2019 10:54:15Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností GSK, s.r.o., v s souladu s rozhodnutím Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o doporučení navazujícím na výsledky vyžádané poregistrační studie léčivého přípravku Benlysta, které upozorňují na zvýšené riziko psychiatrických příhod.
Informační dopis - Lemtrada - 1%
24.04.2019 08:16:27Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Sanofi Genzyme, v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o upozornění na omezení používání léčivého přípravku Lemtrada.
Informační dopis - Lartruvo - 1%
6.05.2019 13:52:06Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Eli Lilly ČR, s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o zrušení registrace přípravku Lartruvo (olaratumab) v důsledku nedostatečné terapeutické účinnosti.
Informační dopis - Tyverb - 1%
9.05.2019 12:07:44Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci se společností Novartis s.r.o., v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o důležité změně v Souhrnu údajů o přípravku Tyverb (lapatinib) týkající se změny v terapeutické indikaci (bod 4.1 SmPC) a odstranění výsledků ze studie (bod 5.1 SmPC).
Informační dopis - Přímá perorální antikoagulancia - 1%
20.05.2019 15:50:56Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) ve spolupráci s držiteli rozhodnutí o registraci, v souladu s požadavky ze strany Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), by Vás rád informoval o možném riziku používání přímých perorálních antikoagulancií u pacientů s antifosfolipidovým syndromem.
cz