Státní ústav pro kontrolu léčiv

Vyhledávací formulář

Výsledky hledání

Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.

Následující slova jsou kratší než minimální povolená délka slova (3 znaky) a nebyla zahrnuta do vyhledávání: na, a, v, se

Nalezeno přibližně 11244 výskytů v sekci Články.

‹‹ ‹ 30 40 50 60 70 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 100 110 120 130 140 200 300 400 500 › ››

Změna registrace léčivého přípravku TECHNESCAN DTPA kit pro radiofarmakum - 1%

14.01.2020 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje o změně způsobu uchovávání po označení léčivého přípravku TECHNESCAN DTPA, rad.kit.

Změna registrace léčivého přípravku SOLU-MEDROL 40 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1%

3.03.2020 07:37:01 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o změně ve složení pomocných látek (nahrazení laktózy sacharózou), změně barvy uzávěru (aktivátoru) a změně podmínek uchovávání přípravku léčivého přípravku SOLU-MEDROL, 40 mg/ml, inj.pso.lqf.

Upozornění pro držitele povolení souběžného dovozu - žádost o prodloužení souběžného dovozu - 1%

7.02.2024 11:12:27 Bc. Lucie Mrázková
Vzhledem k tomu, že platnost povolení souběžného dovozu je dána na pět let a zákon o léčivech neobsahuje ustanovení, že pokud je žádost o prodloužení platnosti povolení souběžného dovozu doručena, považuje se povolení za platné až do dne nabytí právní moci rozhodnutí o prodloužení povolení), je nutno rozhodnutí vydat před uplynutím lhůty 5 let.

Změna registrace léčivého přípravku Analgin injekční roztok - 1%

27.10.2020 06:00:00 Bc. Lucie Mrázková
SÚKL informuje o zúžení indikace, úpravě dávkování a souvisejících změnách zvláštních upozornění a opatření pro použití u léčivého přípravku Analgin, inj.sol.

Externí spolupráce - 1%

16.11.2007 12:33:51
Státní ústav pro kontrolu léčiv v rámci své činnosti spolupracuje s externími spolupracovníky, kteří jsou členy pracovních týmů nebo zpracovávají odborné posudky, expertizy, poskytují stanoviska, konzultace a zprávy pro odborné útvary ústavu.

Veřejná zakázka č. VZ04/2008 - 1%

7.04.2008 11:05:34
Zajištění marketingové a komunikační strategie Státního ústavu pro kontrolu léčiv pro období 2008 – 2009.

Prezentace ze semináře č. 1 - 1%

9.04.2009 11:48:56
Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádal 8.4.2009 seminář "Správná výrobní a správná distribuční praxe" pro výrobce a distributory léčivých přípravků.

Prezentace ze semináře č. 3 - 1%

9.04.2009 12:14:08
Státní ústav pro kontrolu léčiv pořádal 22.4.2009 seminář k lékopisné problematice pro lékárníky, výrobce a kontrolní laboratoře.

Kontrolní Seznam hrazených LP a PZLÚ - 1%

21.04.2010 16:34:44 Veronika Petláková
Státní ústav pro kontrolu léčiv publikuje kontrolní modelový Seznam, který předchází Seznamu zveřejňovanému na základě § 39n odst. 1 zákona 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění. Seznam předběžně uvádí léčivé přípravky (LP) a potraviny pro zvláštní lékařské účely (PZLÚ), u kterých v průběhu měsíce rozhodnutí o stanovení maximální ceny výrobce nebo výše a podmínek úhrady nabylo právní moci a bude možné jej uplatňovat od 1. následujícího měsíce.

Informační dopis - Cerezyme - 1%

29.09.2010 09:27:07
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil nový informační dopis o dodávkách přípravku Cerezyme (imigluceráza) a doporučení pro léčbu pacientů, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Genzyme Qurope BV) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - TISSUCOL KIT, TISSEEL a TISSEEL Lyo - 1%

5.10.2010 09:44:33
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o nových závažných informacích týkajících se rizika při používání zdravotnického prostředku pro tlakové sprejování, kterým se podávají léčivé přípravky TISSUCOL KIT, TISSEEL a TISSEEL Lyo, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (Baxter Czech spol. s.r.o.) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Scintimun - 1%

1.04.2011 13:30:11
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravku Scintimun 1 mg Kit pro přípravu radiofarmaka, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci (CIS BIO INTERNATIONAL) zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Caelyx - 1%

14.09.2011 15:00:23
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se možného výpadku dodávek léčivého přípravku CAELYX 2 mg/ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku (doxorubicini hydrochloridum v pegylované lipozomální lékové formě), který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci Janssen - Cilag s.r.o. zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - Dianeal, Extraneal, Nutrineal - 1%

20.02.2012 08:48:56
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis ohledně obnovení distribuce roztoků pro peritoneální dialýzu Dianeal, Extraneal a Nutrineal, který je zasílán zmocněncem držitele rozhodnutí o registraci BAXTER CZECH spol. s r.o. zdravotnickým pracovníkům.

Informační dopis - MCP Hexal, Degan, Cerucal, Migranerton - 1%

14.03.2014 15:10:10 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se přípravků MCP Hexal, Degan, Cerucal, Migranerton, které jsou zasílány držiteli rozhodnutí o registraci Sandoz, Sandoz, Teva, PRO.MED.CS.

Informační dopis - Braltus - 1%

29.08.2017 11:59:09 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky si Vás dovolují informovat o rozdílu mezi přípravkem Braltus, držitele Teva Pharmaceuticals ČR, s.r.o., a originálním přípravkem Spiriva, prášek k inhalaci v tvrdých tobolkách (dále jen Spiriva), s cílem minimalizovat potenciální riziko chyb v dávkování.

Informační dopis - Solu-Medrol 40 mg/ml - 1%

11.09.2017 12:34:04 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) si dovolují informovat o nové kontraindikaci přípravků s methylprednisolonem obsahujících laktózu u pacientů alergických na bílkoviny kravského mléka.

Informační dopis - Xofigo - 1%

11.12.2017 09:46:14 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) ve spolupráci se společností Bayer informují o zvýšeném riziku úmrtí a fraktur v randomizovaném klinickém hodnocení radium-223 dichloridu v kombinaci s abirateron acetátem a prednisonem/prednisolonem.

Informační dopis - Ketoconazole HRA - 1%

12.01.2018 09:29:59 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv ve spolupráci s Evropskou agenturou pro léčivé přípravky a společností Laboratoire HRA Pharma si dovoluje informovat o důležité skutečnosti vztahující se k bezpečnosti přípravku Ketoconazole Hra.

Informační dopis - Gadolinium - 1%

15.01.2018 08:58:44 Hana Otáhalová
Státní ústav pro kontrolu léčiv a Evropská agentura pro léčivé přípravky si dovolují informovat o aktualizovaném doporučení po přezkoumání akumulace gadolinia v mozku a jiných tkáních.