Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uvádí na pravou míru mylné a zavádějící informace, které uvedla v článku „Kmenové buňky pro diabetiky: proplácení se odkládá“ redaktorka Lenka Petrášová.
‹‹ ‹ 100 200 300 400 440 450 460 470 480 486 487 488 489 490 491 492 493 494 495 496 500 510 520 › ››
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku folkodin - 1%
13.04.2022 11:37:34Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku folkodin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 25. - 27. ledna 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku paracetamol - 1%
13.04.2022 11:50:30Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku paracetamol v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 25. - 27. ledna 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku sildenafil - 1%
11.05.2022 08:42:09Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku sildenafil v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 25. - 27. ledna 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku gabapentin - 1%
12.05.2022 14:03:52Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku gabapentin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 22. – 23. března 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku amlodipin - 1%
7.06.2022 11:45:03Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku amlodipin v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 22.-23. března 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku modafinil - 1%
7.07.2022 09:06:13Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku modafinil v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 20.-21. dubna 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku lithium - 1%
17.08.2022 09:55:33Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku lithium v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 17. - 19. května 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku ethinylestradiol - 1%
4.10.2022 14:56:23Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ethinylestradiol v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 19.–20. července 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku johexol - 1%
13.12.2022 10:34:17Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku johexol v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 11. - 13. října 2022.
Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku dorzolamid - 1%
10.01.2023 12:56:05Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku dorzolamid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 11.–13. října 2022.
lutetii (177LU) oxodotreotidum (Lutathera, Advanced Accelerator Applications) - 1%
6.04.2020 13:13:27Aktualizace informací o přípravku u přípravků obsahujících léčivou látku methotrexát nebo léčivou látku probenecid - 1%
24.01.2023 11:23:44Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost aktualizace informací o přípravku u léčivých přípravků obsahujících léčivou látku methotrexát nebo léčivou látku probenecid v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 8.–10. listopadu 2022.
cz