Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
‹‹ ‹ 100 200 300 310 320 330 340 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 360 370 380 390 400 500 › ››
Distribuce léčiv - 1%
16.11.2007 15:37:30Kontrola dodržování legislativních požadavků v oblasti distribuce léčiv se zaměřením na zásady správné distribuční praxe a dále výdej povolení k distribuční činnosti.
Risperidon a riziko cerebrovaskulárních příhod u starších pacientů s demencí - 1%
7.06.2004 11:52:33Držitelé rozhodnutí o registraci informují o důležitých změnách v souhrnech údajů o přípravku osobním dopisem všechny předepisující lékaře.
Seminář 1 - Klinické hodnocení - 1%
14.01.2008 09:29:32Téma: Zákon č. 378/2007 Sb. o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů a aktualizovaný pokyn KLH-12 ke správné výrobní praxi,
Sdělení SÚKL ze dne 9.5.2008 - 1%
9.05.2008 13:30:45Upozornění na chybu v textu obalového materiálu léčivého přípravku Mydrum, oph.gtt.sol,1x10ml, kód SÚKL: 0057999, u šarží B1370 a B1622.
Sdělení SÚKL ze dne 19.6.2008 - 1%
19.06.2008 16:59:51Stažení léčivého přípravku Entizol vag tbl z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009 - 1%
26.01.2009 14:54:33Pozastavení distribuce léčivého přípravku UBISTESIN FORTE inj.sol. 50x1,7ml.
Sdělení SÚKL ze dne 26.01.2009 - 1%
26.01.2009 14:59:35Pozastavení distribuce léčivého přípravku MEPIVASTESIN inj.sol. 50x1,7ml
Lidské tkáně a buňky - 1%
5.11.2009 08:23:02Dozor nad darováním, opatřováním, vyšetřováním, zpracováním, skladováním a distribucí lidských tkání a buněk směřující k zajištění jejich jakosti a bezpečnosti. Součástí této činnosti je vydávání povolení k činnosti tkáňového zařízení, odběrového zařízení nebo diagnostické laboratoře, provádění kontrol, sledování závažných nežádoucích událostí a reakcí nebo podezření na ně, a v případech pochybností rozhodování, zda jde o tkáně a buňky podléhající regulaci zákonem č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách), ve znění pozdějších předpisů.
Tisková zpráva EMEA ze dne 4.12.2009 - 1%
8.12.2009 10:06:11Evropská léková agentura informuje o riziku horečky po očkování Pandemrixem u malých dětí.
Týdenní farmakovigilanční zpráva EMA k pandemii ke 13. 1. 2010 - 1%
19.01.2010 15:08:17Tato zpráva Evropské lékové agentury informuje o nežádoucích účincích nahlášených v souvislosti s použitím vakcín a antivirových přípravků používaných proti současné H1N1 pandemické chřipce z informací dostupných k 13. lednu 2010.
Kontrolní Seznam k 20.4.2010 - 1%
21.04.2010 16:35:04Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL v rámci revize úhrad, která nabyla právní moci do 15.4.2010 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 30.4.2010. Dále jsou zde uvedeny změny vyplývající ze změny regulace dle Cenového rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví 2/10-FAR platného k 15.4.2010.
Kontrolní Seznam k 20.5.2010 - 1%
20.05.2010 17:04:47Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL v rámci revize úhrad, která nabyla právní moci do 17.5.2010 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 31.5.2010.
Setkali jste se s případy, kdy byly testované léky podávány pacientům bez jejich vědomí? - 1%
28.05.2010 14:37:20Kontrolní Seznam k 20.6.2010 - 1%
18.06.2010 13:31:20Seznam zohledňuje rozhodnutí SÚKL v rámci revize úhrad, která nabyla právní moci do 18.6.2010 a rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nabývající právní moci do 30.6.2010.
cz