Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
‹‹ ‹ 100 200 250 260 270 280 290 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 320 330 340 350 360 400 500 › ››
Sdělení SÚKL ze dne 2.10.2012 - 1%
2.10.2012 15:49:56SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Perlinganit roztok, inf. sol., 1 x 50 ml z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 19.10.2012 - 1%
19.10.2012 11:41:45SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Ospamox 125mg/5ml, por. plv. sus., 1x60ml z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 21.1.2013 (2) - 1%
21.01.2013 14:40:44SÚKL informuje o stažení léčivého přípravku Tredaptive 1000mg/20mg, por. tbl. ret. z úrovně zdravotnických zařízení.
Sdělení SÚKL ze dne 29.3.2013 - 1%
29.03.2013 09:32:11SÚKL informuje o stažení několika šarží léčivého přípravku Cerazette, por. tbl. flm., z úrovně zdravotnických zařízení.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 31. 7. 2012 - 1%
15.08.2017 11:46:34Žádost o poskytnutí informací týkajících se systému eRecept a dalších návazných systémů:
Aktualizace informací o přípravku u celkových anestetik - 1%
5.11.2018 06:00:00Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost přidání informací týkajících se rizika neurovývojových poruch u celkových anestetik do souhrnu údajů o přípravku v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 17. – 19. září 2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 4. 1. 2019 - 1%
25.01.2019 10:46:57Žádost o poskytnutí informace k zahájení řízení z moci úřední ve smyslu ust. § 13 odst. 2 písm. h) zákona o léčivech ze dne 6.11.2017.
Ochranné prvky na obalech registrovaných léčivých přípravků vs. klinická hodnocení léčiv - 1%
2.05.2019 05:30:00V jaké podobě musejí být uvedeny ochranné prvky na obalu léčivého přípravku používaného v rámci klinického hodnocení?
Aktualizace informací o přípravku u celkových anestetik - 1%
5.11.2018 14:53:45Upozornění držitelů rozhodnutí o registraci na nezbytnost přidání informací týkajících se rizika neurovývojových poruch u celkových anestetik do souhrnu údajů o přípravku v souladu se zprávou ze zasedání koordinační skupiny CMDh konaného ve dnech 17. – 19. září 2018.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 29. 9. 2020 - 1%
27.10.2020 16:10:41Žádost o poskytnutí dokumentace ke všem testům na přítomnost SARS-CoV-2, které mohou na území ČR potvrzovat diagnózu COVID-19: 1) příbalové letáky k jednotlivým testovacím sadám; 2) dokumentaci, na základě které jim bylo vydáno povolení k užívání v ČR, především jde o protokol o validaci těchto testovacích sad.
Žádost o poskytnutí informací ze dne 12. 11. 2021 - 1%
3.12.2021 13:57:17Žádost o poskytnutí informací ohledně vakcíny Comirnaty, cit.: „ 1. Rozhodnutí, kterým byla schválena šarže FF2832 vakcíny Comirnaty výrobce Biontech Manufacturing GmbH, 2. datum exspirace této šarže ke dni schválení, 3. jestliže byl datum exspirace této šarže změněn, pak rozhodnutí, kterým byla tato změna provedena a nový datum exspirace . “
Změna registrace centralizovaně registrovaných léčivých přípravků - 1%
12.04.2024 13:04:43SÚKL informuje zdravotnické pracovníky o úpravě podmínek skladování a možnosti transportu rozmrazené vakcíny u přípravků:
Seminář 4 - Setkání na téma elektronizace agendy - 1%
23.03.2009 12:24:49Elektronizace agendy správních řízení o stanovení maximální ceny, výše a podmínek úhrad léčivých přípravků.
Seminář 7 - Sekce zdravotnických prostředků - 1%
9.05.2016 12:40:58Téma: Platná legislativa, požadavky SÚKL při jeho kontrolní činnosti a role poskytovatele zdravotních služeb v systému vigilance zdravotnických prostředků
cz