Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Informace britské lékové agentury MHRA - 1%
3.06.2009 10:50:31Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA informaci o pokusu nelegálního dovozu léčivého přípravku TAMIFLU na území Velké Británie.
Informace britské lékové agentury MHRA - 1%
12.10.2009 12:28:37Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před nákupem odcizených šarží humánního léčivého přípravku ARIMIDEX.
Informace lékové agentury MHRA - 1%
29.10.2009 16:27:16Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) obdržel od britské lékové agentury MHRA varování před použitím humánního léčivého přípravku Efudix cream.
Informace o povolení použití neregistrovaného léku MABCAMPATH - 1%
24.08.2012 14:03:58Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o povolení vydaném Ministerstvem zdravotnictví ČR k použití neregistrovaného léčivého přípravku MABCAMPATH.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Intratect® - 1%
17.02.2022 16:33:12SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Intratect® 100g/l solution for infusion(10%).
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Intratect - 1%
4.05.2022 10:24:29SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Intratect 50g/l inf. sol. 1x50ml.
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Intratect - 1%
15.12.2022 10:31:39SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Intratect 50g/l inf. sol. 1x100ml.
Seminář 16 - Odbor inspekční (Oddělení správné výrobní praxe) - 1%
17.09.2019 13:28:15Téma: Pokyny pro správnou výrobní praxi léčivých přípravků pro moderní terapie
Seminář 12 - Sekce zdravotnických prostředků pro výrobce - 1%
14.12.2015 11:15:16Téma: Notifikace zdravotnických prostředků pro výrobce
OOP 03-20 Stanovení výše a podmínky úhrady léčivého přípravku pro moderní terapii (ALOFISEL) - 1%
17.05.2020 00:01:00Opatření obecné povahy 03-20 týkající se stanovení výše a podmínek úhrady léčivého přípravku pro moderní terapii ALOFISEL.
OOP 04-20 Stanovení výše a podmínky úhrady léčivého přípravku pro moderní terapii (HOLOCLAR) - 1%
17.05.2020 00:01:00Opatření obecné povahy 04-20 týkající se stanovení výše a podmínek úhrady léčivého přípravku pro moderní terapii HOLOCLAR.
Informace o výskytu padělku zdravotnického prostředku - 1%
16.07.2010 12:06:07Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel informaci o výskytu padělku zdravotnického prostředku -cirkulární stapler PROXIMATE® PPH Procedure for Prolapse and Hemorrhoids Set v Itálii.
Stroncium-ranelát (Protelos) a pozastavení používání – další informace - 1%
27.01.2014 11:52:42Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informuje o tom, že konečné stanovisko výboru CHMP bylo o měsíc odloženo.
Dostupnost léků: Kde hledat informace? - 1%
15.12.2022 17:23:56Dodavatelé léčivých přípravků mají povinnost Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv nahlásit zahájení uvádění léčivého přípravku na trh, případné přerušení, následné obnovení či ukončení dodávek. SÚKL je tak o aktuálním stavu léčivého přípravku informován, pokud je hlášení provedeno.
Seminář 9 - Nová metodika stanovení úhrad - 1%
25.09.2009 12:54:30Státní ústav pro kontrolu léčiv Vás zve na seminář na téma nová metodika stanovení úhrad. Na setkání bude prezentován a diskutován postup Ústavu při stanovení či změně výše a podmínek úhrady léčivých přípravků. Na setkání nebude řešen věcný průběh správního řízení a jiné problémy s tímto spojené.
Parlamentní odborný seminář - 1%
27.04.2009 16:27:14Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) uspořádal dne 27. 4. 2009 v Parlamentu České republiky spolu s českou kanceláří Světové zdravotnické organizace a Všeobecnou zdravotní pojišťovnou odborný seminář na téma „Elektronická preskripce a finanční udržitelnosti zdravotních systémů“.
Otázky a odpovědi týkající se doporučení CHMP ohledně užívání pandemické H1N1 vakcíny - 1%
23.10.2009 13:00:30Výbor pro humánní léčiva (CHMP, dále Výbor) Evropské lékové agentury (EMEA) vyhodnotil časné informace z klinických hodnocení ke třem registrovaným pandemickým vakcínám. Výbor potvrdil svá doporučení ze září 2009 používat tyto tři vakcíny spíše ve dvou dávkách nejméně po třech týdnech. Na svém posledním jednání (v tomto týdnu) došel na základě nyní dostupných předběžných údajů k názoru, že by pro dospělé mohla být dostatečná jedna dávka vakcíny Pandemrix a Focetria.
Informace o databázi tkáňových zařízení a databázi přípravků Evropské Unie - 1%
26.09.2016 08:11:53Důležitá informace SÚKL určená pro tkáňová zařízení týkající se Evropské kódovací platformy v návaznosti na Směrnici Komise (EU) 2015/565, kterou se mění směrnice 2006/86/ES, pokud jde o některé technické požadavky na kódování lidských tkání a buněk, a připravovanou novelizaci zákona č. 296/2008 Sb., o zajištění jakosti a bezpečnosti lidských tkání a buněk určených k použití u člověka a o změně souvisejících zákonů (zákon o lidských tkáních a buňkách), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“).
Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Alburex - 1%
2.11.2023 11:51:39SÚKL upozorňuje na výskyt padělku léčivého přípravku Alburex, 200g/l inf. sol. 1X100ml.
Informace bulharské regulační autority ze dne 30.6.2008 - 1%
3.07.2008 10:30:33Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské regulační autority informaci týkající se rostlinného produktu Meizitang.
cz