Vyhledávací formulář
Výsledky hledání
Hledaný text: St%C3%A1tn%C3%AD %C3%BAstav pro kontrolu l%C3%A9%C4%8Div %28S%C3%9AKL%29 uv%C3%A1d%C3%AD na pravou m%C3%ADru myln%C3%A9 a zav%C3%A1d%C4%9Bj%C3%ADc%C3%AD informace%2C kter%C3%A9 uvedla v %C4%8Dl%C3%A1nku %E2%80%9EKmenov%C3%A9 bu%C5%88ky pro diabetiky%3A propl%C3%A1cen%C3%AD se odkl%C3%A1d%C3%A1%E2%80%9C redaktorka Lenka Petr%C3%A1%C5%A1ov%C3%A1.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22. – 25. ledna 2024 - 1%
15.02.2024 10:51:24Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v lednu 2024 doporučil ke schválení tři léky.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 12.–15. prosince 2022 - 1%
22.12.2022 11:57:37Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v prosinci 2022 doporučil ke schválení pět léčivých přípravků.
Doporučené postupy pro ověřování ochranných prvků - 1%
8.02.2019 16:57:39Doporučené postupy pro provozovatele při implementaci požadavků Nařízení (EU) 2016/161 ze dne 2. října 2015, kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých přípravků.
Doporučené postupy pro ověřování ochranných prvků - 1%
8.02.2019 16:59:17Doporučené postupy pro provozovatele při implementaci požadavků Nařízení (EU) 2016/161 ze dne 2. října 2015, kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých přípravků.
Doporučené postupy pro ověřování ochranných prvků - 1%
8.02.2019 17:00:50Doporučené postupy pro provozovatele při implementaci požadavků Nařízení (EU) 2016/161 ze dne 2. října 2015, kterým se doplňuje směrnice Evropského parlamentu a Rady 2001/83/ES stanovením podrobných pravidel pro ochranné prvky uvedené na obalu humánních léčivých přípravků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 8. – 11. listopadu 2021 - 1%
15.11.2021 07:04:36Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v listopadu 2021 doporučil ke schválení jedenáct léčivých přípravků.
Centrální úložiště elektronických receptů prošlo bezpečnostním testem - 1%
20.10.2018 08:24:00Centrální úložiště elektronických receptů (CÚeR), které provozuje Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL), bylo podrobeno plánovanému bezpečnostnímu testování. Testy proběhly ve spolupráci s Národním úřadem pro kybernetickou a informační bezpečnost (NÚKIB) a ukázaly nejen kvalitní fungování úložiště, ale i zodpovědný přístup vedení SÚKL k povinnosti ověřovat spolehlivost a důvěryhodnost svých informačních systémů.
Informace o výskytu padělku LP Risperidon - 1%
21.05.2008 16:10:44Státní ústav pro kontrolu léčiv obdržel od bulharské lékové agentury informaci o výskytu padělku přípravku Risperidon AL 1 mg flm. tbl. 20x1mg.
Informace o povolení používání neregistrovaného léčivého přípravku PAXLOVID - 1%
20.12.2023 09:34:39Státní ústav pro kontrolu léčiv informuje o dočasném povolení distribuce, výdeje a používání neregistrovaného humánního léčivého přípravku PAXLOVID s obsahem 150 mg léčivé látky nirmatrelvir a 100 mg léčivé látky ritonavir.
Změny v komunikačním rozhraní – přístupy pro jednotlivé subjekty - 1%
22.06.2017 13:36:57SÚKL zveřejňuje přístupy pro jednotlivé subjekty v souvislosti se změnami v komunikačním rozhraní
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 17-20. července 2023 - 1%
24.08.2023 14:54:20Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v červenci 2023 doporučil ke schválení 14 léčivých přípravků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 19.–22. dubna 2022 - 1%
2.05.2022 12:01:04Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v dubnu 2022 doporučil ke schválení čtyři léčivé přípravky.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 10. až 13. října 2022 - 1%
19.10.2022 09:43:57Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v říjnu 2022 doporučil ke schválení 10 léků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 9.-12. října 2023 - 1%
25.01.2024 14:14:14Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v říjnu 2023 doporučil ke schválení sedm léčivých přípravků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. až 21. července 2022 - 1%
26.07.2022 13:22:15Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v červenci 2022 doporučil ke schválení jedenáct léčivých přípravků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 18. - 21. března 2024 - 1%
25.03.2024 15:44:39Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v březnu 2024 doporučil ke schválení 12 léčivých přípravků.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 23.–26. ledna 2023 - 1%
21.02.2023 15:53:18Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v lednu 2023 doporučil ke schválení čtyři nové léčivé přípravky,
Informace SÚKL - neregistrovaný léčivý přípravek Pendepon Compositum - 1%
2.04.2015 12:14:37Důležitá informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky týkající se závady v jakosti uvedené šarže neregistrovaného léčivého přípravku Pendepon Compositum, plv. inu. 10x1,5 MU.
Informace SÚKL – neregistrovaný léčivý přípravek INUTEST 25% - aktualizace - 1%
26.03.2018 11:42:24Důležitá informace SÚKL pro distributory a zdravotnické pracovníky o stahování uvedené šarže neregistrovaného léčivého přípravku INUTEST 25%, injekční ampule 25x20 ml.
Hlavní body zasedání Výboru pro humánní léčivé přípravky (CHMP) 22.–25. května 2023 - 1%
9.06.2023 12:18:00Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v květnu 2023 doporučil ke schválení dva léčivé přípravky.
cz