Informace o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg
SÚKL obdržel od německé regulační autority hlášení o výskytu padělku léčivého přípravku Viread 245 mg tbl. flm. 30x 245 mg
15. 07. 2016Výroční zpráva SÚKL - 2015
Výroční zpráva Státního ústavu pro kontrolu léčiv za rok 2015.
12. 07. 2016Informační dopis - Adempas
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Adempas, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Bayer Pharma AG.
4. 07. 2016Červen 2016
Informace o závadách v jakosti a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích
4. 07. 2016Nasazení nové e-podatelny a změna automatických odpovědí
SÚKL informuje o nasazení nové e-podatelny a změně automatických odpovědí na elektronická podání
30. 06. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 21. 4. 2016
Žádost o poskytnutí rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv podle zákona o regulaci reklamy:
30. 06. 2016Žádost o poskytnutí informací ze dne 18. 4. 2016
Žádost o poskytnutí všech rozhodnutí vydaných Státním ústavem pro kontrolu léčiv v roce 2015 týkajících se dozoru nad reklamou na léčivé přípravky ve smyslu ust. § 7 písm. b) zákona č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy, ve znění pozdějších předpisů.
30. 06. 2016Seznam cen a úhrad LP/PZLÚ k 1.7.2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv v souladu s § 39n odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb. o veřejném zdravotním pojištění v platném znění (dále jen "zákon") zveřejňuje Seznam cen a úhrad léčivých přípravků a potravin pro zvláštní lékařské účely (dále jen "Seznam").
30. 06. 2016Seznam léčiv nehrazených ze zdravotního pojištění k 1.7.2016
Seznam registrovaných léčivých přípravků, nehrazených ze zdravotního pojištění, s aktivním výskytem na trhu (obchodované v období 12/2015 - 05/2016).
30. 06. 2016Seznam IPLP k 1.7.2016
Seznam individuálně připravovaných LP, transfuzních přípravků a radiofarmak.
30. 06. 2016Hloubková revize systému úhrad 2016
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejňuje orientační přehled skupin zaměnitelných léčivých přípravků, u kterých zahájí hloubkovou revizi systému úhrad.
27. 06. 2016Informační dopis - Humalog
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Humalog 200 jednotek/ml, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Eli Lilly Nederland B.V.
23. 06. 2016Seminář 13 - Sekce dozoru (Správná distribuční praxe)
Téma: Seminář správné distribuční praxe - aktuální témata
21. 06. 2016
cz