Oddělení farmakovigilance
23. 6. 2016
Informační dopis - Humalog
Státní ústav pro kontrolu léčiv zveřejnil informační dopis o důležitých informacích týkajících se léčivého přípravku Humalog 200 jednotek/ml, který je zasílán držitelem rozhodnutí o registraci, společností Eli Lilly Nederland B.V.